| 영문 | genetic engineering | 한글 | 유전공학 |
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| 설명 | 1. 유전자의 합성이나 변형 따위를 연구하는 학문. 응용 유전학의 한 분야로, 병의 치료나 이로운 산물의 대량 생산을 목적으로 한다. 2. 생물의 유전자를 인공적으로 가공하여 인간에게 필요한 물질을 대량으로 값싸게 얻는 기술. 1970년대에 들어서면서 경이적인 과학기술의 하나로 큰 주목을 끌고 있으며, 이 분야에는 재조합 DNA기술-세포융합기술 및 핵치환기술 등이 있다. 재조합 DNA 기술에 의하여 인공적으로 재조합유전자를 만든 최초의 보고는 1972년 잭슨 등이 하였고, 인공적 재조합유전자를 숙주세포에서 형질을 발현시키는 데 최초로 성공한 것은 1973년 F. J. 코벤 등이다. 이 재조합 DNA 기술은 세균파지, 플라스미드에 관한 연구와 DNA에 작용하는 효소들, 특히 제한효소와 DNA 연결효소에 관한 연구에 의존하였다. 유전공학의 발전은 우리 세계를 바꿀 수 있을 것으로 내다보고 있다. 암을 제압하고 노화를 방지할 수 있어 유전공학은 결국 오늘의 인간이 안고 있는 에너지-식량-의료 등의 문제를 해결해 줄 수 있는 가능성을 지닌다. 이 때문에 유전공학은 ‘제3의 산업혁명’이라고 할 수 있고, 따라서 그 개발을 위하여 온 세계의 기업들이 이의 연구개발에 착수하고 국가들도 전략기술로 다루어 집접 육성에 박차를 가하고 있다. 우리나라에서도 1982년부터 유전공학 분야를 국가가 육성해야 할 특정연구 분야로 지정하고 있다. |
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| 영문 | genetic code | 한글 | 유전부호 |
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| 설명 | 길게 늘어서 있는 DNA사슬의 유전정보가 각각의 아미노산에 대응하여 단백질의 합성에 사용될 수 있게 읽혀지는 방법. DNA 분자는 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되어서 이루는 구조이다. 이Deoxyribonucleolide는 당, 인산, 그리고 염기로 이루어져 있다. 당과 인산은 각각의 Deoxyribonucleotide가 연결되게 유지해주는 역할을 하고 염기가 유전정보를 가지고 있으며 이 염기의 배열이 유전정보 즉 단백질의 합성에 필요한 정보를 가지고 있다. DNA를 이루는 염기는 4개로 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine), 시토신(cytosine)의 4가지이다. 4개의 염기가 섞여있는 배열을 한 개의 단백질로 합성을 하기 위해서는 이 배열을 해독하는 방법이 있어야 한다. 즉 그 방법은 3개의 염기의 배열을 하나의 아미노산에 대응시켜서 각 아미노산의 서열을 정하고 단백질을 만드는 것이다. 예를 들면 cytosine-cytosine-cytosine이라는 배열은 proline이라는 단백질을 의미하는 것으로 읽혀지게 된다. 이렇게 아무런 규칙이 없는 것 같은 염기서열을 하나의 아미노산과 대응시켜서 읽는 방법이 유전부호이다. |
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| HPLE | hereditary polymorphic light eruption |
|---|---|
| PEM | pediatric emergency medicine; peritoneal exudate macrophage; polymorphic epithelial mucin; prescript... |
| AGA | accelerated growth area; allergic granulomatosis and angiitis; American Gastroenterological Associat... |
| Gen | genetics, genetic; genus |
| genet | genetic, genetics |
| GAERS | Genetic Absence Epilepsy Rat from Strasbourg |
|---|---|
| GA | Genetic Algorithm |
| GH | Genetic Hemochromatosis |
| GSE | genetic suppressor element |
| PGD | Pre-implantation Genetic Diagnosis |
| polymorphic genetic markers | Inherited characteristics that occur within a given population as two or more traits. (05 Mar 2000) |
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| genetic markers | A phenotypically recognizable genetic trait which can be used to identify a genetic locus, a linkage group, or a recombination event. (12 Dec 1998) |
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| biological markers | Measurable and quantifiable biological parameters (e.g., specific enzyme concentration, specific hormone concentration, specific gene phenotype distribution in a population, presence of biological substances) which serve as indices for health- and physiology-related assessments, such as disease risk, psychiatric disorders, environmental exposure and its effects, disease diagnosis, metabolic processes, substance abuse, pregnancy, cell line development, epidemiologic studies, etc. (12 Dec 1998) |
| gene markers | Detectable genetic traits or distinctive segments of DNA that serve as landmarks for a target gene. Markers are on the same chromosome as the target gene. They must be near enough to the target gene to be genetically linked to it: to be inherited usually together with that gene, and so serve as signposts to it. (12 Dec 1998) |
| DNA markers | Segments of chromosomal DNA known to be linked with heritable traits or diseases. Although the markers themselves to not produce the conditions, they exist in concert with the genes responsible and are passed on with them. Certain markers, restriction fragment length polymorphisms, consist of segments of DNA that can be identified on autoradiographs (produced after digestion of the DNA by restriction enzymes and segregation of the resulting fragments through gel electrophoresis). (05 Mar 2000) |
| random amplification of polymorphic DNA | <molecular biology> A term originally invented by polymer chemists to describe a disordered tangle of a linear polymer chain with curved sections. In DNA parlance the random coil refers to the structure that results from melting or other forms of separation of the double helix, i.e. Helix coil transition. (18 Nov 1997) |
| random amplified polymorphic DNA technique | Technique that utilises low-stringency polymerase chain reaction (pcr) amplification with single primers of arbitrary sequence to generate strain-specific arrays of anonymous DNA fragments. Rapd technique may be used to determine taxonomic identity, assess kinship relationships, analyze mixed genome samples, and create specific probes. (12 Dec 1998) |
| polymorphic | <biology> Occurring in several or many forms, appearing in different forms at different stages of development. Origin: Gr. Morph = form (18 Nov 1997) |
| polymorphic epithelial mucin | <protein> See episialin. (18 Nov 1997) |
| polymorphic leaves | Two or more different types of leaves on plants, in wetland plants, polymorphic leaves may develop due to extended flooding. (09 Oct 1997) |
| polymorphic neuron | Occurring in many shapes. See: multipolar cell. (05 Mar 2000) |
| polymorphic reticulosis | A necrotizing lymphoproliferative lesion with a predilection for the upper respiratory tract. Previously called lethal midline granuloma or malignant midline reticulosis. Treatment is irradiation. (05 Mar 2000) |
| polymorphic superficial keratitis | Epithelial degeneration occurring in starvation. (05 Mar 2000) |
| genetic | <biology> Pertaining to reproduction or to birth or origin. (07 May 1998) |
| genetic amplification | A process for producing an increase in pertinent genetic material, particularly for increasing the proportion of plasmid DNA to that of bacterial DNA. Includes the production of extrachromosomal copies of the genes for RNA. (05 Mar 2000) |
| genetic assimilation | <genetics> A situation in which a characteristic that is normally expressed only in certain environmental situations becomes fixed in a population so that it no longer requires environmental factors to be expressed. (07 May 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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