| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| 영문 | Raynaud disease | 한글 | 레이노병 |
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| 설명 | 기능적 혈관 경련을 일으키는 병으로 건강한 젊은 여성의 팔다리 작은 동맥을 침범한다. 프랑스 의사 M.레이노(1834~1881)가 보고한 것으로 이 병은 주로 손가락, 손, 때로는 코끝이나 발등, 몸의 말단부 소동맥을 침범한다. 한냉과 감정자극에 의하며 손가락은 백색으로 다음은 청색으로, 그리고 적색으로 변한다. 여성에게 호발한다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| VHLD | Von Hippel Lindau disease |
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| VRD | Von Recklinghausen's Disease |
| VWD | Von Willebrand disease |
| AVWS | Acquired von Willebrand syndrome |
| vWF | Anti-von Willebrand factor |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| Von Gierke's disease | <disease> A congenital disease caused by a metabolic error in which the body deposits an abnormally high amount of glycogen in the kidneys and liver, the disease produces symptoms such as hypoglycaemia (low blood sugar) and hyperlipaemia (an excess of lipid molecules in the blood, which can lead to problems such as clogged arteries and heart attacks). (09 Oct 1997) |
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| Gierke, Edgar von | <person> German pathologist, 1877-1945. See: Gierke's disease, von Gierke's disease. (05 Mar 2000) |
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| Gierke's disease | Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase deficiency, resulting in accumulation of excessive amounts of glycogen of normal chemical structure, particularly in liver and kidney. Synonym: Gierke's disease, glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis, von Gierke's disease. (05 Mar 2000) |
| Gierke cells | Small cells characteristic of the substantia gelatinosa (lamina II) of the dorsal horn of the spinal cord. (05 Mar 2000) |
| Gierke, Hans | <person> German anatomist, 1847-1886. See: Gierke's respiratory bundle. (05 Mar 2000) |
| Gierke's respiratory bundle | A slender, compact fibre bundle extending longitudinally through the dorsolateral region of the medullary tegmentum, surrounded by the nucleus of the solitary tract, below the obex decussating over the central canal, and descending over some distance into the upper cervical segments of the spinal cord. It is composed of primary sensory fibres that enter with the vagus, glossopharyngeal, and facial nerves, and in part convey information from stretch receptors and chemoreceptors in the walls of the cardiovascular, respiratory, and intestinal tracts; in rostral parts of the tract impulses are generated by the receptor cells of the taste buds in the mucosa of the tongue. Its fibres are distributed to the nucleus of the solitary tract. Synonym: tractus solitarius, fasciculus rotundus, fasciculus solitarius, funiculus solitarius, Gierke's respiratory bundle, Krause's respiratory bundle, round fasciculus, solitary bundle, solitary fasciculus. (05 Mar 2000) |
| von Economo's disease | A unique encephalitis, presumably viral in origin, which followed the influenza pandemic of 1914-1918. Symptoms included ophthalmoplegia and marked somnolence, and in many survivors, the delayed development of Parkinson's disease; the basis for postencephalitic Parkinsonism. Synonym: encephalitis lethargica, polioencephalitis infectiva. (05 Mar 2000) |
| von hippel-lindau disease | <disease> A congenital disease characterised by the development of blood vesse ltumours in the retina of the eye and in the brain, lesions and cysts canalso develop in the spina lcord, pancreas, kidneys, and other organs. (09 Oct 1997) |
| von Meyenburg's disease | A degenerative disease of cartilage producing a bizarre form of arthritis, with collapse of the ears, the cartilaginous portion of the nose, and the tracheobronchial tree; death may occur from chronic infection or suffocation because of loss of stability in the tracheobronchial tree of autosomal origin. Synonym: chronic atrophic polychondritis, generalised chondromalacia, Meyenburg's disease, Meyenburg-Altherr-Uehlinger syndrome, relapsing perichondritis, systemic chondromalacia, von Meyenburg's disease. (05 Mar 2000) |
| von Recklinghausen disease | type 1 neurofibromatosis |
| von Recklinghausen's disease | <disease> A rare genetic disorder which affects the cell growth of nerve tissue. Individuals have multiple cutaneous and subcutaneous tumours which appear in late childhood. Clinical features include medium-brown, flat discolourations to the skin, known as cafe-au-lait spots. Secondary hypertension may develop from renal artery stenosis, pheochromocytoma or coarctation of the aorta. Inheritance: autosomal dominant. (04 Nov 1997) |
| Von Willebrand disease | <disease, haematology> A hereditary platelet disorder caused by defective or deficient Von Willebrand factor, a protein involved in normal blood clotting, that reduces adhesion to collagen but not aggregation. Both bleeding time and coagulation are increased. Factor VIII levels are secondarily reduced. Symptoms include nosebleeds, bleeding gums, heavy menstrual bleeding, bruising and skin rashes. Inheritance: autosomal dominant. (30 Sep 1997) |
| Von Willebrand's disease | <disease> This congenital disease, which is caused a deficiency of a blood factor that promotes platelet adhesion, is characterised by prolonged bleeding and poor blood coagulation. (09 Oct 1997) |
| disease, von recklinghausen's | Hereditary disorder characterised by cafe-au-lait (coffee-with-milk spots on the skin and a tendency to develop nerve tumours) also known as neurofibromatosis. (12 Dec 1998) |
| Alder, Albert von | <person> See: Alder's anomaly, Alder bodies. (05 Mar 2000) |
| Ammon, Friedrich von | <person> German ophthalmologist and pathologist, 1799-1861. See: Ammon's fissure, Ammon's prominence. (05 Mar 2000) |
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