| 영문 | myasthenia gravis | 한글 | 중증근육무력증 |
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| 설명 | 활동시에 근대약과 피로를 호소하다가 안정 후에는 회복되는 특징적인 증상을 호소하는 병으로, 근육과 신경접합부 사이 연결부분 이상으로 발생한다. 주로 젊은 여성에서 빈발하고, 눈주위 근육을 잘 침범한다. 대개 아침이나 휴식 후에는 호전되었다가 운동시 악화되는 피로현상을 보인다. 메커니즘은 아마 면역계의 이상으로 인해 발생하는 것으로 보이며, 치료 또한 면역을 억제하는 약을 다량 투여함으로써 호전되었다는 보고가 많다. 침범부위의 근육에 따라 여러 가지 종류가 있으며, 호흡근까지 침범하게 되면, 호흡기능상실로 사망한다. 신경-근육 접합부 중 접합뒤막의 아세틸콜린 수용체의 장애가 발생하는 자가면역병이다. 따라서 신경-근육 접합부에서 신경자극 전달이 차단되어 근육쇠약과 조기 피로가 온다. 환자의 85~90%에서 혈중에 아세틸콜린 수용체에 대한 항체가 있다. 전자현미경으로 관찰시 신경 근육 접합부 접합주름 감소 및 단순화를 보인다. 환자의 15~50%는 가슴샘종과 동반되고 나머지는 가슴샘과다형성과 잘 동반된다. 광학현미경상에서는 2형 근육섬유의 위축과 탈신경에 의한 작고 각진 근육섬유가 나타나는 것 이외에는 특별한 소견을 보이지 않는다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| MG | 1) Myasthenia Gravis 2) MonoGlyceride 3) Monoclonal Gammop... |
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| CMG | canine or congenital myasthenia gravis; chopped meat glucose [medium]; cystometrography, cystometrog... |
| EAMG | experimental autoimmune myasthenia gravis |
| FIMG | familial infantile myasthenia gravis |
| JAMG | juvenile autoimmune myasthenia gravis |
| EAMG | Experimental Autoimmune Myasthenia Gravis |
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| MG | MYASTHENIA GRAVIS |
| "syndrome X" | syndrome |
| MDS | 7--myelodysplastic syndrome |
| ACS | Abdominal compartment syndrome |
| myasthenia gravis | <disease, neurology> The characteristic feature of the disease is easy fatigue of certain voluntary muscle groups on repeated use. Muscles of the face or upper trunk are especially likely to be affected. In most and perhaps all cases due to the development of autoantibodies against the acetylcholine receptor in neuromuscular junctions. Immunisation of mice or rats with this receptor protein leads to a disease with the features of myasthenia. (18 Nov 1997) |
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| myasthenia gravis and thymoma | <radiology> Of patients with MG 15% have thymoma, of patients with thymoma 50% have MG (12 Dec 1998) |
| myasthenia | <anatomy, neurology> Muscular debility, any constitutional anomaly of muscle. Origin: Gr. Astheneia = weakness (18 Nov 1997) |
| myasthenia angiosclerotica | <symptom> A symptom complex characterised by leg pain and weakness brought on by walking, with the disappearance of the symptoms following a brief rest. (12 Dec 1998) |
| anaemia gravis | <haematology> This form of anaemia occurs when the bone marrow ceases sufficient red and white blood cell production. It may be induced by exposures to high levels of toxic chemicals, radiation and certain drugs. It is generally unresponsive to specific therapy, often accompanied by granulocytopenia and thrombocytopenia, in which the bone marrow may not necessarily be hypocellular or hypoplastic but fails to produce adequate numbers of peripheral blood elements. The term actually is all inclusive and most probably encompasses several clinical syndromes. Origin: Gr. Haima = blood (29 Sep 1997) |
| colitis gravis | An obsolete term for ulcerative colitis. (05 Mar 2000) |
| neurasthenia gravis | A condition of extreme and lasting neurasthenia. (05 Mar 2000) |
| icterus gravis | Jaundice associated with high fever and delirium; seen in severe hepatitis and other diseases of the liver with severe functional failure. Synonym: malignant jaundice. (05 Mar 2000) |
| oneirodynia gravis | 1. A fiend or incubus formerly supposed to cause trouble in sleep. 2. A condition in sleep usually caused by improper eating or by digestive or nervous troubles, and characterised by a sense of extreme uneasiness or discomfort (as of weight on the chest or stomach, impossibility of motion or speech, etc), or by frightful or oppressive dreams, from which one wakes after extreme anxiety, in a troubled state of mind; incubus. 3. Hence, any overwhelming, oppressive, or stupefying influence. Origin: Night + mare incubus. See Mare incubus. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| Aarskog-Scott syndrome | A syndrome of ocular hypertelorism, anteverted nostrils, broad upper lip, saddle-bag scrotum, and laxity of ligaments resulting in genu recurvatum, flat feet, and hyperextensible fingers; X-linked and autosomal dominant forms. Synonym: Aarskog-Scott syndrome. (05 Mar 2000) |
| Aarskog syndrome | <syndrome> Grier et al. (1983) reported father and 2 sons with typical Aarskog syndrome, including short stature, hypertelorism, and shawl scrotum. They tabulated the findings in 82 previous cases. X-linked recessive inheritance has been repeatedly suggested. The family reported by Welch (1974) had affected males in 3 consecutive generations. Thus, there is either genetic heterogeneity or this is an autosomal dominant with strong sex-influence and possibly ascertainment bias resulting from use of the shawl scrotum as a main criterion. Stretchable skin was present in the cases of Grier et al. (1983). Teebi et al. (1993) reported the case of an affected mother and 4 sons (including a pair of monozygotic twins) by 2 different husbands. They suggested that the manifestations were as severe in the mother as in the sons and that this suggested autosomal dominant inheritance. Actually, the mother seemed less severely affected, compatible with X-linked inheritance. Clinical signs: Mild to moderate short stature,normocephaly, Widow's peak hair, maxillary hypoplasia, broad nasal bridge, anteverted nostrils, long philtrum, broad upper lip, curved linear dimple below the lower lip, hypertelorism, ptosis, down-slanted palpebral fissures, ophthalmoplegia, strabismus, hyperopic astigmatism, large cornea, floppy ears, lop-ears,cleft lip/palate, shawl scrotum, saddle-bag scrotum, cryptorchidism, brachydactyly, digital contractures, clinodactyly, mild syndactyly, transverse palmar crease, lymphoedema of the feet, ligamentous laxity, osteochondritis dissecans, proximal finger joint hyperextensibility, flexed distal finger joints, genu recurvatum, flat feet, stretchable skin, cervical spine hypermobility, odontoid anomaly, macrocytic anaemia, hemochromatosis, hepatomegaly, portal cirrhosis, imperforate anus, rectoperineal fistula, interstitial pulmonary disease, sternal deformity. Inheritance: Sex-influenced autosomal dominant form, also X-linked form. (05 Aug 1998) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| abstinence syndrome | <syndrome> A constellation of physiologic changes undergone by persons or animals who have become physically dependent on a drug or chemical due to prolonged use at elevated doses, but who are abruptly deprived of that substance. The abstinence syndrome varies with the drug to which dependence has developed. Generally the effects observed are in an opposite direction from those produced by the drug; e.g., the withdrawal syndrome from central nervous system depressants such as barbiturates and benzodiazepines consists of insomnia, restlessness, tremulousness, hallucinations, and, in the extreme, tonic-clonic convulsions which may prove fatal. The onset time and severity of the abstinence syndrome depend upon how rapidly the drug disappears from the body. (05 Mar 2000) |
| Achard syndrome | <syndrome> Arachnodactyly with small receding mandible, broad skull, and joint laxity limited to the hands and feet; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| Achard-Thiers syndrome | <syndrome> One form of a virilizing disorder of adrenocortical origin in women, characterised by masculinization and menstrual disorders in association with manifestations of diabetes mellitus, such as glucosuria. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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