| 영문 | immune system | 한글 | 면역체계 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 세포성분 및 분자성분의 복합체계로서, 이의 일차기능은 자기(self)를 비자기(not self)로부터 구별하고 외부생물 또는 물질에 대해 방어하는 것이다. 일차적인 세포성분은 림프구와 큰포식세포이며 일차적인 분자성분은 항체와 림포카인이다. |
||
| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
||
| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
||
| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
||
| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
||
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
|---|---|
| ICD | I-cell disease; immune complex disease; implantable cardioverter defibrillator; impulse-control diso... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| IgA-IC | IgA immune complex |
|---|---|
| IC | Immune Complex |
| ICD | Immune Complex Dissociated |
| ISCOM | immune stimulating complex |
| ICD | Immune complex dissociation |
| immune complex disease | An immunologic category of diseases evoked by the deposition of antigen-antibody or antigen-antibody-complement complexes on cell surfaces, with subsequent involvement of breakdown products of complement, platelets, and polymorphonuclear leukocytes, and development of vasculitis; nephritis is common. Arthus phenomenon and serum sickness are classic examples, but many other disorders, including most of the connective tissue disease's, may belong in this immunologic category; immune complex disease's can also occur during a variety of disease's of known aetiology, such as subacute bacterial endocarditis. See: autoimmune disease. Synonym: immune complex disorder, type III hypersensitivity reaction. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| immune complex | <immunology> Multimolecular antibody antigen complexes that may be soluble or insoluble depending upon their size and whether or not complement is present. Immune complexes can be filtered from plasma in the kidney and the deposition of the complexes gives rise to glomerulonephritis probably because of the trapping of neutrophils via their Fc receptors. (18 Nov 1997) |
| immune complex diseases | Diseases characterised by the presence of immune complexes in body fluids. Hypersensitivity of the Arthus type and serum sickness are examples. (18 Nov 1997) |
| immune complex disorder | An immunologic category of diseases evoked by the deposition of antigen-antibody or antigen-antibody-complement complexes on cell surfaces, with subsequent involvement of breakdown products of complement, platelets, and polymorphonuclear leukocytes, and development of vasculitis; nephritis is common. Arthus phenomenon and serum sickness are classic examples, but many other disorders, including most of the connective tissue disease's, may belong in this immunologic category; immune complex disease's can also occur during a variety of disease's of known aetiology, such as subacute bacterial endocarditis. See: autoimmune disease. Synonym: immune complex disorder, type III hypersensitivity reaction. (05 Mar 2000) |
| immune complex glomerulonephritis | Immune complexes are deposited in the renal glomerulus where they bind complement and initiate an inflammatory process attracting neutrophils and macrophages resulting in an alteration of the basement layer of the kidney. The disease state can lead to ultimate destruction of the glomerulus and renal failure. (05 Mar 2000) |
| immune complex nephritis | An immune complex disease resulting from glomerular deposits, as in systemic lupus erythematosus. (05 Mar 2000) |
| acute tubular necrosis | <nephrology> A kidney disorder that results in damage to the renal tubule cells leading to acute renal failure. Acute tubular necrosis can result from any condition which deprives the kidney of oxygen (ischaemia). Acute tubular necrosis may occur as a complication of shock, trauma or sepsis. Conditions such as diabetes or liver disease can predispose people to the development of acute tubular necrosis. Certain medications (for example aminoglycosides, amphotericin B, cyclosporine) are known to cause acute tubular necrosis as a toxic side effect. Radiopaque contrast dyes, used in some radiologic procedures, may also result in acute tubular necrosis as a rare complication from contrast dye use. Acronym: ATN (13 Nov 1997) |
| renal tubular acidosis | <nephrology> A rare sometimes familial disorder of the renal tubule characterised by the inability to excrete urine of normal acidity. This leads to a hyperchloraemic acidosis which is often associated with one or more secondary complications such as hypercalcinuria with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, rickets, or osteomalacia and severe potassium depletion. (25 Jun 1999) |
| renal tubular transport, inborn errors | Genetically determined disorders of the reabsorptive functions of the kidney with regard to specific nephron segments responsible for specific transport functions, classifiable by proximal nephron function, loop of henle function, and distal nephron function. The transport defects can be selective or nonselective. (12 Dec 1998) |
| Pick's tubular adenoma | A neoplasm of the ovary, arising from the ovarian stroma, mimicking to a greater or lesser extent derivatives of the sex cord mesenchyme of the testis, and sometimes causing defeminization and virilization. (12 Dec 1998) |
| primary renal tubular acidosis | A metabolic defect in the mechanism of urinary acidification that may be either the transient type, with onset in infancy, or the persistent type, with onset in childhood or adult years; both types are familial. (05 Mar 2000) |
| secondary renal tubular acidosis | Renal tubular acidosis that may occur as a complication of hypercalcaemic states, hyperglobulinaemic disorders, and in some other chronic renal conditions; a regular component of De Toni-Fanconi syndrome. (05 Mar 2000) |
| osteopetrosis with renal tubular acidosis | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| ovarian tubular adenoma | <oncology, tumour> A type of ovarian tumour whose sells secrete a male sex hormone (testosterone) causing virilisation in women. (27 Sep 1997) |
| testicular tubular adenoma | A neoplasm of the ovary, arising from the ovarian stroma, mimicking to a greater or lesser extent derivatives of the sex cord mesenchyme of the testis, and sometimes causing defeminization and virilization. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|