| 영문 | abnormality, anomaly | 한글 | 이상, 비정상 |
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| 설명 | 정상을 벗어난 성질 혹은 사실. anomaly, aberration 등도 이상 상태를 나타내는 것이지만 abnormality가 가장 넓은 의미의 이상이다. anomaly는 보통 선천적 이상을 의미하며, aberration은 맨 눈으로 보이지 않는 이상을 의미하는 경우가 많다. |
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| 영문 | urinary bladder | 한글 | 방광 |
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| 설명 | 골반강의 배쪽에 있는, 요의 저장역할을 하는 근막성의 주머니로 요는 요관으로부터 유입되고 방광은 다시 오줌을 요도로 배출한다. 방광에서 요도로 이행되는 부위는 모양에 따라 삼각부(trigone)이라 한다. 남성에서는 뒤에 전립샘(prostate)이 있다. |
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| 영문 | urinary system | 한글 | 비뇨기계통 |
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| 설명 | 비뇨기계통이라하면 콩팥으로부터 시작해서 요관, 방광, 요도에 이르는 일련의 오줌생성 및 저장, 배설기관을 일컫는다. 콩팥은 길이 약 2.5cm, 폭 약 5.1cm, 두께 약 2.5cm, 무게 약 120~160gm으로서, 내측에 콩팥문이 있어 혈관, 신경, 요관이 출입하고 있다. 콩팥은 속질과 겉질로 이루어져 있으며 수질은 10~15개의 추체(오줌을 모으는 역할)를 형성하고 겉질은 약 100만개의 콩팥단위으로 구성되어 있다. 요세관은 토리쪽뇨세관, 헨레고리, 먼쪽뇨세관, 집합관으로 형성되어 있으며, 추체와 술잔, 깔때기를 거쳐 요관으로 연결된다. 콩팥은 혈액을 여과하여 신체 신진대사의 최종산물을 오줌의 형태로 배설하며, 세포외액(extracellular fluid)의 전해질농도를 조절한다. 콩팥에서 형성된 오줌는 요관을 거쳐 방광에서 저장되고 있다가 적당한 시기가 되면 요도를 통해 외계로 배출된다. |
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| 영문 | urinary tract | 한글 | 요로 |
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| 설명 | 오줌을 몸 밖으로 배출하기 위한 길. 콩팥, 요관, 방광, 요도로 이루어져 있다. |
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| 영문 | urinary incontinence | 한글 | 요실금 |
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| 설명 | 방광조임근 및 요도조임근의 수의적 조절이 안되기 때문에 오줌이 항상, 또는 때때로 불수의적으로 배설되는 것. 참실금(true incontinence): 신경계통의 이상에 의한 진성요실금. 신경계통의 이상이므로 치료는 불가능한 경우가 많다. 긴박실금(urge incontinence): 방광 등의 염증에 의한 급박요실금. 염증에 의한 자극증상으로 염증을 치료하면 자연히 소실된다. 스트레스실금(stress incontinence): 골반의 해부학적 지지구조의 약화에 의해 기침 등 복압이 증가하는 상황에서 순간적으로 발생하는 요실금. 대개 나이 많은 여성에서 많으며, 다출산의 경력을 가지고 있다. 치료는 수술적 방법이다. 넘침실금(overflow incontinence): 방광이하부위의 폐색에 의해 오줌이 배설되지 못하고 방광에 저류되다가 방광의 저장용량을 넘는 순간 주체하지 못하고 나타나는 요실금. |
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| UAP | unlicensed assistive personnel; unstable angina pectoris; urinary acid phosphatase; urinary alkaline... |
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| UCP | uncoupling protein; urinary coproporphyrin; urinary C-peptide |
| UTI | urinary tract infection; urinary trypsin inhibitor |
| HIVD | Herniation(Herniated) of Inter-Vertebral Disc - Cervical HIVD &... |
| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| SAA | South Atlantic Anomaly |
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| MCA | multiple congenital anomaly |
| UTI | 3-urinary tract infection |
| AUR | Acute urinary retention |
| AUS | Artificial urinary sphincters |
| Alder's anomaly | Coarse azurophilic granulation of leukocytes, especially granulocytes, which may be associated with gargoylism and Morquio's disease. (05 Mar 2000) |
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| angle of anomaly | <ophthalmology> An obsolete term for the degree of deviation from parallelism of the visual axes of the eyes. (05 Mar 2000) |
| anomaly | A marked deviation from the normal standard, especially as a result of congenital defects. Origin: Gr. Anomalia (18 Nov 1997) |
| Aristotle's anomaly | When a small object is held between the first and second fingers crossed in such a way that it touches or presses upon skin surfaces which ordinarily are not pressed upon simultaneously by a single object, it is perceived falsely as two. (05 Mar 2000) |
| May-Hegglin anomaly | A disorder in which neutrophils and eosinophils contain basophilic structures known as Dohle or Amato bodies and in which there is faulty maturation of platelets, with thrombocytopenia; autosomal dominant inheritance. Synonym: May-Hegglin anomaly. (05 Mar 2000) |
| pelger-huet anomaly | An inherited defect interfering with normal nuclear lobulation of neutrophils and eosinophils. The nuclei appear rodlike, spherical, or dumbbell-shaped and their structure is coarse and lumpy. (12 Dec 1998) |
| Pelger-Huet nuclear anomaly | Congenital inhibition of lobulation in the nuclei of neutrophilic leukocytes; most cells present band or bilobulate appearance, and only an occasional cell is trilobed; it is not associated with disease, but may be confused with leukocyte "shift to left"; autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| Chediak-Steinbrinck-Higashi anomaly | <syndrome> An autosomal recessive disorder characterised by the presence of giant lysosomal vesicles in phagocytes and in consequence poor bactericidal function due to deficient secretion of myeloperoxidase by lysosomes. There is some perturbation of microtubule dynamics. There are abnormalities of granulation and nuclear structure of all types of leukocytes with malformation of peroxidase-positive granules, cytoplasmic inclusions, and Dohle bodies, often with hepatosplenomegaly, lymphadenopathy, anaemia, thrombocytopenia, roentgenologic changes of bones, lungs and heart, skin and psychomotor abnormalities, and susceptibility to infection. The condition usually results in death in childhood, before the age of 10. Reported from humans, albino Hereford cattle, mink, beige mice and killer whale. Compare: chronic granulomatous disease. Inheritance: autosomal recessive. Synonym: Beguez Cesar disease, Chediak-Higashi disease, Chediak-Steinbrinck-Higashi anomaly. (21 May 1997) |
| Rieger's anomaly | Mesodermal dysgenesis of cornea and iris, producing pupillary anomalies, posterior embryotoxon, and secondary glaucoma. Synonym: Rieger's anomaly. (05 Mar 2000) |
| Peters' anomaly | <syndrome> A congenital disorder originating from faulty separation of embryonic structures; it results in bilateral central corneal opacities, with an anterior ring attachment of the iridic pupillary border and anterior polar cataracts; associated with short-limbed dwarfism; autosomal dominant inheritance. See: iridocorneal endothelial syndrome. Synonym: Peters' anomaly. (05 Mar 2000) |
| morning glory anomaly | <ophthalmology, syndrome> A congenital anomaly of the optic disk in which there is a funnel-shaped hypoplastic optic nerve, which has a dot of white tissue at the centre, surrounded by an elevated anulus of chorioretinal pigment. The retinal vessels seen are multiple narrow bands at the edge of the disk. (22 Sep 2002) |
| Hegglin's anomaly | A disorder in which neutrophils and eosinophils contain basophilic structures known as Dohle or Amato bodies and in which there is faulty maturation of platelets, with thrombocytopenia; autosomal dominant inheritance. Synonym: May-Hegglin anomaly. (05 Mar 2000) |
| Shone's anomaly | Coarctation of the aorta, subaortic stenosis, and stenosing ring of the left atrium found in association with a parachute mitral valve. (05 Mar 2000) |
| developmental anomaly | An anomaly established during intrauterine life; a congenital anomaly. (05 Mar 2000) |
| ebstein anomaly | <radiology> Tricuspid valve: abnormal formation and insertion, usually tricuspid insufficiency, right atrial enlargement (if severe, box-like heart), decreased pulmonary vascularity, cyanosis, severe at birth, mild in later childhood, angio: to-and-fro motion of contrast between RA and atrialised RV (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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