| 영문 | ophthalmoplegia | 한글 | 눈근육마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 눈알운동을 담당하는 여섯 개의 근육(바깥눈근육)이나 동공-섬모체의 근육의 단독 또는 복합마비, 복시, 눈꺼풀처짐, 동공확대, 대광반사소실 등의 증상이 나타난다. 신경의 장애(뇌동맥류에 의한 압박, 당뇨병, 뇌줄기의 혈관장애 등), 또는 근육의 이상(중증근무력증 등)에 의한다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| VSO | vertical supranuclear ophthalmoplegia |
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| PSP | pancreatic spasmolytic peptide; paralytic shellfish poisoning; parathyroid secretory protein; period... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| OHAHA | ophthalmoplegia-hypotonia-ataxia-hypacusis-athetosis [syndrome] |
| POLIP | polyneuropathy-ophthalmoplegia-leukoencephalopathy-intestinal pseudoobstruction [syndrome] |
| PSP | Progressive supranuclear paly |
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| CPEO | Chronic Progressive External Ophthalmoplegia |
| INO | Internuclear Ophthalmoplegia |
| PEO | Progressive external ophthalmoplegia |
| "syndrome X" | syndrome |
| progressive supranuclear palsy | A disorder that is associated with nerve cell destruction and progressive lack of coordination, neck stiffness, trunk stiffness, problems with eye movement and mild dementia. Disorders that are similar include Alzheimer's disease, cerebellar dysfunction, Jakob-Creutzfeldt disease and Parkinson's disease. The cause for progressive supranuclear palsy is unknown, but is likely a degenerative nerve disorder that is somehow triggered by a viral infection. Pathologic changes include nerve cell damage and destruction of myelin sheath. There is no known cure. (27 Sep 1997) |
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| supranuclear | Above (cranial to) the level of the motor neurons of the spinal or cranial nerves; the pathways the suprasegmental nerve fibres follow to reach the motor cell bodies in the brainstem; as used in clinical neurology, supranuclear indicates disorders of movement caused by destruction or functional impairment of brain structures other than the motor neurons, such as the motor cortex, pyramidal tract, or striate body; e.g., supranuclear palsy, as distinguished from the nuclear (or flaccid, or "lower motor neuron") paralysis that results from destruction or functional impairment of the motor neurons or their axons in a peripheral nerve. (05 Mar 2000) |
| supranuclear lesion | Injury to cerebral descending (corticonuclear) fibres above the brainstem or spinal motor nerve nucleus. Synonym: upper motor neuron lesion. (05 Mar 2000) |
| supranuclear palsy, progressive | A progressive neurological disease usually of the fifth decade characterised by supranuclear ophthalmoplegia especially paralysis of downward gaze, pseudobulbar palsy, gait disturbance, dysathria, truncal dystonia, memory and personality deterioration, and dementia. (12 Dec 1998) |
| supranuclear paralysis | Paralysis due to lesions above the primary motor neurons. (05 Mar 2000) |
| Parinaud's ophthalmoplegia | <syndrome> Paralysis of conjugate upward gaze with a lesion at the level of the superior colliculi; Bell's phenomenon is present. Synonym: Parinaud's ophthalmoplegia. (05 Mar 2000) |
| chronic progressive external ophthalmoplegia | A specific type of slowly worsening weakness of the ocular muscles, usually associated with a pigmentary retinopathy. See: Kearns-Sayre syndrome, oculopharyngeal dystrophy. Synonym: ocular myopathy. (05 Mar 2000) |
| nuclear ophthalmoplegia | Ophthalmoplegia due to a lesion of the nuclei of origin of the motor nerves of the eye. (05 Mar 2000) |
| internal ophthalmoplegia | Paralysis affecting only the sphincter muscle of the pupil and the ciliary muscle. Synonym: internal ophthalmoplegia. (05 Mar 2000) |
| ophthalmoplegia | Paralysis of the ocular muscles, innervated by the oculomotor, trochlear, and abducens nerves. (12 Dec 1998) |
| ophthalmoplegia, chronic progressive external | One of the mitochondrial encephalomyopathies characterised by slowly progressive paralysis of the extraocular muscles. Muscle biopsies disclose the characteristic ragged red fibres and large numbers of mitochondria with deleted DNA. (12 Dec 1998) |
| ophthalmoplegia externa | Paralysis affecting one or more of the extrinsic eye muscles. Synonym: external ophthalmoplegia. (05 Mar 2000) |
| ophthalmoplegia interna | Paralysis affecting only the sphincter muscle of the pupil and the ciliary muscle. Synonym: internal ophthalmoplegia. (05 Mar 2000) |
| ophthalmoplegia internuclearis | Ophthalmoplegia in lesions of the medial longitudinal fasciculus, with failure of adduction in horizontal gaze but with retention of convergence. (05 Mar 2000) |
| ophthalmoplegia partialis | Incomplete ophthalmoplegia involving only one or two of the extrinsic or intrinsic ocular muscles. (05 Mar 2000) |
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