| 영문 | recessive | 한글 | 열성 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 대립형질 중 잡종 제1대에서 숨어서 나타나지 않는 형질. 우성에 대응되는 말이다. 나타나는 쪽에 대해 열성이라 하고, 그 형질을 열성형질이라고 한다. 제2대(F2)에서는 열성형질은 분리되어 1/3의 비율로 나타난다. 유전적 대립형질에는 우성과 열성이 있고, 이것들은 우성유전자와 열성유전자에 의해 지배된다. 예를 들면, 어떤 우성형질을 지배하는 유전자를 A라 하고, 그것에 대응하는 열성유전자를 a라고 하면, 우성유전자를 가진 어버이(AA)와 열성유전자를 가진 어버이(aa)의 교배에 의하여 생긴 잡종 제1대(F1)는 Aa가 되어 우성형질을 나타낸다. Aa 유전자를 가진 F1끼리를 교배하면 잡종 제2대(F2)에서는 AA:Aa:aa가 1:2:1의 비율로 분리되어 열성형질은 F2대에 1/3의 비율로 생긴다. 우성-열성이란 형질의 가치 우열을 말하는 것이 아니다. 열성이 뒤떨어졌다는 인상을 준다고 하여 열성을 잠성으로, 우성을 현성으로 하자고 주장하는 학자도 있다. |
||
| 영문 | pedigree | 한글 | 가계(家系) |
|---|---|---|---|
| 설명 | 같은 핏줄의 계통. 가계의 도표로서 멘델법칙에 의한 유전과 관련된 질병 연 구에 사용된다. 가계라는 개념은 구성원의 출생이나 사망과는 독립적으로 과거에서 미래로 이어지는 집안이라는 것을 상정할 때 생겨난다. 그것은 단순한 피의 계승에 의한 관계라기보다는 오히려 제도로서 가족의 유지와 연속에 내재하는 관계의 연계를 의미한다. |
||
| 영문 | pedigree | 한글 | 혈통, 가계 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 같은 핏줄의 계통. 가계의 도표로서 멘델법칙에 의한 유전과 관련된 질병 연구에 사용된다. 가계라는 개념은 구성원의 출생이나 사망과는 독립적으로 과거에서 미래로 이어지는 집안이라는 것을 상정할 때 생겨난다. 그것은 단순한 피의 계승에 의한 관계라기보다는 오히려 제도로서 가족의 유지와 연속에 내재하는 관계의 연계를 의미한다. |
||
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
|---|---|
| AR | 1) Aortic Regurgitation = AI Echo소견 &... |
| AR | absolute risk; accounts receivable; achievement ratio; actinic reticuloid [syndrome]; active resista... |
| AROA | autosomal recessive ocular albinism |
| ARPD | autosomal recessive polycystic disease |
| AR | Autosomal Recessive |
|---|---|
| AR-JP | Autosomal recessive juvenile parkinsonism |
| ARPKD | Autosomal recessive polycystic kidney disease |
| ARRP | Autosomal recessive retinitis pigmentosa |
| SCARMD | Severe childhood autosomal recessive muscular dystrophy |
| autosomal recessive | <genetics> Mutation carried on an autosome that is deleterious only in homozygotes. (02 Jan 1998) |
|---|---|
| recessive, autosomal | A gene on a nonsex chromosome (an autosome) that expresses itself only when there is no different gene present at that locus (spot on the chromosome). For example, cystic fibrosis (cf) is an autosomal recessive disorder. A cf child has the cf gene on both chromosome 7's (and so is said to be homozygous for cf). (12 Dec 1998) |
| kidney, polycystic, autosomal recessive | Rare genetic disorder with autosomal recessive inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and associated hepatic lesions. Serious manifestations are usually present at birth and there is high perinatal mortality. (12 Dec 1998) |
| recessive trait | See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| pedigree | 1. A line of ancestors; descent; lineage; genealogy; a register or record of a line of ancestors. "Alterations of surnames . . . Have obscured the truth of our pedigrees." (Camden) "His vanity labored to contrive us a pedigree." (Milton) "I am no herald to inquire of men's pedigrees." (Sir P. Sidney) "The Jews preserved the pedigrees of their tribes." (Atterbury) 2. A record of the lineage or strain of an animal, as of a horse. Origin: Of unknown origin; possibly fr. F. Par degres by degrees, for a pedigree is properly a genealogical table which records the relationship of families by degrees; or, perh, fr. F. Pied de grue crane's foot, from the shape of the heraldic genealogical trees. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| pedigree analysis | The formal study of the pattern of a trait in a pedigree to determine such properties as its mode of inheritance, age of onset, and variability in phenotype. (05 Mar 2000) |
| autosomal | Pertaining to an autosome. (05 Mar 2000) |
| autosomal dominant | <genetics> Requires only one affected parent have the trait to pass it to offspring. (02 Jan 1998) |
| autosomal gene | A gene located on any chromosome other than the sex chromosomes (X or Y). (05 Mar 2000) |
| kidney, polycystic, autosomal dominant | A genetic disorder with autosomal dominant inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and progressive deterioration of renal function. It is usually caused by a mutant gene at the pkd1 locus on the short arm of chromosome 16, though mutations elsewhere in the genome can also cause the disease. The age of onset of symptoms varies widely. (12 Dec 1998) |
| genes, recessive | Genes that are reflected in the phenotype only in the homozygous state. (12 Dec 1998) |
| recessive | <genetics> An allele or mutation that is only expressed phenotypically when it is present in the homozygous form. In the heterozygote it is obscured by dominant alleles. (18 Nov 1997) |
| recessive character | An inherited character determined by an allele in homozygous state only. See: dominance of traits. (05 Mar 2000) |
| recessive gene | A gene that is expressed onlywhen it is present in two copies or if theother copy is missing. (09 Oct 1997) |
| recessive inheritance | dominance of traits |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|