| 영문 | paralysis, palsy | 한글 | 마비 |
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| 설명 | 신경이나 근육이 형태의 변화없이 기능을 잃어버리는 상태. 감각이 없어지고, 움직일 수 없는 상태를 말한다. 이런 마비는 신경계이상일 수도 있고, 전해질 이상으로 인한 이상일 수도 있으며, 해당 근육의 마비일 수도 있다. 이런 각각의 경우에 대해 모두 감별진단을 해보아야 하며, 치료 또한 각각 다르다. 운동마비는 뇌속 운동중추로부터 말초의 근육섬유 사이에 어떤 장애가 있기 때문에 일어나며, 단마비-반마비-대마비-사지마비 등이 있다. 단마비는 상-하지 중 1지만이 마비해 있는 것을 말하며, 주로 대뇌겉질 운동부위 장애 때문이다. 반마비는 신체의 어느 한쪽 중의 상-하지에서 볼 수 있으며, 마비 중에서도 가장 많고, 속섬유막 부근에 뇌출혈-뇌혈전증-뇌색전증 등의 장애가 일어났을 때 일어난다. 대마비는 양쪽 하지 마비를 말하며, 척수장애로 인한 경우가 많다. 사지마비는 양쪽의 상-하지에 마비가 온 것으로서 양쪽의 대뇌-척수-말초신경 등의 장애로 일어나며, 목척수 장애가 가장 많다. 이 밖에도 말초신경마비로 인한 일부 근육운동마비도 있다. 임상적으로는 얼굴신경마비-노뼈신경마비-정중신경마비-자뼈신경마비 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | facial muscle | 한글 | 얼굴근육 |
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| 설명 | 얼굴의 피부를 움직이고 이에 부착되어 있는 얼굴신경의 공급을 받는 수많은 근육을 포함하는 얼굴표정근이나 모방근. |
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| 영문 | facial nerve | 한글 | 얼굴신경 |
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| 설명 | 표정근을 지배하는 큰 운동신경과 작은 중간신경으로 구성된다. 좁은 의미의 얼굴신경과 중간신경으로 이루어지는 혼합신경이다. 속귀신경과 함께 속귓길로 들어가고 그 바닥에서 속귀신경과 갈라져 얼굴신경관으로 들어가, 거의 직각으로 구부러지는 부분을 얼굴신경무릎이라 하며, 여기에 무릎신경마디가 있다. |
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| 영문 | facial palsy | 한글 | 얼굴신경마비 |
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| 설명 | 중추성과 말초성으로 나뉘어 진다. 말초성 얼굴신경마비는 외상, 바이러스감염(람세이헌트증후군), 귀병 등에서 생기는데, 원인불명의 것이 많고, 이것을 벨마비라고 한다. 한냉노출이 요인이 되는 수가 있다. 발병은 급격하고 마비는 보통 일측성이다. 마비측의 얼굴에 주름이 생기기 않고, 눈틈새는 넓으며, 눈을 충분히 감지 못하고, 눈을 감으려고 시도하면 안구는 위쪽으로 회전한다. 환측에서는 코입술고랑이 얕고, 입구석은 쳐져서 정상쪽으로 끌리고 음식물이 고인다. 휘파람도 볼 수 없다. 얼굴신경의 장애부위에 따라서 혀의 앞 2/3의 미각장애, 청각과민, 침의 분비장애가 뒤따른다. 통상 2~3개월 이내에 낫는데 남는 수도 있다. 중추성 얼굴신경마비는 뇌혈관장애, 뇌종양 등의 뇌실질장애에서 볼 수 있으며, 얼굴하반부만의 마비이고, 마비측의 이마에 주름이 생기게 할 수가 있다. |
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| 영문 | facial spasm | 한글 | 얼굴연축 |
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| 설명 | 제7뇌신경인 얼굴신경의 지배근육에 국한된 한쪽성의 불수의 수축이며, 눈꺼풀로부터 점차 눈확 하부, 볼부분 입 모서리부분으로 퍼진다. 경련은 간대성으로 발작성 발현을 하며 피로나 정신적 긴장에 따라 증강된다. 50대 이후에 여성에게 많다. 중증인 경우에는 눈을 뜨기가 곤란하다. 원인은 명백하지 않은 것이 많지만 말초성 얼굴신경 손상의 치유 후, 또는 얼굴신경 기시부의 혈관(앞소뇌동맥, 뒤밑소뇌동맥, 척추동맥 등)에 의한 압박 등이 있다. |
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| PFP | peripheral facial paralysis; platelet-free plasma |
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| RFP | recurrent facial paralysis; request for proposal; right frontoposterior [fetal position] |
| PGP | phosphoglyceroyl phosphatase; postgamma proteinuria; prepaid group practice; progressive general par... |
| PMD | Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증 Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph... |
| PML | peripheral motor latency; polymorphonuclear leukocyte; posterior mitral leaflet; progressive multifo... |
| AFP | Acute Flaccid Paralysis |
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| HYPP | HYPERKALAEMIC periodic paralysis |
| HPP | Hyperkalemic periodic paralysis |
| HyperPP | Hyperkalemic periodic paralysis |
| HypoPP | Hypokalaemic periodic paralysis |
transverse facial vein
| progressive bulbar paralysis | Progressive weakness and atrophy of the muscles of the tongue, lips, palate, pharynx, and larynx, usually occurring in later life; most often caused by motor neuron disease. Synonym: bulbar palsy, bulbar paralysis, Duchenne's disease, Erb disease, glossolabiolaryngeal paralysis, glossolabiopharyngeal paralysis. (05 Mar 2000) |
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| peripheral facial paralysis | A condition that involves the facial nerve (VII cranial nerve) and results in the paralysis of one side of the face. Bell's (facial nerve palsy) can be differentiated from a central (stroke) deficit by the inability to raise the eyebrow on the affected side. (27 Sep 1997) |
| facial paralysis | Paralysis of the facial muscles, usually unilateral, due to either a lesion involving the nucleus or the facial nerve peripheral to the nucleus (peripheral facial paralysis) or a supranuclear lesion in the cerebrum or upper brainstem (central facial paralysis). With latter, facial weakness is usually partial and the upper portion of the face is relatively spared, due to bilateral cortical connections. (12 Dec 1998) |
| aphasia, primary progressive | A type of aphasia appearing gradually and gradually worsening without any major change in other cognitive functions. It is regarded by some authors as a syndrome which may be due to various degenerative diseases of the cerebral cortex (notably alzheimer disease, owing to its frequency), while others see in it an autonomous disease related to a neuropathological process that is distinct from the main degenerative dementias. The principal clinical peculiarity of primary progressive aphasia is that it spares the patient's autonomy for a long time, but ultimately turns into global dementia. (12 Dec 1998) |
| bovine progressive degenerative myeloencephalopathy | A familiar myeloencephalopathy of brown Swiss cattle characterised by bilateral hindleg weakness and ataxia and deficient proprioceptive reflexes. (05 Mar 2000) |
| rapidly progressive glomerulonephritis | <nephrology> A relatively uncommon (affecting 1 out of 10,000 people) form of acute glomerulonephritis that results in damage within the glomerulus of the kidney. There is rapid loss of kidney function with the formation of crescents on microscopic analysis (kidney biopsy). This disorder may result in acute glomerulonephritis or nephrotic syndrome, but ultimately results in renal failure and end-stage renal disease. Symptoms include smoky coloured urine (pyuria), decreased urine output, swelling and hypertension. Any conditions which can cause a vasculitis increase the risk of this disorder. Some examples include lupus, Goodpasture's syndrome, Henoch-Schonlein purpura, IgA nephropathy, membranoproliferative glomerulonephritis, anti-glomerular basement membrane antibody disease, history for malignant tumours and exposure to hydrocarbon solvents. (27 Sep 1997) |
| chronic progressive chorea | A progressive disorder usually beginning in young to middle age, consisting of a triad of choreoathetosis, dementia, and autosomal dominant inheritance with complete penetrance. Bilateral marked wasting of the putamen and the head of the caudate nucleus is characteristic. Synonym: chronic progressive chorea, degenerative chorea, hereditary chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
| chronic progressive external ophthalmoplegia | A specific type of slowly worsening weakness of the ocular muscles, usually associated with a pigmentary retinopathy. See: Kearns-Sayre syndrome, oculopharyngeal dystrophy. Synonym: ocular myopathy. (05 Mar 2000) |
| chronic progressive syphilitic meningoencephalitis | Syphilitic infection manifested as dementia (often with delusional features), dysarthria, seizures, myoclonic jerks, action tremor, impaired walking and standing, pupillary abnormalities, and abnormal CSF findings. Synonym: chronic progressive syphilitic meningoencephalitis. (05 Mar 2000) |
| pneumonia, progressive interstitial, of sheep | Chronic respiratory disease caused by the visna-maedi virus. It was formerly believed to be identical with jaagsiekte (pulmonary adenomatosis, ovine) but is now recognised as a separate entity. (12 Dec 1998) |
| primary progressive cerebellar degeneration | A familial ataxic condition related to cerebellar degeneration. (05 Mar 2000) |
| progressive | Advancing, going forward, going from bad to worse, increasing in scope or severity. (18 Nov 1997) |
| progressive bacterial synergistic gangrene | Undermining ulcer of the skin and subcutaneous tissues, usually following an operation, caused by a synergistic interaction between microaerophilic nonhemolytic streptococci and aerobic haemolytic staphylococci. Synonym: Meleney's gangrene, progressive bacterial synergistic gangrene. (05 Mar 2000) |
| progressive bulbar palsy | One of the subgroups of motor neuron disease; a progressive degenerative disorder of the motor neurons of primarily the brainstem, manifested as weakness (and wasting) of the various bulbar muscles, resulting in dysarthria and dysphagia-fluid regurgitation is an outstanding symptom and can cause aspiration; tongue weakness and wasting is usually evident, and often the fasciculation potentials are present in the tongue and facial muscles. Synonym: glossopalatolabial paralysis, glossopharyngeolabial paralysis. (05 Mar 2000) |
| progressive cataract | A cataract in which the opacification process progresses to involve the entire lens. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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