| 영문 | antibiotics | 한글 | 항생제 |
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| 설명 | 미생물이 만들어내는 항생 물질로 된 약제. 다른 미생물이나 생물 세포를 선택적으로 억제하거나 죽인다. 미생물에 의해 생산되며 미생물의 발육 또는 악성종양의 증식을 저지하는 물질이다. 숙주에 무해한 항생물질은 사람-동물-식물의 세균감염증의 치료에 화학요법제로 사용한다. 그 작용메커니즘은 미생물의 세포벽을 합성하는 것을 저해하는 것, 핵산(DNA, RNA) 합성저해, 단백질 합성저해, 보효소합성저해 등이 있다. 작용메커니즘과 화학구조에 따라 β-락탐계(페니실린류), 아미노당류계, 테트라사이클린계, 클로람페니콜계, 폴리펩티드계, 기타(린코마이신, 반코마이신 등)로 분류된다. 항종양항생물질에는 아드리아마이신, 악티노마이신D, 마이토마이신C, 블레오마이신 등이 있다. |
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| 영문 | resistance | 한글 | 내성, 저항성 |
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| 설명 | ① 약물의 반복 복용에 의해 약효가 저하하는 현상. ② 세균 따위의 병원체가 화학 요법제나 항생 물질의 계속 사용에 대하여 나타내는 저항성. 세균의 내성획득의 메커니즘에 대해서는 세포의 구조(리포좀, 세포막) 변화, 대사계의 변화, 돌연변이 등에 의한 약물감수성 저하 등이 추측되고 있다. 한편 다른 약물에도 내성을 나타내는 교차내성과, 여러 종류의 약물에 동시에 내성을 획득한 상태를 다제 내성이라고 한다. 3. 환경 조건의 변화에 견딜 수 있는 생물의 성질. 내열성, 내한성 따위가 있다. |
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| 영문 | drug resistance | 한글 | 약물내성 |
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| 설명 | 1. 화학요법제나 항생물질의 어떤 일정 농도로 세균을 죽이거나 증식저해를 받는 것을 이 화학요법제나 항생물질에 감수성이 있다고 하는데, 이 감수성이 없게 된 생태를 저항성이라든가 내성이라고 말한다. 따라서 변이미생물의 약제에 대한 자항성이라든가 내성이라고 말한다. 2. 의약품을 계속 복용하면 점차 증량하지 않으면 효력이 나타나지 않는 성질. 이러한 때를 약제내성이 생겼다고 한다. 모든 미생물은 감수성을 가지는 약물에 의하여 사멸되지만, 소수의 것은 살아남아 그것이 진화됨으로써 사멸하지 않는 수가 있다. 또, 최초에는 감수성을 가지고 있던 균이 차차 내성균으로 되기도 한다. 많은 병원균은 감수성이 있는 의약품에 대하여 내성이 생긴다. 가장 고도의 내성균이 생기기 쉬운 것은 스트렙토마이신인데 결핵균과 그람음성균에 대하여 쉽게 내성이 생긴다. 페니실린이나 테트라시클린(아크로마이신) 등의 항생물질도 내성이 생기기 쉬우므로, 사용할 때는 적응을 잘 확인하여 필요량을 정하고 연용을 피한다. 같은 효과가 있는 다른 종류의 약제를 소량씩 2, 3종 병용하면 내성의 발생이 크게 억제된다는 것이 알려져 있다. 결핵약으로서 스트렙토마이신과 파스, 또는 이소니아지드를 병용하는 것 등이 그 예이다. |
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| 영문 | resistance | 한글 | 저항 |
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| 설명 | ①약물의 반복 복용에 의해 약효가 저하하는 현상. ② 세균 따위의 병원체가 화학 요법제나 항생 물질의 계속 사용에 대하여 나타내는 저항성. 세균의 내성획득의 메커니즘에 대해서는 세포의 구조(리포좀, 세포막) 변화, 대사계의 변화, 돌연변이 등에 의한 약물감수성 저하 등이 추측되고 있다. 한편 다른 약물에도 내성을 나타내는 교차내성과, 여러 종류의 약물에 동시에 내성을 획득한 상태를 다제 내성이라고 한다. ③ 환경 조건의 변화에 견딜 수 있는 생물의 성질. 내열성, 내한성 따위가 있다. |
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| IR | drop of voltage across a resistor produced by a current; ileal resection; immune response; immunizat... |
|---|---|
| ER | efficiency ratio; epigastric region; ejection rate; electroresection; emergency room; endoplasmic re... |
| SR | sarcoplasmic reticulum; saturation recovery; scanning radiometer; screen; secretion rate; sedimentat... |
| TEF | Tracheo-Esophageal Fistula ? Tx 1. Infant Warmer ... |
| NOABX | no antibiotics |
| AGs | Aminoglycoside antibiotics |
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| AB | Antibiotics |
| APC resistance | Resistance to activated protein C |
| TGR | 6-thioguanine resistance |
| APCR | Activated Protein C Resistance |
PDGF (혈소판 유래 성장 인자
| antibiotics | Drugs that fight infections. (12 Dec 1998) |
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| antibiotics, aminoglycoside | Antibiotics whose structure contains amino sugars attached to an aminocyclitol ring (hexose nucleus) by glycosidic bonds. Aminoglycoside antibiotics are derived from various species of streptomyces and micromonospora or are produced synthetically. They act by inhibiting protein synthesis. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, anthracycline | Antibiotics which have a tetrahydronaphthacenedione ring structure attached by a glycosidic linkage to a sugar molecule. These antibiotics have potent antineoplastic activity. The two best known members of this group are daunorubicin and doxorubicin. Since these agents intercalate with DNA, many DNA functions are adversely affected. Futhermore they interact with cell membranes thereby altering their functions and also generate hydrogen peroxide and hydroxy radicals which are highly destructive to cells. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antifungal | Antibiotics inhibiting the growth of or killing fungi and used in the treatment of various fungal diseases. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antineoplastic | Chemical substances, produced by microorganisms, inhibiting or preventing the development of neoplasms. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, antitubercular | Substances obtained from various species of microorganisms that are, alone or in combination with other agents, of use in treating various forms of tuberculosis; most of these agents are merely bacteriostatic, induce resistance in the organisms, and may be toxic. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, combined | Combination of antibiotics used against difficult-to-treat infections. Antibiotic combinations have been used mainly to broaden the antibacterial spectrum and prevent development of resistance. In some instances these combinations have shown lower toxicity, but drug antagonism may be one of the problems encountered by their use. They may be given simultaneously or sequentially. The drugs need not be in the same dosage form. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, glycopeptide | Antibiotics whose structure contains one or more cyclic peptides to which are attached one or more deoxy sugars in glycosidic linkage. They are generally effective against gram-positive bacteria and act by inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, lactam | Compounds containing a four-membered ring with an amide nitrogen and a keto group. This configuration includes bacteriostatic, cell-wall inhibiting antibiotics, such as penicillins and cephalosporins; their analogs and derivatives, such as the penem (or penam) compounds; clavulanic acids; and monobactams. They are substrates for and may act as inhibitors of bacterial beta-lactamases. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, macrolide | A group of antibiotics containing a macrocyclic lactone ring linked glycosidically to one or more sugar moieties. These antibiotics are produced by certain species of streptomyces. They often inhibit protein synthesis by binding to the 50s subunits of 70s ribosomes. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, peptide | Antibiotics whose structure contains one or more peptides, usually cyclic. They are generally effective against gram-positive bacteria and act by inhibiting peptidoglycan synthesis in bacterial cell walls. (12 Dec 1998) |
| antibiotics, tetracycline | <chemical> Broad-spectrum natural and semisynthetic antibiotics with a naphthacene structure obtained from various streptomyces species. Pharmacological action: protein synthesis inhibitor. (12 Dec 1998) |
| intravenous antibiotics | The administration of an antibiotic solution into the venous circulation. (27 Sep 1997) |
| topical antibiotics | A ointment (or cream) based medication that kills bacteria. Examples include Neosporin, Bactroban, Garamycin, bacitracin, gentamicin, mupirocin, neomycin, silver sulphasalazine, chloramphenicol and clindamycin. (27 Sep 1997) |
| airway resistance | The opposition of the tracheobronchial tree to air flow: the mouth-to-alveoli pressure difference divided by the air flow. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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