| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
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| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
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| TA | alkaline tuberculin; arterial tension; axillary temperature; tactile afferent; Takayasu arteritis; t... |
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| GC(T)A | giant cell (temporal) arteritis |
| TS | Takayasu syndrome; Tay-Sachs; temperature sensitivity; temperature, skin; temporal stem; tensile str... |
| HA | H antigen; Hakim-Adams [syndrome]; halothane anesthesia; Hartley [guinea pig]; headache; health alli... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| TA | Temporal arteritis |
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| EAV | Equine Arteritis Virus |
| GCA | Giant Cell Arteritis |
| PAN | Poly arteritis nodosa |
| TA | Takayasu Arteritis |
| temporal arteritis | <pathology> An inflammatory condition of the temporal artery. It is a serious chronic vascular disease, characterised by inflammation of the walls of the blood vessels (vasculitis). The age of affected patients is usually over 50 years of age. It most often involves the carotid artery system, and can lead to blindness or stroke. It can be diagnosed by biopsy of an artery, but there is often a false negative result. Elevation of the erythrocyte sedimentation rate is typical. Treatment is with high dose steroids. Common symptoms include headaches and tenderness over the temple (temporal artery). Can be associated with polymyalgia rheumatica. See: polymyalgia rheumatica. Synonym: cranial arteritis, temporal arteritis (20 Jun 2000) |
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| arteritis | <pathology> Inflammation of an artery. See: cranial arteritis, giant cell arteritis. (20 Jun 2000) |
| arteritis nodosa | <radiology> Necrotizing vasculitis of medium-sized arteries, usually in male adults, associated with hepatitis B antigen, kidney: most frquently involved organ (85%), multiple small intrarenal aneurysms, aneurysms may disappear (thrombosis) or appear in new locations, arterial narrowing and thrombosis (chronic/healing stage), multiple small cortical infarcts, associated with hypertension and renal failure, chest involvement (70%), cardiomegaly/pericardial effusion (14%), wedge shaped/round peripheral infiltrates simulating PE (14%), interstitial lower lung field pneumonitis, also may involve liver (66%), mesenteric vessels (50%), skeletal muscle (39%), skin (20%) (12 Dec 1998) |
| arteritis obliterans | Obliterating endarteritis, an extreme degree of endarteritis proliferans closing the lumen of the artery. Synonym: arteritis obliterans, obliterating arteritis. (05 Mar 2000) |
| arteritis virus | A genus that is currently unclassified, arterivirus is likely to be part of coronaviridae or a new family. It was previously classified under togaviridae. The type species is arteritis virus, equine. (12 Dec 1998) |
| brachiocephalic arteritis | Giant-cell arteritis seen in older adults; characterised by inflammatory lesions in medium sized arteries, most commonly in the head, neck and/or shoulder girdle area; lesions include fragmented elastin, macrophages, and giant cells. Erythrocyte sedimentation rate is usually markedly elevated. Visual loss can occur. (05 Mar 2000) |
| giant cell arteritis | <pathology> An inflammatory condition of the temporal artery. It is a serious chronic vascular disease, characterised by inflammation of the walls of the blood vessels (vasculitis). The age of affected patients is usually over 50 years of age. It most often involves the carotid artery system, and can lead to blindness or stroke. It can be diagnosed by biopsy of an artery, but there is often a false negative result. Elevation of the erythrocyte sedimentation rate is typical. Treatment is with high dose steroids. Common symptoms include headaches and tenderness over the temple (temporal artery). Can be associated with polymyalgia rheumatica. See: polymyalgia rheumatica. Synonym: cranial arteritis, temporal arteritis (20 Jun 2000) |
| rheumatic arteritis | Arteritis due to rheumatic fever; Aschoff bodies are frequently found in the adventitia of small arteries, especially in the myocardium, and may lead to fibrosis and constriction of the lumens. (05 Mar 2000) |
| rheumatoid arteritis | Coronary arteritis associated with rheumatoid arthritis; aortitis with aortic valve incompetence accompanying ankylosing spondylitis may be related. (05 Mar 2000) |
| granulomatous arteritis | giant cell arteritis |
| coronary arteritis | Inflammation of any or all of the layers of coronary artery walls. (05 Mar 2000) |
| cranial arteritis | <pathology> An inflammatory condition of the temporal artery. It is a serious chronic vascular disease, characterised by inflammation of the walls of the blood vessels (vasculitis). The age of affected patients is usually over 50 years of age. It most often involves the carotid artery system, and can lead to blindness or stroke. It can be diagnosed by biopsy of an artery, but there is often a false negative result. Elevation of the erythrocyte sedimentation rate is typical. Treatment is with high dose steroids. Common symptoms include headaches and tenderness over the temple (temporal artery). Can be associated with polymyalgia rheumatica. See: polymyalgia rheumatica. Synonym: cranial arteritis, temporal arteritis (20 Jun 2000) |
| Heubner's arteritis | Inflammation of arteries within the circle of Willis secondary to chronic basal meningitis from tubercle bacillus or particular fungi such as Cryptococcus, Histoplasma, or Coccidiodes. (05 Mar 2000) |
| Horton's arteritis | giant cell arteritis |
| neurocranial granulomatous arteritis | A small vessel giant cell arteritis which affects only intracranial blood vessels, of unknown aetiology, and with diverse clinical manifestations, including those seen with an involving cerebral tumour, and with a lower grade meningitis, leading to infarction of one portion of the cerebrum or cerebellum. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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