| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
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| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
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| 영문 | coagulation time | 한글 | 응고시간 |
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| 설명 | 혈액응고란 지혈의 한 과정으로 섬유소란 물질을 만들어 내는 과정이다. 이 섬유소란 물질은 손상된 혈관의 부위에 작용하여 여러 가지 세포들을 얽어 묶는 역할을 하여 결국 손상된 혈관에서 혈액의 소실을 막는다. 혈액응고는 다음과 같은 3단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 prothrombin activator라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 prothrombin activator라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. 응고작용은 크게 2가지로 나뉘는데, 외인성 응고인자와 내인성 응고인자가 그것이다. 외인성 응고인자와 내인성 응고인자는 각기 별개로 작용하지만, 결국은 마지막 과정에서 하나로 만나서 섬유소원을 섬유소(응고작용의 마지막 단계에 생성되며 단단하고 풀리지 않는 매듭을 형성하여 지혈작용을 완성한다)으로 만들어 응고작용을 나타낸다. |
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| 영문 | bleeding time | 한글 | 출혈시간 |
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| 설명 | 몸에 상처가 나서 출혈이 있었을 경우에 피가 멎는데 까지 걸리는 시간을 출혈시간이라고 한다. 사람의 몸에 상처가 나서 출혈이 있을 경우에 이것을 막고 피를 더이상 나지 않게 하는 것을 지혈이라고 한다. 지혈의 과정에는 크게 두 가지 단계가 있다. 첫번째 단계는 혈소판들이 상처가 나서 손상된 혈관의 부위를 막는 것이다. 이렇게 하면 우선 혈관의 손상부위로부터 피가 나오는 것을 막을 수가 있다. 다음의 단계는 상처를 막고 있는 혈소판위에 여러 가지 물질들이 작용해서 더욱 단단하게 하여 상처가 난 혈관에서 피가 새는 것을 영구히 막는 것이다. 쉽게 말하면 혈소판은 벽돌에 해당하는 것이고 두번째 과정에 참여하는 물질들은 시멘트에 해당하는 것이다. 이 두 과정이 완전할 경우에 지혈이 순조롭게 일어난다. 출혈시간은 위에서 설명한 지혈의 두가지 과정 중에서 첫번째 과정에 의해서만 영향을 받는다. 즉 손상된 혈관을 막아주는 벽돌에 해당하는 혈소판의 기능만 정상일 경우에 출혈시간은 정상으로 나온다. 만약 혈소판의 기능에 이상이 있는 경우에는 자연히 출혈시간이 길어진다. |
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| 영문 | prothrombin time | 한글 | 프로트롬빈시간 |
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| 설명 | 프로트롬빈은 간에서 합성되는 비타민 K 의존성 응고단백질의 하나이며, 프로트롬빈시간은 외인계 응고활성을 종합적으로 특정하는 검사의 하나이다. 피검혈장에 칼슘이온과 조직트롬보플라스틴(제III 응고인자)을 가해, 섬유소가 나타날 때까지의 시간으 측정한다. |
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| MRT | magnetic resonance tomography; maximum relaxation time; median range score; median reaction time; me... |
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| K-F Ring | Kayser-Fleischer Ring |
| CT | calcitonin; calf testis; cardiac tamponade; cardiothoracic [ratio]; carotid tracing; carpal tunnel; ... |
| PTT | partial thromboplastin time; particle transport time; posterior tibial tendon (transfer); prothrombi... |
| ST | esotropia; scala tympani; scaphotrapezoid; sclerotherapy; sedimentation time; semitendinosus; sensor... |
| BDP | break down product |
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| dra | Down Regulated in Adenoma |
| DS | Down Syndrome |
| HDT | Head Down Tilt |
| SDH | Step-down heating |
| bearing down | Expulsive effort of a parturient woman in the second stage of labour. (05 Mar 2000) |
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| bearing-down pain | A uterine contraction accompanied by straining and tenesmus; usually appearing in the second stage of labour. (05 Mar 2000) |
| reflex, let down | The let down reflex of the mother is an involuntary reflex during breastfeeding which causes the milk to flow freely. (12 Dec 1998) |
| milk let-down reflex | Release of milk from the breast following tactile stimulation of the nipple; the afferent path is postulated to exist from the nipple to the hypothalamus; the efferent limb is represented by the neurohypophysial release of oxytocin into the systemic circulation; contraction of myoepithelial elements within the breast, caused by oxytocin, moves milk into the collecting ducts and toward the nipple. Synonym: let-down reflex, milk let-down reflex. (05 Mar 2000) |
| cone down | To narrow a beam of X-rays to a region of interest using a collimator or cone; colloq., to delimit one's attention or activities. (05 Mar 2000) |
| head-down tilt | Posture while lying with the head lower than the rest of the body. Extended time in this position is associated with temporary physiologic disturbances. (12 Dec 1998) |
| syndrome, down | A common disorder due to a chromosome abnormality and specfically due to an extra chromosome number 21 (trisomy 21). Down syndrome includes mental retardation, a characteristic face, and multiple malformations. It is associated with a major risk for heart problems, a lesser risk of duodenal atresia (part of the intestines not developed), and a minor but still significant risk of acute leukaemia. The name down syndrome comes from the 19th century english doctor langdon down, a misnomer since he was curiously enough not the first person to describe the condition and, in great error, attributed the condition to a reversion to the mongoloid race. Hence, the old name mongolism, now considered slang. (12 Dec 1998) |
| down | <dermatology, zoology> Fine, soft feathers, soft, fine hair. (04 Mar 1998) |
| Down, John Langdon | <person> English physician, 1828-1896. See: Down's syndrome. (05 Mar 2000) |
| down promoter mutation | <molecular biology> A mutation (a change in base pair sequence) in a promoter region, this results in lower gene expression (less transcription of the gene occurs). (09 Oct 1997) |
| down-regulation | <physiology> Development of a refractory or tolerant state consequent upon repeated administration of a pharmacologically or physiologically active substance. It is the process that decreases ligand and receptor interactions or reduces the responsiveness of a cell to a stimulus following first exposure. This is often accompanied by an initial decrease in affinity of receptors for the agent and a subsequent reduction in the number of available receptors expressed on the surface which can result from internalisation of the ligand:receptor complex or from decreased expression of the receptor. Classically the concept referred to hormone receptors but contemporary usage includes other cell surface receptors. (03 Jul 1999) |
| Down's syndrome | <genetics, syndrome> A congenital disorder in which a person is born with three copies of chromosome 21 (trisomy 21). Clinical features include moderate to severe mental retardation, slanting eyes, a broad short skull, broad hands and short fingers. Other congenital abnormalities include heart defects, oesophageal atresia and an increased incidence of acute lymphocytic leukaemia. Trisomy 21 can be detected in the first few months of pregnancy by amniocentesis. Risk factors include prior child with Down's syndrome and mothers who become pregnant after age 40. This disorder was formerly known as mongolism. Incidence: 1 in 1000 births. (09 Oct 1997) |
| down syndrome | <radiology> Trisomy 21, mongolism, atlantoaxial subluxation, Wormian bones, absent/small paranasal sinuses, endocardial cushion (AV canal) defects, aberrant right subclavian artery, 2 ossification centres for manubrium (90%), 11 or 13 ribs, duodenal atresia / stenosis, tracheo-oesophageal fistula, Hirschsprung disease (12 Dec 1998) |
| turn down ratio | The lowest load at which a boiler will operate efficiently as compared to the boiler's maximum design load. (05 Dec 1998) |
| let-down reflex | <neurology, paediatrics> An involuntary reflex during breast feeding which causes the milk to flow freely. See: milk-ejection reflex (22 Sep 2002) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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