| 영문 | protein | 한글 | 단백질 |
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| 설명 | 탄소, 수소, 산소, 질소, 황을 함유하고 있는 유기화합물로, 모든 세포의 원형질을 이루고 있는 기본 구성물질이다. 단백질은 그 단위인 아미노산들이 펩티드결합에 의해 결합되어 있으며, 보통 20개의 아미노산들이 다른 순서와 조성을 가지고 배열되어, 독특한 하나의 단백질을 형성하게 된다. |
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| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
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| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
| DUE | DNA unwinding element |
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| DUE | Drug usage evaluation |
| NBTE | Non-bacterial thrombotic endocarditis |
| PTS | Post-thrombotic syndrome |
| TTP | Thrombotic Thrombocytopenic Purpura |
| thrombotic disease due to protein c deficiency | Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal. (12 Dec 1998) |
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| due date | The estimated calendar date when a baby will be born, the date the baby is due to be born. It is also called the estimated date of confinement (EDC). (12 Dec 1998) |
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| dystonia, focal, due to blepharospasm | The second most common focal dystonia, the involuntary, forcible closure of the eyelids. The first symptoms may be uncontrollable blinking. Only one eye may be affected initially, but eventually both eyes are usually involved. The spasms may leave the eyelids completely closed causing functional blindness even though the eyes and vision are normal. (12 Dec 1998) |
| dystonia, focal, due to torticollis | Spasmodic torticollis, or torticollis, is the most common of the focal dystonias. In torticollis, the muscles in the neck that control the position of the head are affected, causing the head to twist and turn to one side. In addition, the head may be pulled forward or backward. (12 Dec 1998) |
| abacterial thrombotic endocarditis | Verrucous endocardial lesions occurring in the terminal stages of many chronic infectious and wasting diseases. Synonym: abacterial thrombotic endocarditis, cachectic endocarditis, terminal endocarditis, thromboendocarditis. (05 Mar 2000) |
| purpura, thrombotic thrombocytopenic | A disease characterised by thrombocytopenia, haemolytic anaemia, bizarre neurological manifestations, azotemia, fever, and thromboses in terminal arterioles and capillaries. (12 Dec 1998) |
| nonbacterial thrombotic endocarditis | Verrucous endocardial lesions occurring in the terminal stages of many chronic infectious and wasting diseases. Synonym: abacterial thrombotic endocarditis, cachectic endocarditis, terminal endocarditis, thromboendocarditis. (05 Mar 2000) |
| thrombotic | Relating to, caused by, or characterised by thrombosis. (05 Mar 2000) |
| thrombotic gangrene | Gangrene due to occlusion of an artery by a thrombus. (05 Mar 2000) |
| thrombotic hydrocephalus | Increase in cerebrospinal fluid and of intracranial pressure following thrombosis of the cerebral veins or sinuses; caused by septic infection, dehydration, tuberculosis, typhoid, leukaemia, and other conditions. (05 Mar 2000) |
| thrombotic infarct | An infarct caused by a thrombus. (05 Mar 2000) |
| thrombotic microangiopathy | Thrombosis within small blood vessels, as in thrombotic thrombocytopenic purpura. (05 Mar 2000) |
| thrombotic phlegmasia | An extreme edematous swelling of the leg following childbirth, due to thrombosis of the iliofemoral veins. Synonym: leukophlegmasia dolens, milk leg, puerperal phlebitis, thrombotic phlegmasia, white leg. (05 Mar 2000) |
| thrombotic thrombocytopenic purpura | A rapidly fatal or occasionally protracted disease with varied symptoms in addition to purpura, including signs of central nervous system involvement, due to formation of fibrin or platelet thrombi in arterioles and capillaries in many organs. Synonym: Moschcowitz' disease. (05 Mar 2000) |
| congenital protein C or s deficiency | This inherited disorder of blood coagulation is characterised by a deficiency of vitamin K dependent plasma proteins (C and s) that are naturally occurring anticoagulants. This disorder results in an increased risk of blood clot formation within the circulatory system. (27 Sep 1997) |
| protein c deficiency | Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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