| 영문 | plasma membrane | 한글 | 형질막 |
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| 설명 | 원형질 표면을 덮는 엷은막. 두께는 5~25μm이다. 광학현미경으로는 관찰할 수 없지만 전자현미경으로 관찰이 가능하다. 원형질막의 분자구조는 레시틴이나 콜레스테롤 등의 표면 활성물질 분자가 2분자층으로 그 표면에 배열되며, 이것을 각 1분자층의 단백질 분자가 양쪽에서 샌드위치한 단위막 구조이다. 전자현미경적으로 이 단위는 암-명-암의 3층(각 약 20nm)으로 구별된다. 원형질의 투과성에 중요한 구실을 하며, 생리상태가 변하면 그 투과성도 신속히 변한다. 또, 손상이 되면 쉽게 새로 형성된다. |
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| 영문 | plasma | 한글 | 혈장 |
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| 설명 | 혈액이나 림프액의 액체 부분을 말하는데, 주로 혈액에서 고형성분(혈구세포)을 제외한 액체 부분을 의미한다. 여기에는 단백성분(면역현상을 유발하는 항체를 포함함), 영양성분(각 세포에 영양분을 공급함), 그리고 혈액응고 성분(상처가 났을 때 출혈이 멎을 수 있도록 함) 등이 포함된다. |
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| 영문 | arachnoid membrane | 한글 | 거미막 |
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| 설명 | 뇌막을 이루는 막의 하나. 뇌막이란 뇌를 싸고 있는 막으로 크게 3개의 막으로 이루어져 있다. 가장바깥에 있는 막을 경질막(dura mater)이라고 한다. 그 다음의 막이 거미막이다. 그리고 뇌에 강하게 밀착되어 있는 가장 안쪽의 막이 연막(pia mater)이다. 거미막은 연막과 거미줄같은 구조물로 아주 느슨하게 부착되어 있다. 그래서 거미막 밑에는 공간이 있다. 이 공간을 거미막밑공강이라고 하고 이 공간은 맑은 액체로 차 있다. 이 액체를 뇌척수액(cerebrospinal fluid)이라고 한다.  |
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| 영문 | basement membrane | 한글 | 바닥막, 기저막 |
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| 설명 | 상피세포, 근육세포, 신경조직과 그것들의 바깥쪽 결합조직의 경계에 있는 점액다당질과 단백질로 구성된 얇은 막. 기초막 또는 경계막이라고도 한다. 두께는 50~80nm이다. 기저막은 20~30nm 간격으로 늘어선 족세포로 된 상피세포의 3층으로 되어 있고, 분자량 40,000~60,000의 물질을 투과할 수 있게 한다. 또한 표피와 진피의 경계로 영양을 공급하는 기지 역할을 한다. 주로 섬유를 포함하여 다당류로 되어 있는데, 현저하게 발달되어 있는 부분과 그렇지 않은 부분이 있다. 비점막에서는 점막상피의 밑에 발달한 기저막이 있다. 이 막 위에 청각수용세포인 털세포를 갖는 코르티기관이 존재한다. 기저막은 전제가 음전기 성질을 가지고 있어 양전기를 가진 물질이 투과하기 쉽다. 기저막이 팽화하거나 밀도가 낮아지면 단백질이 통과하여 단백뇨를 일으키고, 기저막에 균열-파괴 등이 일어나면 적혈구 등의 혈액 고형성분이 투과하여 혈뇨가 된다. |
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| 영문 | hyaline membrane disease | 한글 | 유리질막병 |
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| 설명 | 허파 성숙도의 미숙으로 허파꽈리를 팽창시키는 물질(표면활성제)이 부족하여 호흡곤란이 초래되는 병으로서 미숙아에 호발하는데, 출생시 임신기간보다도 허파 성숙 정도가 더 관여된다. 단일 병으로서는 사망률이 가장 높으며(약 30%), 신생아의 대표적인 병이다. 임상적으로는 미숙아, 생후 6~8시간내 호흡곤란증세 출현과 생후 24~48시간의 증상 악화, 생후 2~3일간 인공적으로 산소를 공급하지 않으면 호흡을 계속시킬 수가 없으며 점점더 산소의 공급 의존도가 높아지며, 동맥혈액속의 산소농도가 내려가고 이산화탄소의 농도가 높으며, 흉부 방사선 소견을 참작하여 진단한다. 환아는 숙련된 간호 인력과 첨단 의료 장비가 설치된 신생아 집중 치료실에서 치료하여야 한다. 예후는 증세의 경중에 따라 다르고 사망률은 30~50% 된다. 어떤 아기에 있어서는 치료 후에 눈이나 기관지허파 계통에 장애를 일으키는 산소중독증이 보고되고 있다. |
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| TM | technology management; tectorial membrane; temperature by mouth; temporalis muscle; temporomandibula... |
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| CPT | carnitine palmityl transferase; carotid pulse tracing; chest physiotherapy; child protection team; c... |
| SCM | Schwann cell membrane; sensation, circulation, and motion; Society of Computer Medicine; soluble cyt... |
| PM | after death (Lat. post mortem); after noon [Lat. post meridiem]; mean pressure; pacemaker; pantomogr... |
| ASD | aldosterone secretion defect; Alzheimer senile dementia; antisiphon device; arthritis syphilitica de... |
| ASD | Atrial septal defect |
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| CHD | Congenital heart defect |
| CSD | critical size defect |
| LPD | Luteal phase defect |
| MD | Mean Defect |
| iodide transport defect | See: familial goiter. (05 Mar 2000) |
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| membrane transport | <cell biology> The transfer of a substance from one side of a plasma membrane to the other, in a specific direction and at a rate faster than diffusion alone. See: active transport. (18 Nov 1997) |
| apical plasma membrane | <cell biology> The term used for the cell membrane on the apical (inner or upper) surface of transporting epithelial cells. This region of the cell membrane is separated, in vertebrates, from the baso lateral membrane by a ring of tight junctions that prevents free mixing of membrane proteins from these two domains. (18 Nov 1997) |
| basolateral plasma membrane | <cell biology> The plasma membrane of epithelial cells that is adjacent to the basal lamina or the adjoining cells of the sheet. Differs both in protein and phospholipid composition from the apical plasma membrane from which it is isolated by tight junctions (zonula occludentes). (18 Nov 1997) |
| plasma membrane | <cell biology> The external, limiting lipid bilayer membrane of cells. (31 Dec 1997) |
| carnitine | <biochemistry> _ Hydroxy _ trimethyl aminobutyric acid. Compound that transports long chain fatty acids across the inner mitochondrial membrane in the form of acyl carnitine. Sometimes referred to as Vitamin Bt or Vitamin B7. (18 Nov 1997) |
| carnitine acyltransferases | <enzyme> Acyltransferases in the inner mitochondrial membrane that catalyze the reversible transfer of acyl groups from acyl-CoA to l-carnitine and thereby mediate the transport of activated fatty acids through that membrane. Registry number: EC 2.3.1.- (12 Dec 1998) |
| carnitine amidase | <enzyme> Hydrolyzes l-carnitine amide steroselectively Registry number: EC 3.5.1.- (26 Jun 1999) |
| carnitine coenzyme A ligase | <enzyme> Caic protein isolated from e. Coli Registry number: EC 6.2.1.- Synonym: carnitine CoA ligase, crotonobetaine CoA ligase, caic gene product (26 Jun 1999) |
| carnitine dehydratase | <enzyme> From E coli; catalyses the reversible dehydration of (l)-carnitine forming crotonobetaine Registry number: EC 4.2.1.- Synonym: caib protein, caib gene product (26 Jun 1999) |
| carnitine o-acetyltransferase | <enzyme> An enzyme that catalyses the formation of o-acetylcarnitine from acetyl-CoA plus carnitine. Chemical name: Acetyl-CoA:carnitine O-acetyltransferase Registry number: EC 2.3.1.7 (12 Dec 1998) |
| carnitine o-palmitoyltransferase | <enzyme> An enzyme that catalyses reversibly the conversion of palmitoyl-CoA to palmitoylcarnitine in the inner mitochondrial membrane. Chemical name: Palmitoyl-CoA:L-carnitine O-palmitoyltransferase Registry number: EC 2.3.1.21 (12 Dec 1998) |
| carnitine palmitoyltransferase | <enzyme> An enzyme that reversibly forms acylcarnitines and coenzyme A from carnitine and acylcoenzyme A (often, palmitoyl-CoA); important in fatty acid oxidation. Deficiency of isozyme I results in ketogenesis with hypoglycaemia; deficiency of isozyme II affects primarily skeletal muscle. (05 Mar 2000) |
| carnitine racemase | <enzyme> Homologous to enoyl hydratases and isomerases; converts d(+)-carnitine to l(-)-carnitine; isolated from e. Coli Registry number: EC 5.1.- Synonym: caid gene product (26 Jun 1999) |
| l-carnitine | <amino acid> Is a dipeptide - an amino acid made from two other aminos, methionine and lysine. It can be synthesised in the liver if sufficient amounts of lysine, B1, B6 and iron are available. Muscle and organ meat, fish and milk products are the best sources of carnitine in the diet. Carnitine has been shown to have a major role in the metabolism of fat and in the reduction of triglycerides by increasing fat utilisation. It transfers fatty acids across the membranes of the mitochondria where they can be utilised as sources of energy. It also increases the rate at which the liver uses fats. By preventing fatty build-up, this amino acid aids in weight loss and decreases the risk of heart disease. Carnitine has been shown to be deficient in hearts of patients who have died of acute myocardial infections. Muscular dystrophy and myotonic dystrophy have been shown to lead to carnitine loss in the urine and therefore higher requirements for it. Carnitine is stored primarily in the skeletal muscles and heart, where it is needed to transform fatty acids into energy for muscular activity. It is also concentrated in sperm and the brain. Many athletes have noted increased endurance and muscle building with carnitine supplementation. Deficiencies may increase symptoms of fatigue, angina, muscle weakness or confusion. A low level of Vitamin C will also result in apparent Carnitine deficiency. It is contraindicated for people with liver or kidney disease or diabetes It has proven helpful in improving lipid metabolism and reducing elevated total lipids, cholesterol and triglycerides in people with cardiac problems and diabetes, but should only be taken with medical supervision in these conditions. (25 Jun 1999) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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