| 영문 | muscular dystrophy | 한글 | 근육퇴행위축 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 근섬유의 파괴로 인한 점진적인 근위축과 허약을 특징으로 하는 일련의 선천적인 질환군을 통털어 말한다. 대표적인 경우가 뒤쉔(Duchenne)형으로 성염색체 열성유전을 하며, 대개 4 세이내에 발병해 청년기를 넘기는 경우가 드물다. 특징적 소견으로 장딴지근(gastronemius)의 거짓비대(pseudohypertrophy)(실제적으로는 근위축이 일어나지만, 근섬유 대신에 지방세포가 들어차 도리어 마치 근육이 증가한 것처럼 보이는 현상) 소견을 볼 수 있다. |
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| 영문 | retinal detachment | 한글 | 망막 박리 |
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| 설명 | 카메라에 있어서 필름에 해당하는 눈의 망막은 크게 두 개의 층으로 나눌 수가 있다. 안쪽에 있는 실제의 빛을 감지하는 감각층과 바깥쪽의 외부의 빛을 차단하는 색소상피층이 그것인데 그 사이에는 잠재적인 공간이 있어서 떨어지기가 쉽다. 이 사이가 떨어지면 망막의 감각층이 망막의 색소상피층과 분리되는데 이것을 망막박리라고 한다. 이 망막의 박리에는 여러 가지 원인이 있지만 감각층의 망막에 작은 구멍인 열공(break)에 의해서 그곳으로 눈속을 채우고 있는 액체가 흘러 들어가서 생기는 망막의 박리를 열공성 망막박리(rhegmatogenous retinal detachment)라 하고, 안구의 병터에 의해서 안구내에 섬유조직이 생기고 그것이 망막의 감각층을 잡아 끌어서 망막이 박리되는 견인성 망막박리(traction retinal detachment) 및 망막의 2개의 층에 삼출액이 괴어서 생기는 삼출성 망막박리(exudative retinal detachment) 등 열공에 의해서 생기는 망막박리가 아닌 것을 비열공성 망막박리(nonrhegmatogenous retinal detachment)라고 말한다. |
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| 영문 | retinitis pigmentosa | 한글 | 색소성망막염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 유전성으로 망막기능의 진행성 소실, 망막위축, 망막혈관 약화, 색소침착, 시야축소 등을 볼 수 있는 망막병. 유전형질은 우성, 열성, X염색체상으로 유전하며, 때로는 다른 유전적 결손과 관련되기도 한다. |
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| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
|---|---|
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| NARP | neuropathy-ataxia-retinitis pigmentosa [syndrome] |
| RP | radial pulse; radiopharmaceutical; rapid processing [of film]; Raynaud phenomenon; reactive protein;... |
| RPr | retinitis proliferans |
| RCDP | Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata |
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| ADRP | Autosomal dominant retinitis pigmentosa |
| ARRP | Autosomal recessive retinitis pigmentosa |
| CMVR | Cytomegalovirus retinitis |
| RP | retinitis pigmenotosa |
| acne punctata | Acne with black open comedones. (05 Mar 2000) |
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| retinopathy punctata albescens | A disease in which both fundi show numerous white dots through the retina; causes night blindness. (05 Mar 2000) |
| chondrodysplasia punctata | A heterogeneous group of bone dysplasias, the common character of which is stippling of the epiphyses in infancy. The group includes a severe autosomal recessive form (chondrodysplasia punctata, rhizomelic), an autosomal dominant form (conradi-hunermann syndrome), and a milder x-linked form. Metabolic defects associated with impaired peroxisomes are present only in the rhizomelic form. (12 Dec 1998) |
| chondrodysplasia punctata, rhizomelic | An autosomal recessive form of chondrodysplasia punctata characterised by defective plasmalogen biosynthesis and impaired peroxisomes. Patients have shortened proximal limbs and severely disturbed endochondrial bone formation. The metabolic defects associated with the impaired peroxisomes are present only in the rhizomelic form of chondrodysplasia punctata. (12 Dec 1998) |
| chondrodystrophia congenita punctata | Congenital shortening of the humerus and femur, with stippled epiphyses, high-arched palate, cataracts, erythroderma in the newborn, and scaling followed by follicular atrophoderma; there is also an autosomal dominant inheritance pattern . Synonym: chondrodystrophia congenita punctata. (05 Mar 2000) |
| Cooperia punctata | Species that occurs mainly in cattle, less commonly in sheep, water buffalo, and several wild ruminants; although worldwide in distribution, it is especially widespread in North America and common in Hawaii. Synonym: Cooperia fieldingi. (05 Mar 2000) |
| Haemaphysalis cinnabarina punctata | A race of Haemaphysalis in Europe, north Africa, and Japan; larvae and nymphs feed on terrestrial reptiles, and adults on various domestic herbivores, rabbits, and hedgehogs; it transmits bovine babesiosis and anaplasmosis. (05 Mar 2000) |
| psoriasis punctata | Psoriasis in which the individual lesions are papules, each red in colour, and tipped with a single white scale. (05 Mar 2000) |
| dysplasia epiphysialis punctata | A developmental error of the epiphyses characterised by severe deformities, epiphyses ossified from several discrete centres and with a stippled appearance, and thickened shafts of the long bones; congenital cataract and mental retardation are often present. There is an autosomal dominant form and an autosomal recessive form. Synonym: chondrodysplasia punctata, chondrodystrophia calcificans congenita, hypoplastic foetal chondrodystrophy, stippled epiphysis. (05 Mar 2000) |
| keratosis punctata | Horny papules over the palms, soles, and digits that develop central plugs; seen commonly in blacks. Synonym: keratoma disseminatum, keratosis punctata. (05 Mar 2000) |
| albuminuric retinitis | See: hypertensive retinopathy. (05 Mar 2000) |
| apoplectic retinitis | An obsolete term for the appearance of the retina after occlusion of the central retinal vein. (05 Mar 2000) |
| azotemic retinitis | An obsolete term for hypertensive retinopathy. See: hypertensive retinopathy. (05 Mar 2000) |
| recurrent central retinitis | An obsolete term for central serous retinopathy. (05 Mar 2000) |
| central angiospastic retinitis | An obsolete term for central serous choroidopathy. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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