| 영문 | enzyme-linked immunoabsorbent assay | 한글 | 효소면역측정법 |
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| 설명 | 효소결합면역흡착제 검정법으로 번역되고 있다. 이 법은 항원(또는 항체)에 알칼리 포스파타아제 또는 페르옥시디아제 등의 산소를 결합시켜 두고 그 산소활성을 지표로 삼아 항원항체반응의 정도를 안 다음 여기에서 항원(또는 항체)의 양을 구하는 것이다. 이 법의 이점으로서 고감도, 조작의 간단함 및 방사선면역측정법처럼 방사성물질을 사용하지 않아도 된다는 점을 들 수 있다. 호르몬이나 면역글로불린의 정량법으로서 응용 되고 있으며 측정용 키트도 시판되고 이있다. |
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| 영문 | sex frigidity | 한글 | 불감증 |
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| 설명 | 성욕은 있으나 성교에 따른 쾌감이 적거나 전혀 느끼지 못하는 상태. 일반적으로 여성에 대한 용어이다. 넓은 의미로는 성감감퇴증을 의미하고, 2대 성욕인 접근욕(정신적-육체적으로 이성에 접근하고자 하는 성욕)과 성교욕(직접적인 성욕)의 양자가 감퇴하고 있는 경우를 말하고, 좁은 의미로는 단순히 성교에 수반하여야 할 쾌감극기(남자는 사정까지 포함)를 느끼지 못하는 경우이다. 그러나 성교욕이 없어지는 냉감증과의 구별은 곤란한 경우가 많다. 원인은 성기의 발육부전 또는 기형 이외에 염증 등으로 인한 성교시의 통증이라는 기질적 장애나 내분비질환 등으로 인한 것이 10% 정도이고, 다른 한편으로는 성교에 대한 불안-공포-혐오-수치 등의 마음탓인 것이 많다. |
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| 영문 | sex | 한글 | 성 |
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| 설명 | 1. 대부분의 종의 동물 및 식물에서 볼 수 있으며, 개체가 만든 접합자형에 의해서, 또는 개체의 기준에 따라서 나누어지는 기본적 차이. 난자 또는 대배우자는 여성에 의해서 만들어지고, 정자 또는 소배우자는 남성에 의해서 만들어지며, 이들 상이한 생식세포의 결합은 유성생식에 있어서 새로운 개체를 생산하는 데 자연적인 필수조건이 된다. 2. 남성과 여성, 수컷과 암컷의 구별. 또는 남성이나 여성의 육체적 특징. |
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| 영문 | sex identification | 한글 | 성감별 |
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| 설명 | 사람의 성은 적어도 이하의 일곱 개의 항목에 의하여 결정된다. 즉, ① 염색체에 의한 성, ② 생식샘의 성, ③ 속생식기관 형태에 의한 성, ④ 바깥생식기관의 형태에 의한 성, ⑤ 호르몬작용에 의한 성, ⑥ 양육된 성, ⑦ 심리학적인 성 등이다. 통상의 성별판정은 염색체에의 한 성을 의미하고, 이에는 입안점막세포표본에 의한 X염색질, Y염색질검색이 일반적이다. |
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| 영문 | sex chromosome | 한글 | 성염색체 |
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| 설명 | 암수의 성을 결정하는 데 중요한 구실을 하는 염색체. 이것에 대하여 보통의 염색체를 보통염색체라고 한다. 암수의 구별이 있는 생물에서는 암수에 따라 다른 형과 수를 나타내는 염색체이며, 보통염색체에 비해 염색성이나 행동에서 차이가 있다. 특히 동물의 성염색체는 그런 경향이 강하다. 휴지기 및 핵분열 전기에 뚜렷한 이상응축을 나타내며 감수분열 때는 다른 염색체보다 먼저 앞서거나 끌려가는 행동을 보여준다. |
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| SCT | secretin; sex chromatin test; sexual compatibility test; sickle-cell trait; sperm cytotoxicity; spin... |
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| SLHR | sex-linked hypophosphatemic rickets |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| PBT | Paul-Bunnell test; phenacetin breath test; piebald trait; profile-based therapy |
| PTD | percutaneous transluminal dilatation; permanent total disability; personality trait disorder; preter... |
| SLD | Sex-linked dwarf |
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| SLRL | Sex-linked recessive lethal |
| N-linked | Asparagine linked |
| QTL | Aquantitative trait locus |
| QTL | Quantitative Trait Loci |
| sex-linked | <genetics> A genetic disorder where the genetic defect is linked to one of the chromosomes that determines sex (x or y). This is usually due to a gene on the unpaired portion of the X chromosome. Recessive X linked alleles are fully expressed in the heterogametic sex because they can have only one copy of the gene. Thus X linked mutant disorders are more common in human males than in females. An example is haemophilia, which is autosomal recessive and linked to the X chromosome, so only males (XY) actually manifest the disease. (06 Oct 1997) |
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| sex-linked character | An inherited character determined by a gene on a gonosome. See: gene. (05 Mar 2000) |
| sex-linked inheritance | The pattern of inheritance that may result from a mutant gene located on either the X or Y chromosome. (05 Mar 2000) |
| sex-linked locus | Any locus that in normal karyotypes is borne on a heterosome; commonly but incorrectly applied to an X-linked locus. (05 Mar 2000) |
| Bombay trait | A rare recessive trait at a locus that ordinarily manufactures H substance, the precursor from which the A and B phenotypes are elaborated; the mutant causes failure to produce H substance and no matter what the genotype at the ABO locus, the phenotype is O. The Bombay phenomenon is epistatic to the ABO locus. Origin: Bombay, India, where first reported (05 Mar 2000) |
| galtonian trait | A quantitative genetic trait due to contributions from many more of less equally important loci that resembles a continuous trait. (05 Mar 2000) |
| recessive trait | See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| marker trait | A trait that may be of little importance in itself but which by association, linkage, or other means facilitates the detection, anticipation, or understanding of a disease or (for genetic diseases) the localization of the causative gene on the karyotype. (05 Mar 2000) |
| categorical trait | <genetics> A feature that can conveniently and effectively be analyzed by sorting into classes either because there is no satisfactory way of measuring it (as with blood groups) or because it falls into natural classes so that the variation among classes far exceeds that within classes (e.g., the phenotypic effects of many enzyme polymorphisms); existence of categories suggests but does not prove the operation of a major, simple, underlying cause. Synonym: qualitative trait. (05 Mar 2000) |
| penetrant trait | A trait that in the appropriate genotypes is phenotypically manifest; strictly, it is the trait that is penetrant, not the gene. See: penetrance. (05 Mar 2000) |
| mendelian trait | A categorical trait that segregates in accordance with a single-locus genetic system. (05 Mar 2000) |
| chromosomal trait | A trait dependent on a recurrent chromosomal aberration. (05 Mar 2000) |
| codominant trait | See: codominant. (05 Mar 2000) |
| sickle cell trait | <haematology> This condition occurs in people who have one of two possible genes (i.e., they are heterozygous forthe allele) that code for the defective haemoglobin responsible for sickle cell anaemia. The coditionis diagnosed by exposing an individual's red blood cells to a low oxygen environment, if the trait is present, the cells will turn to a sickle shape. People with this trait may suffer milder symptoms of sickle cell anaemia, or may have no symptoms. Some scientists believe the trait actually provides an evolutionary advantage in tropical environments because the slightly altered shape of the blood cells causes a person to be more resistant to malaria. (09 Oct 1997) |
| nonpenetrant trait | A genetic trait that is not phenotypically manifest because of non-genetic factors it therefore does not include recessivity, epistasis, hypostasis, or parastasis but does include environmental factors and pure random effects such as lyonization. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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