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    이체증, 두몸증
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    이체성
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    이체성(二體性)
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UPD Uniparental disomy
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    한 어버이의, 편친의
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disomy 1. The state of an individual or cell having two members of a pair of homologous chromosomes; the normal state in humans, in contrast to monosomy and trisomy.
2. An abnormal chromosome represented twice in a single cell.
Origin: G. Dis, two, + soma, body
(05 Mar 2000)
uniparental inheritance <genetics> A type of inheritance in which the offspring of a mating has the phenotype (observable physical traits) of only one parent.
(09 Oct 1997)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 1 페이지: 1
  • Uniparental Disomy - 새창 The presence in a cell of two paired chromosomes from the same parent, with no chromosome of that pair from the other parent. This chromosome composition stems from non-disjunction (NONDISJUNCTION, GENETIC) events during MEIOSIS. The disomy may be composed of both homologous chromosomes from one parent (heterodisomy) or a duplicate of one chromosome (isodisomy).
    Synonyms : Disomies, Uniparental, Heterodisomies, Uniparental, Heterodisomy, Uniparental, Isodisomies, Uniparental, Uniparental Disomies, Uniparental Heterodisomies, Uniparental Isodisomies
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