| 영문 | recessive | 한글 | 열성 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 대립형질 중 잡종 제1대에서 숨어서 나타나지 않는 형질. 우성에 대응되는 말이다. 나타나는 쪽에 대해 열성이라 하고, 그 형질을 열성형질이라고 한다. 제2대(F2)에서는 열성형질은 분리되어 1/3의 비율로 나타난다. 유전적 대립형질에는 우성과 열성이 있고, 이것들은 우성유전자와 열성유전자에 의해 지배된다. 예를 들면, 어떤 우성형질을 지배하는 유전자를 A라 하고, 그것에 대응하는 열성유전자를 a라고 하면, 우성유전자를 가진 어버이(AA)와 열성유전자를 가진 어버이(aa)의 교배에 의하여 생긴 잡종 제1대(F1)는 Aa가 되어 우성형질을 나타낸다. Aa 유전자를 가진 F1끼리를 교배하면 잡종 제2대(F2)에서는 AA:Aa:aa가 1:2:1의 비율로 분리되어 열성형질은 F2대에 1/3의 비율로 생긴다. 우성-열성이란 형질의 가치 우열을 말하는 것이 아니다. 열성이 뒤떨어졌다는 인상을 준다고 하여 열성을 잠성으로, 우성을 현성으로 하자고 주장하는 학자도 있다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
| ARPKD | Autosomal recessive polycystic kidney disease |
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| AR | Autosomal Recessive |
| AR-JP | Autosomal recessive juvenile parkinsonism |
| ARRP | Autosomal recessive retinitis pigmentosa |
| RXLI | Recessive X-linked ichthyosis |
| autosomal recessive | <genetics> Mutation carried on an autosome that is deleterious only in homozygotes. (02 Jan 1998) |
|---|---|
| genes, recessive | Genes that are reflected in the phenotype only in the homozygous state. (12 Dec 1998) |
| recessive | <genetics> An allele or mutation that is only expressed phenotypically when it is present in the homozygous form. In the heterozygote it is obscured by dominant alleles. (18 Nov 1997) |
| recessive, autosomal | A gene on a nonsex chromosome (an autosome) that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, cystic fibrosis (cf) is an autosomal recessive disorder. A cf child has the cf gene on both chromosome 7's (and so is said to be homozygous for cf). (12 Dec 1998) |
| recessive character | An inherited character determined by an allele in homozygous state only. See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| recessive gene | A gene that is expressed onlywhen it is present in two copies or if theother copy is missing. (09 Oct 1997) |
| recessive inheritance | dominance of traits |
| recessive oncogene | <molecular biology> A single copy of this gene issufficient to suppress cell proliferation, the loss of both copies of the gene contributes to cancer formation. (09 Oct 1997) |
| recessive trait | See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| recessive, x-linked | A gene on the X chromosome that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, duchenne muscular dystrophy (dmd) is an x-linked recessive disorder. A dmd boy has the dmd gene on his sole x chromosome (and so is said to be hemizgous for dmd). Although it is much rarer, a girl can have dmd (by several different means as, for example, if she has the dmd gene on both her x chromosomes and so is homozygous for dmd). (12 Dec 1998) |
| kidney, polycystic, autosomal recessive | Rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and associated hepatic lesions. Serious manifestations are usually present at birth and there is high perinatal mortality. (12 Dec 1998) |
| Albright's hereditary osteodystrophy | An inherited form of hyperparathyroidism associated with ectopic calcification and ossification and skeletal defects, notably the small fourth metacarpals, but intelligence is normal. There are dominant, recessive and X-linked forms. See: pseudohypoparathyroidism. Synonym: Albright's syndrome. (05 Mar 2000) |
| angioedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| angioneurotic oedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| canine hereditary blindness | An autosomal dominant condition seen in dogs of the collie and several other breeds. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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