| 영문 | dwarfism | 한글 | 난쟁이, 왜소증 |
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| 설명 | 신장발육이 부진하여 표준보다 훨씬 키가 작은 경우, 또는 그런 사람을 말한다. 병명도 주유증, 소치증, 유치증, 발육부전, 왜소증 등 여러 가지이다. 같은 인종, 같은 연령의 평균 키에 대한 표준편차의 3~4배가 작을 경우, 성인의 경우 1m미만인 경우로 정의하고 있으나 그 판단기준이 애매하다. 난쟁이 중에서 지능 및 생식기의 발육장애가 없고 연령과 뼈의 X-선 촬영으로 측정되는 골연령이 일치되어 있는 경우를 원발난쟁이(primordial dwarfism)라 한다. 이 경우에는 유전적 소인 외에는 원인이 될 만한 결함을 찾을 수 없다고 한다. 대뇌의 밑부분에 존재하면서 여러 가지 호르몬을 분비하는 뇌하수체의 이상으로 인해서 뼈의 성장에 관여하는 성장호르몬의 분비 저하에 의한 소인증을 하수체난쟁이(pituitary dwarfism)라고 한다. 즉 종양, 외상 등으로 인해서 뇌하수체 부위에 기질적인 변화가 생기거나 원인이 없이 성장 호르몬의 분비 저하가 되는 경우이다. 지능의 발육 정도는 비교적 양호하지만 대개 제2차 성징을 볼 수 없다. 성인이 될 때까지 갑상선 기능이 쇠퇴해서 호르몬 분비량이 적어서 일어나는 갑상샘성 난쟁이가 있다. 어릴 때 갑상샘제거수술을 해도 같은 결과가 된다. 손발의 성장이 정지될 뿐 아니라, 지능-정신의 발육부전을 동반한다. 얼굴은 어린애같지만 피부에 주름이 잡혀 노인같이 보인다. |
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| 영문 | thyroid gland | 한글 | 갑상샘 |
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| 설명 | 사람의 몸에서 가장 큰 내분비샘으로 목의 앞쪽, 아래쪽에 위치하고 있으며 2엽으로 구성되어 있다. 각 엽은 기관의 양쪽에 있으며 좁은 잘룩에 의해 앞에서 연결되어 있다. 갑상샘호르몬인 티록신(thyroxine)을 분비하고 저장하며, 필요에 따라 방출한다. 또한 갑상샘은 티로칼시토닌(thyrocalcitonin)도 분비한다. 병적인 상태에서 크기가 대개 증가하고, 일부에서는 도리어 위축되며, 통증을 나타내기도 한다. |
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| 영문 | thyroid carcinoma | 한글 | 갑상샘암종 |
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| 설명 | 갑상샘에 생긴 상피세포로 이루어진 악성종양물. 병리조직학적인 형태에 따라 유두상, 소포상, 역형암종 및 수질암종, 림프종 등으로 나눌 수 있다. 다양한 원인이 있으나, 일부에서는 방사선폭로에 의해 발생한다. 치료는 수술, 방사성 옥소, T4 억제요법 등이 사용된다. |
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| 영문 | thyroid hormone | 한글 | 갑상샘호르몬 |
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| 설명 | 광의의 갑상선호르몬은 티록신(thyroxine(T4)), 삼요드티로닌(triiodothyronine (T3)), 티로칼시토닌(thyrocalcitonin)의 3가지중 하나를 말하나 대개의 경우 협의의 뜻으로 사용되며 이 경우 티록신과 삼요드티로닌을 지칭한다. 갑상선 호르몬은 거의 모든 몸세포에서의 바탕질대사에 관여하여 에너지생성을 증가시키고 성장 발육을 촉진한다. 이것은 뇌하수체에서 분비되는 갑상샘 자극호르몬에 의해 합성 및 분비가 촉진된다. 섭취하여 체내에 들어온 요오드가 능동운반에 의해 갑상샘세포내로 들어가 세포내에 있는 단백질인 갑상샘 글로블린과 결합하여 갑상샘호르몬으로 합성된다. 요오드가 3분자 결합한 것을 T3, 4분자 결합한 것을 T4라 부름. 분비되는 갑상선 호르몬중 90%이상이 T4이다. 혈중으로 분비된 갑상샘호르몬은 혈중 단백질과 결합하는데 대부분은 티론신결합글로블린과 결합하며 일부는 알부민과 결합한다. 전반적인 대사율을 촉진시키며 어린이에서는 성장을 촉진시킨다. 특히 어린이에서 몰단백질 합성을 촉진하며 뇌의 발달에 중요한 기능을 함으로써, 선천성 갑상샘저하증(cretinism)을 조기 발견하여 치료하지 못하면 정신지체가 유발된다. 갑상샘과다증의 증상은 체내 대사가 항진되어 식욕이 증가하나 체중이 감소하고 심장박동수가 증가하고 더위를 참지 못하며, 갑상샘기능저하증의 증상은 위와 반대로 식욕이 감소하고 체중이 증가하며 심장박동수가 감소하고 추위를 참지 못하며 피부에 단백질이 축적되어 점액부종이 유발된다. |
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| CMD | campomelic dysplasia; camptomelic dwarfism; cartilage matrix deficiency; chief medical director; chi... |
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| LTD | Laron-type dwarfism; leukotriene D; long-term disability |
| MOPD | microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism |
| TD | tabes dorsalis; tardive dyskinesia; T-cell dependent; temporary disability; terminal device; tetanus... |
| 131I | radioactive Iodine(used in Thyroid uptake, Liver & Kidney Scans & Treatment of malignant & nonmalig... |
| LTD | Laron type dwarfism |
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| T3R | 1-thyroid hormone receptor |
| ATC | Anaplastic thyroid carcinoma |
| TPO | Anti-thyroid peroxidase |
| AITD | Autoimmune Thyroid Disease |
| achondroplastic dwarfism | See: achondroplasia. (05 Mar 2000) |
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| acromelic dwarfism | A form of dwarfism in which shortening is striking in the most distal segment of the limbs; autosomal recessive inheritance. Synonym: acromelic dwarfism. Origin: acro-+ G. Melos, limb, + ia, condition (05 Mar 2000) |
| aortic dwarfism | Underdevelopment of physical stature associated with severe aortic stenosis. (05 Mar 2000) |
| asexual dwarfism | Dwarfism in which adult sexual development is deficient. (05 Mar 2000) |
| ateliotic dwarfism | A state in which the secretion of all anterior pituitary hormones is inadequate or absent; caused by a variety of disorders that result in destruction or loss of function of all or most of the anterior pituitary gland. Rare forms of PHP are inherited as autosomal recessive or as an X-linked recessive. Synonym: ateliotic dwarfism, hypophyseal cachexia, hypophysial cachexia. (05 Mar 2000) |
| camptomelic dwarfism | Dwarfism with shortening of the lower limbs due to anterior bending of the femur and tibia. (05 Mar 2000) |
| panhypopituitary dwarfism | Type I is an autosomal recessive disorder with deficient human growth hormone, ACTH, FSH, etc., having delayed sexual development, hypothyroidism, and adrenal insufficiency; type II is similar but is an X-linked disorder. (05 Mar 2000) |
| mesomelic dwarfism | Dwarfism with shortness of the forearms and lower legs. (05 Mar 2000) |
| metatropic dwarfism | Congenital disproportionate dwarfism in which the trunk is long relative to the limbs at birth but undergoes reversal of this proportion with subsequent development. (05 Mar 2000) |
| chondrodystrophic dwarfism | See: chondrodystrophy. (05 Mar 2000) |
| Robinow dwarfism | Dwarfism associated with foetal face, acral dysostosis, and genital anomalies; there is also an autosomal recessive form. (05 Mar 2000) |
| micromelic dwarfism | Dwarfism with abnormally short or small limbs. (05 Mar 2000) |
| phocomelic dwarfism | Dwarfism in which the diaphyses of the long bones are abnormally short or the intermediate parts of the limbs are absent. (05 Mar 2000) |
| physiologic dwarfism | Dwarfism characterised by normal development that is at a strikingly lesser rate than that for members of the same family, race, or other races. Synonym: primordial dwarfism, true dwarfism. (05 Mar 2000) |
| pituitary dwarfism | Short stature due to underpreformance of the pituitary gland (specifically of the anterior pituitary). (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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