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  • poikiloderma
    여러형태피부증, 다형피부증
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  • poikiloderma
    여러형태피부증, 다형피부병
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  • hereditary sclerosing poikiloderma
    유전성 경화성 다형피부증
  • poikiloderma
    포이킬로데르마, 다형피부위축증(多形皮膚萎縮症)
  • poikiloderma
    포이킬로데르마,다형피부위축증
  • poikiloderma vasculare atrophicans
    혈관위축 다형피부병
  • poikilodermia =poikiloderma
    다형피부위축증(多形皮膚萎縮症)
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  • lymphangioma circumscriptum congenitale 나
    선천성(先天性) 국한성 림프관 종.
  • congenital poikiloderma
    선천성(先天性) 다형 피부증(多形 皮膚症)
  • hereditary sclerosing poikiloderma
    유전성 경화성 다형피부증
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    포이킬로데르마, 다형피부위축증(多形皮膚萎縮症)
  • poikiloderma
    포이킬로데르마,다형피부위축증
  • poikiloderma vasculare atrophicans
    혈관위축 다형피부병
  • poikilodermia =poikiloderma
    다형피부위축증(多形皮膚萎縮症)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 1 페이지: 1
PAV percutaneous aortic valvuloplasty; poikiloderma atrophicans vasculare; posterior arch vein; proporti...
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 2 페이지: 1
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    설명
  • poikiloderma
    다형 피부종
    청년기에 볼 수 있는 희유한 피부병으로 피부 착색, 가려움, 말초 혈관 확장, 위축 등을 특징으로 한다.
  • poikiloderma atrophicans vasculare
    혈관성 다형 피부 위축증
    위축, 말초혈관 확장, 착색, 자반 등이 나타난다.
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 1 페이지: 1
poikiloderma congenitale An autosomal recessive syndrome occurring principally in females, characterised by the presence of reticulated, atrophic, hyperpigmented, telangiectatic cutaneous plaques, often accompanied by juvenile cataracts, saddle nose, congenital bone defects, disturbances in the growth of hair, nails, and teeth, and hypogonadism.
(12 Dec 1998)
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 4 페이지: 1
P-congenitale The P-wave pattern in the electrocardiogram seen in some cases of congenital heart disease, consisting of tall peaked P waves in leads I, II, aVF, and aVL (usually largest in lead II) with predominant positivity of diphasic waves in V1-2.
See: spannungs-P.
(05 Mar 2000)
poikiloderma A variegated hyperpigmentation and telangiectasia of the skin, followed by atrophy.
Origin: poikilo-+ G. Derma, skin
(05 Mar 2000)
poikiloderma atrophicans and cataract The rothmund-thomson syndrome, a genetic disorder with numerous features affecting skin (premature aging, excess pigmentation, dilated blood vessels),eyes ( uvenile cataract), nose (saddle nose), teeth (maldeveloped), skeletal system (congenital bone defects) hair (abnormal), gonads (underdevelopment) limbs (soft tissue contractures), growth (short stature). Blood (anaemia) and a tendency to develop a type of bone cancer (osteogenic sarcoma). The rts gene is on chromosome 8. The syndrome is recessive so to be affected with rts a child has to have two rts genes, one from each parent.
(12 Dec 1998)
poikiloderma atrophicans vasculare A rare condition that simulates chronic radiodermatitis in appearance; may eventuate as mycosis fungoides.
Synonym: parakeratosis variegata, parapsoriasis lichenoides.
Poikiloderma of Civatte, reticulated pigmentation and telangiectasia of the sides of the cheeks and neck; common in middle-aged women.
Synonym: Civatte's disease.
(05 Mar 2000)
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