| 영문 | enzyme-linked immunoabsorbent assay | 한글 | 효소면역측정법 |
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| 설명 | 효소결합면역흡착제 검정법으로 번역되고 있다. 이 법은 항원(또는 항체)에 알칼리 포스파타아제 또는 페르옥시디아제 등의 산소를 결합시켜 두고 그 산소활성을 지표로 삼아 항원항체반응의 정도를 안 다음 여기에서 항원(또는 항체)의 양을 구하는 것이다. 이 법의 이점으로서 고감도, 조작의 간단함 및 방사선면역측정법처럼 방사성물질을 사용하지 않아도 된다는 점을 들 수 있다. 호르몬이나 면역글로불린의 정량법으로서 응용 되고 있으며 측정용 키트도 시판되고 이있다. |
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| 영문 | sex frigidity | 한글 | 불감증 |
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| 설명 | 성욕은 있으나 성교에 따른 쾌감이 적거나 전혀 느끼지 못하는 상태. 일반적으로 여성에 대한 용어이다. 넓은 의미로는 성감감퇴증을 의미하고, 2대 성욕인 접근욕(정신적-육체적으로 이성에 접근하고자 하는 성욕)과 성교욕(직접적인 성욕)의 양자가 감퇴하고 있는 경우를 말하고, 좁은 의미로는 단순히 성교에 수반하여야 할 쾌감극기(남자는 사정까지 포함)를 느끼지 못하는 경우이다. 그러나 성교욕이 없어지는 냉감증과의 구별은 곤란한 경우가 많다. 원인은 성기의 발육부전 또는 기형 이외에 염증 등으로 인한 성교시의 통증이라는 기질적 장애나 내분비질환 등으로 인한 것이 10% 정도이고, 다른 한편으로는 성교에 대한 불안-공포-혐오-수치 등의 마음탓인 것이 많다. |
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| 영문 | sex | 한글 | 성 |
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| 설명 | 1. 대부분의 종의 동물 및 식물에서 볼 수 있으며, 개체가 만든 접합자형에 의해서, 또는 개체의 기준에 따라서 나누어지는 기본적 차이. 난자 또는 대배우자는 여성에 의해서 만들어지고, 정자 또는 소배우자는 남성에 의해서 만들어지며, 이들 상이한 생식세포의 결합은 유성생식에 있어서 새로운 개체를 생산하는 데 자연적인 필수조건이 된다. 2. 남성과 여성, 수컷과 암컷의 구별. 또는 남성이나 여성의 육체적 특징. |
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| 영문 | sex identification | 한글 | 성감별 |
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| 설명 | 사람의 성은 적어도 이하의 일곱 개의 항목에 의하여 결정된다. 즉, ① 염색체에 의한 성, ② 생식샘의 성, ③ 속생식기관 형태에 의한 성, ④ 바깥생식기관의 형태에 의한 성, ⑤ 호르몬작용에 의한 성, ⑥ 양육된 성, ⑦ 심리학적인 성 등이다. 통상의 성별판정은 염색체에의 한 성을 의미하고, 이에는 입안점막세포표본에 의한 X염색질, Y염색질검색이 일반적이다. |
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| 영문 | sex chromosome | 한글 | 성염색체 |
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| 설명 | 암수의 성을 결정하는 데 중요한 구실을 하는 염색체. 이것에 대하여 보통의 염색체를 보통염색체라고 한다. 암수의 구별이 있는 생물에서는 암수에 따라 다른 형과 수를 나타내는 염색체이며, 보통염색체에 비해 염색성이나 행동에서 차이가 있다. 특히 동물의 성염색체는 그런 경향이 강하다. 휴지기 및 핵분열 전기에 뚜렷한 이상응축을 나타내며 감수분열 때는 다른 염색체보다 먼저 앞서거나 끌려가는 행동을 보여준다. |
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| PRAGMATIC | pregnancy, rheumatoid arthritis, acromegaly, glucose metabolism disorders, mechanical injury, amyloi... |
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| SLHR | sex-linked hypophosphatemic rickets |
| SHBG | Sex Hormone Binding Globulin |
| SMR | 1) Sex Maturity Rating;성(性)성숙도 2) Standarized Mortality Ratio |
| ISR | information storage and retrieval; Institute for Sex Research; Institute of Surgical Research; insul... |
| SLD | Sex-linked dwarf |
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| SLRL | Sex-linked recessive lethal |
| N-linked | Asparagine linked |
| BSRI | BEM Sex Role Inventory |
mats sex
| sex-linked | <genetics> A genetic disorder where the genetic defect is linked to one of the chromosomes that determines sex (x or y). This is usually due to a gene on the unpaired portion of the X chromosome. Recessive X linked alleles are fully expressed in the heterogametic sex because they can have only one copy of the gene. Thus X linked mutant disorders are more common in human males than in females. An example is haemophilia, which is autosomal recessive and linked to the X chromosome, so only males (XY) actually manifest the disease. (06 Oct 1997) |
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| sex-linked character | An inherited character determined by a gene on a gonosome. See: gene. (05 Mar 2000) |
| sex-linked inheritance | The pattern of inheritance that may result from a mutant gene located on either the X or Y chromosome. (05 Mar 2000) |
| sex-linked locus | Any locus that in normal karyotypes is borne on a heterosome; commonly but incorrectly applied to an X-linked locus. (05 Mar 2000) |
| sex differentiation disorders | Disorders in the differentiation process of gonadal tissues and organs during embryogenesis. (12 Dec 1998) |
| sex disorders | Disturbances in normal sexual performance. (12 Dec 1998) |
| adhesion structures linked tyrosine kinase | <enzyme> Isolated from mouse embryonic stem cells Registry number: EC 2.7.1.- Synonym: hyk protein (26 Jun 1999) |
| benzylviologen-linked aldehyde oxidoreductase | <enzyme> A coenzyme a-independent tungsten-containing aldehyde oxidoreductase; from desulfovibrio gigas; n-terminal amino acid sequence given in first source Registry number: EC 1.2.7.- Synonym: bv-aldh (26 Jun 1999) |
| recessive, x-linked | A gene on the X chromosome that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, duchenne muscular dystrophy (dmd) is an x-linked recessive disorder. A dmd boy has the dmd gene on his sole x chromosome (and so is said to be hemizgous for dmd). Although it is much rarer, a girl can have dmd (by several different means as, for example, if she has the dmd gene on both her x chromosomes and so is homozygous for dmd). (12 Dec 1998) |
| x-linked | On the X chromosome. Linked in genetics does not mean merely associated. An x-linked gene travels with the x chromosome and therefore is part of the x chromosome. (12 Dec 1998) |
| X linked disease | <disease, genetics> A genetic or inherited disease whose controlling gene or at least part of the relevant genome is carried on an X chromosome, for example haemophilia. most known conditions are recessive and thus since males have only one X chromosome they will express any such recessive character. Few dominants are known and the homozygous states are very rare so that female expression of such diseases is uncommon. (18 Nov 1997) |
| X-linked gene | A gene located on an X chromosome. (05 Mar 2000) |
| X-linked hypogammaglobulinaemia | A congenital, X-linked recessive, primary immunodeficiency characterised by decreased numbers (or absence) of circulating B-lymphocytes with corresponding decrease in immunoglobulins of the five classes; associated with marked susceptibility to infection by pyogenic bacteria (notably, pneumococci and Haemophilus influenzae) beginning after loss of maternal antibodies. X-linked hypogammaglobulinaemia with growth hormone deficiency, hypogammaglobulinaemia combined with a reduced number of B-cells; characterised by short stature, delayed puberty, and recurrent infections. (05 Mar 2000) |
| X-linked ichthyosis | A form of ichthyosis, due to 3-beta-hydroxysteroidsulfate sulfatase deficiency, that appears at birth or in early infancy and affects males; characterised by scaling predominantly on the neck and trunk but not on the palms and soles; histologically, there is hyperkeratosis, a granular layer in the epidermis, and normal epidermal cell turnover. Synonym: steroid sulfatase deficiency. (05 Mar 2000) |
| X-linked inheritance | The pattern of inheritance that may result from a mutant gene on an X chromosome. (05 Mar 2000) |
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