| 영문 | rheumatoid arthritis | 한글 | 류마티스관절염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 만성의 관절병으로 보통 여러 관절을 침범하며, 윤활막(관절을 둘러싸고 있으며, 관절의 움직임을 마찰없이 원활하게 수행되도록 함), 관절구조의 염증성 변화와 뼈의 위축과 소모가 두드러진다. 말기에는 변형과 강직이 일어나며 원인은 불명이나 자가면역성 또는 바이러스의 감염에 의한 것으로 생각된다. 치료는 계열의 소염진통제가 사용된다. |
||
| 영문 | arthritis | 한글 | 관절염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 관절에 일어난 염증. 원인에 따라 화농성-결핵성-매독성 등 감염성과 류마티스에 의한 것, 외상으로 인한 것 등으로 나눈다. 임상상으로는 급성과 만성으로 나뉜다. 1. 급성. ① 장액관절염: 보통 외상에 의해 일어나며 원인불명의 것도 있으나 대개 하나의 관절에만 발생한다. ② 장액섬유소관절염: 급성관절 류마티스 때에 일어나며, 관절강내에 혼탁한 삼출액이 고인다. 섬유소의 거짓막이 생겨 염증이 가라앉아도 심한 운동장애를 남긴다. ③ 화농관절염: 관절의 개방창 또는 임질-성홍열-패혈증 같은 전염병에 다발성을 보인다. 생후 1~2개월의 유아는 뼈가 심하게 상하여 치료할 수 없는 탈구를 일으킨다. 성인에서는 뼈막골수염에 걸려 화농부가 터져 고름이 관절로 들어가는 것이 많으며, 이를 2차화농관절염이라고 한다. 2. 만성. ① 특수염증: 결핵성-매독성 혹은 중년 이후의 남자에 많은 요산의 대사 장애로 인한 통풍성 관절염이 있다. ② 다발관절염: 만성관절 류마티스에 의한 것이 많으며 급성장액관절염에서 이행한 것과 결핵-매독-임질의 경과 중에 볼 수 있는 다발성 및 패혈증의 하나도 있고, 여기에는 스틸병이라는 관절염도 포함된다. ③ 변형골관절염: 뼈나 관절의 노화 또는 외상이 원인이다. ④ 혈우병괄절염: 혈우병을 앓을 때 관절 내의 출혈에 의한 것이다. |
||
| 영문 | rheumatoid factor | 한글 | 류마티스 인자 |
|---|---|---|---|
| 설명 | IgG의 Fc부위에 있는 항원결정인자에 대한 항체로서 전형적인 또는 확실한 류마티스관절염(rheumatoid arthritis) 환자의 80%에서 발견된다. 류마티스 인자는 IgM, IgG, IgA중 하나가 될 수 있으나 주로 IgM이다. 소아류마티스관절염(juvenile rheumatoid arthritis: 소아기에 발생하는 류마티스관절염)을 비롯한, 다른 결합조직병이나 감염병에도 나타날 수 있다 |
||
| 영문 | joint | 한글 | 관절 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 두 개의 뼈 또는 그 이상의 뼈가 서로 이어져 있는 곳. 관절에서는 흔히 뼈 사이에 움직일 수 있는 관절운동이 있게 되지만 전혀 움직임이 없는 관절도 있다. 관절의 종류는 마주 대하는 두 뼈 사이에 어떠한 조직이 들어 있느냐에 따라서 나뉘어지며 여기에는 섬유관절, 연골관절 및 윤활관절이 있다. 뼈의 관절면은 관절연골에 덮이고, 주위는 관절주머니라 불리는 뼈막에 이어지는 결합조직성의 막에 의해 둘러싸인다. 관절주머니의 가장 안쪽층에는 윤활막이 있고 관절강에 활액을 분비한다. 관절강에는 관절원판이라는 섬유연골성의 격벽 또는 관절반월이라는 관절포에서 울타리모양으로 돌출되는 부분이 있다. 관절낭의 외부에는 많은 섬유성 인대가 부착되어 있어 관절을 보강한다. 관절운동의 성질, 운동의 가능 범위는 관절을 이루는 골단의 형태나 관절낭-인대의 부착방법에 따라 각각 다르다. |
||
| 영문 | joint capsule | 한글 | 관절주머니, 관절낭 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 관절의 종류 중에서 윤활관절은 두 뼈 사이가 약간의 간격을 두고 떨어져 있으며 관절면에는 얇은 유리 연골의 판이 덮여 있는 형태인데, 두 뼈 사이의 간격을 관절강이라고 하며 이 관절강 속은 연골이 덮여 있는 관절면을 제외하고는 윤활막에 의해 덮여 있고 이 윤활막은 다시 밖에서 질긴 섬유로 된 막으로 덮여 있다. 이 섬유막을 관절주머니라고 한다. |
||
| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
|---|---|
| CHRONIC | chronic disease, rheumatoid arthritis, neoplasms, infections, cryoglobulinemia [conditions in which ... |
| JRA | Juvenile Rheumatoid Arthritis; 연소기 류마토이드 관절염 = Juvenile Chronic Arthritis; 연소기 만성 관절... |
| RA | 1) Refractory Anemia 2) Rheumatoid Arthritis ? Arthritis 3... |
| RA | radioactive; ragocyte; ragweed antigen; rapidly adapting [receptors]; reactive arthritis; reciprocal... |
| J.R.A. | Juvenile Rheumatoid Arthritis |
|---|---|
| MRA | Malignant rheumatoid arthritis |
| RANA | rheumatoid arthritis nuclear antigen |
| IgA RF | IgA rheumatoid factor |
| RF | IgA-rheumatoid factor |
self-care (자가 치료
acute arthritis
| rheumatoid arthritis: joint manifestations | <radiology> Early signs: fusiform periarticular soft tissue swelling (result of effusion), regional osteoporosis (disuse and local hyperaemia), widened joint space, marginal and central bone erosion (base of 4th proximal phalanx most common), change in ulnar styloid and distal radioulnar joint, atlantoaxial dislocation, giant synovial cysts late signs: flexion/extension contractures with ulnar subluxation/dislocation, destruction/fusion of joints, elevation of humeral heads (tear/atrophy of rotator cuff), resorption of distal clavicle, erosion of superior margins of posterior portions of 3-5th ribs, destruction/narrowing of disc spaces, destruction of zygapophyseal joints without osteophyte formation, resorption of spinous process, protrusio acetabuli (from osteoporosis) (12 Dec 1998) |
|---|
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| arthritis, rheumatoid | Autoimmune disease that is characterised by chronic inflammation of the joints and can cause inflammation of tissues in other areas of the body (such as the lungs, heart, and eyes). (12 Dec 1998) |
| rheumatoid arthritis | <rheumatology> Chronic inflammatory disease in which there is destruction of joints. Considered by some to be an autoimmune disorder in which immune complexes are formed in joints and excite an inflammatory response (complex mediated hypersensitivity). Cell-mediated (type IV) hypersensitivity also occurs and macrophages accumulate. This in turn leads to the destruction of the synovial lining (see pannus). (18 Nov 1997) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis | <rheumatology> A form of joint disease, arthritis, that presents with systemic upset. Clinical signs: high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis itself may not be immediately apparent but once apparent, it may persist after the systemic symptoms have resolved. Synonym: Still's disease. (03 Jul 1999) |
| juvenile rheumatoid arthritis | <pathology> Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) is a form of rheumatoid arthritis in children that generally occurs prior to age 16. In contrast with the adult type, a fever is more pronounced. Cardiac involvement with pericarditis is more common. The arthritis favors one or more large joints and can interfere with normal bone growth. A positive rheumatoid factor is seen more uncommonly in this form of arthritis. Treatment is similar to the adult form of the disease. Up to 75% recover with treatment. Less than 10% are severely disabled by JRA. (27 Sep 1997) |
| juvenile rheumatoid arthritis, systemic-onset | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does always surface and it may persists long after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| amyloidosis: bone manifestations | <radiology> Joint pain without radiographic findings, osteoporosis, especially in axial skeleton, lytic lesions that destroy cortex and invade soft tissue, wrist, scaphoid and lunate lesions that may extend into the carpal tunnel, inducing the classic complaints of carpal tunnel syndrome amyloid arthropathy Differential diagnosis: pigmented villonodular synovitis, synovial chondromatosis, rheumatoid arthritis, TB (12 Dec 1998) |
| amyloidosis: gastrointestinal manifestations | <radiology> Oesophagus, loss of peristalsis, megaesophagus, stomach, small and rigid (simulate linitis plastica), effaced rugal pattern, diminished/absent peristalsis, may be localised to antrum, amyloidoma: well defined submucosal mass, small bowel, diffuse form (more common), diffuse, uniform thickening of valvulae conniventes, broadened flat undulated mucosal folds (mucosal atrophy), jejunalization of ileum, impaired motility, small bowel dilatation, localised form: multiple small deposits; associated with pseudoobstruction, colon, psudopolyps (12 Dec 1998) |
| crohn disease: extraintestinal manifestations | <radiology> Fatty liver, gallstones (28-34%), risk 3-5X higher than expected, secondary to malabsorption of bile salts in terminal ileum, correlation with length of diseased ileum and duration of disease, sclerosing cholangitis, bile duct carcinoma, amyloidosis, urolithiasis: oxalate/uric acid stones, migratory arthritis (5-20%), sacroilitis, ankylosing spondylitis, erythema nodosum, uveitis see: Crohn disease (12 Dec 1998) |
| sickle cell anaemia: bone manifestations | <radiology> 8-13% of blacks carry sickling factor, symptoms: chronic ulcers, pain crises, many infections, priapism X-ray findings: deossification due to marrow hyperplasia, decreased bone density in skull with widened diploe, H-shaped vertebrae or fish vertebrae, rib notching, thrombosis and infarction, avascular necrosis, especially femoral head, periosteal treatmentn (bone within bone), secondary osteomyelitis, Staph. Aureus greater than Salmonella, dactylitis = hand foot syndrome, growth effects, bone shortening secondary to diminished blood supply, death less than 40y (12 Dec 1998) |
| skin manifestations | Dermatologic disorders attendant upon non-dermatologic disease or injury. (12 Dec 1998) |
| skin manifestations of GI disease | <radiology> Pancreatic carcinoma . . . . . . . . Thrombophlebitis migrans, glucagonoma . . . . . . . . . Migratory necrolytic erythema, IBD . . . . . . . . . . . . . . . Pyoderma gangrenosum, sprue / coeliac disease. . . . Dermatitis herpetiformis, Whipple disease . . . . . . . Pigmentation, primary biliary cirrhosis . . . . Exanthemasma, hepatic cirrhosis . . . . . . . . Spider angiomata (12 Dec 1998) |
| neurologic manifestations | Neurologic disorders attendant upon non-neurologic disease or injury. (12 Dec 1998) |
| oral manifestations | Disorders of the mouth attendant upon non-oral disease or injury. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|