| 영문 | infancy | 한글 | 영아기, 유아기 |
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| 설명 | 신생아를 포함해 출생 후 1년까지의 기간. 신체발육 및 운동기능의 발달이 매우 활발한 시기로서 신생아 때부터 계속해서 환경에 적응해 가는 중요한 시기이다. 젖니가 나오며 면역기능의 활성화, 반사의 소실과 수의운동의 발달, 감각(시각, 청각, 촉각) 기능의 발달, 체중과 키의 증가를 확인할 수 있다. 체중은 3개월에 2배, 1년엔 3배가 되며, 키는 1년에 약 27cm 자란다. 2. 만 1세부터 6세까지의 어린 시기, 자기중심성, 정서성, 구체성이 나타나며 만 3세까지의 전기에는 일상어의 습득, 생활 습관의 확립 따위가 이루어지고 후기에는 개성이 뚜렷하여진다. |
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| 영문 | anemia | 한글 | 빈혈 |
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| 설명 | 혈액이 순환하는 목적 중에서 가장 중요한 것은 여러 가지 영양소를 말초의 장기로 보급하고 말초의 장기에서 나오는 여러 노폐물을 콩팥이나 폐로 보내 배설물을 처리하는 데 있다. 그 중에서 산소의 운반은 가장 중요한데 바로 이 산소의 운반을 담당하는 것이 적혈구이다. 적혈구에는 혈색소라는 물질이 있어 이것이 산소와 결합하여 산소를 말초의 장기로 운반할 수가 있다. 빈혈이란 단위부피의 혈액속에 적혈구의 양이 적은 경우를 말한다. 적혈구의 양을 나타내는 것으로는 3가지 방법이 있다. 적혈구의 숫자를 직접 표현하는 방법과, 혈색소의 양을 정량하여 그 양을 표시하는 방법과, 혈액속에서 적혈구가 차지하는 양(적혈구등적율)을 나타내는 방법이 그것이다. 대개 빈혈이라 함은 남성에서 혈색소 < 14g/dl, 혈색소 < 42%, 적혈구의 수 < 4,000,000/mm3일 경우이고, 여성에선 혈색소 < 12g/dl, 혈색소 < 36%, 적혈구의 수 < 3,300,000/mm3일 경우를 지칭한다. |
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| 영문 | pernicious anemia | 한글 | 악성빈혈 |
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| 설명 | 악성(생명을 위협하며, 치료에 저항하는 경우에 대개 악성이라 부름. 예를 들어 진행된 암의 경우)이라 이름붙어 있지만, 실제적으로는 악성이 아니다. 빈혈의 일종이다. 정상적으로 적혈구는 발달과 성숙과정에서 비타민 B12가 필수적이다. 이 비타민 B12의 혈중농도감소에 의해 적혈구생성에 지장을 가져오게 되고, 혈액내에 특징적인 거대적모구(megaloblast)의 형성이 나타나는 질병을 말한다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| 영문 | aplastic anemia | 한글 | 재생불량빈혈 |
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| 설명 | 재생불량성 빈혈이란 골수의 이상으로 생기는 빈혈이다. 골수란 뼈속에 존재하는 것으로 혈구를 생성하는 세포들과 미성숙한 혈구들로 이루어져 있다. 이것들이 여러 가지 원인에 의해서 파괴되었을 때 생기는 빈혈을 재생불량빈혈이라고 한다. 그러므로 적혈구만의 감소가 아니라 모든 혈구 세포의 감소를 볼 수 있다. 치료로는 혈구 생성을 자극하는 호르몬을 투여하는 것이 있지만 이것으로는 파괴된 혈구를 생성하는 세포의 재생이 일어나지 못하므로 완전한 치료라고는 볼 수가 없다. 완전한 치료로는 남의 골수를 채취해서 이것에서부터 혈구를 생성하는 세포를 분리, 환자에게 이식하는 골수이식이 있다. |
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| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
|---|---|
| IDA | 1) Imino-Diacetic Acid 2) Iron Deficiency Anemia &nb... |
| IACI | idiopathic arterial calcification of infancy |
| PHHI | persistent hyperinsulinemic hypoglycemia of infancy |
| SMEI | severe myoclonic epilepsy of infancy |
| PSI | Physiologic Stability Index |
|---|---|
| PSS | physiologic salt solution |
| MNTI | Melanotic neuroectodermal tumor of infancy |
| PHHI | Persistent hyperinsulinaemic hypoglycaemia of infancy |
| SMEI | Severe myoclonic epilepsy in infancy |
| anemia | <haematology> Too few red blood cells in the bloodstream, resulting in insufficient oxygen to tissues and organs. Origin: Gr. Haima = blood (16 Dec 1997) |
|---|---|
| melanotic neuroectodermal tumour of infancy | A benign neoplasm of neuroectodermal origin that most often involves the anterior maxilla of infants in the first year of life. It presents clinically as a rapidly growing blue-black lesion producing a destructive radiolucency; histologically, it is characterised by small round undifferentiated tumour cells interspersed with larger polyhedral melanin-producing cells arranged in an alveolar configuration. Synonym: melanoameloblastoma, pigmented ameloblastoma, pigmented epulis, progonoma of jaw, retinal anlage tumour. (05 Mar 2000) |
| spongy degeneration of infancy | Autosomal recessive degenerative disease of infancy; mostly in Jewish infants; onset typically within first 3-4 months of birth, consisting of blindness, psychomotor regression, enlarged head, optic atrophy, hypotonia, spasticity, increased N-acetylaspartic acid urinary excretion. MRI shows enlarged brain, decreased attenuation of cerebral and cerebellar white matter, and normal ventricles. Pathologically, there is increased brain volume and weight, and spongy degeneration in the subcortical white matter. See: leukodystrophy. Synonym: Canavan's sclerosis, Canavan-van Bogaert-Bertrand disease, spongy degeneration of infancy. (05 Mar 2000) |
| diencephalic syndrome of infancy | <paediatrics> Profound emaciation after initial normal growth, locomotor hyperactivity and euphoria, usually with skin pallor, hypotension and hypoglycaemia. It is usually due to neoplasm involving the anterior hypothalamus. (05 Mar 2000) |
| infancy | Babyhood; the earliest period of extrauterine life; roughly, the first year of life. (05 Mar 2000) |
| transient hypogammaglobulinaemia of infancy | A type of primary immunodeficiency that occurs in infants of both sexes, usually before the sixth month of life, probably resulting from immaturity of lymphoid tissue. Synonym: transient agammaglobulinaemia. (05 Mar 2000) |
| fibrous hamartoma of infancy | A tumour appearing usually in the upper arm or shoulder in the first two years of life and consisting of cellular fibrous tissue infiltrating the subcutis. (05 Mar 2000) |
| calcification, physiologic | Process by which organic tissue becomes hardened by the physiologic deposit of calcium salts. (12 Dec 1998) |
| physiologic | Normal, not pathologic, characteristic of or conforming to the normal functioning or state of the body or a tissue or organ, physiological. (18 Nov 1997) |
| physiologic age | Age estimated in terms of function. (05 Mar 2000) |
| physiologic albuminuria | Presence of slight traces of protein in otherwise normal urine. Synonym: functional albuminuria. (05 Mar 2000) |
| physiologic amenorrhoea | Amenorrhoea of pregnancy or the menopause, not associated with an organic disorder. (05 Mar 2000) |
| physiologic anaemia | An obsolete term for apparent anaemia caused by increased fluid volume of the blood (overhydration). (05 Mar 2000) |
| physiologic anisocoria | A common (20% of normals) benign inequality of the pupils that may change from one hour to the next. Synonym: essential anisocoria, physiologic anisocoria, simple-central anisocoria. (05 Mar 2000) |
| physiologic antidote | An agent that produces systemic effects contrary to those of a given poison. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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