| 영문 | abscess | 한글 | 고름집 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 감염으로 인해서 몸속에 생긴 고름, 즉 고름으로 채워진 공간. 몸속에 생긴 고름주머니. 급성과 만성이 있다. 급성은 포도알균, 사슬알균 등 화농균에 의하여 발생한다. 만성고름집은 결핵균에 의한다. 고름은 수많은 고름세포로 되어 있다. |
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| 영문 | sweat | 한글 | 땀 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 땀은 신체의 체온조절 체계의 중요한 요소로서 교감성신경의 지배를 받아 체온증가시 분비된다. 땀샘은 크게 에크린샘(eccrine gland)과 아포크린샘(apocrine gland)으로 나눌 수 있다. 에크린샘에서는 샘세포는 그대로 있으면서 세포외유출(exocytosis)에 의해 땀을 분비하는 샘으로서 신체 전부위에서 발견되며 손바닥, 발바닥, 이마, 겨드랑이에 가장 풍부함. 아포크린샘에서는 샘의 세포의 일부가 떨어져 나가 땀이 분비되는 샘으로서 겨드랑이, 젖꽃판, 항문생식기 부위의 몇군데에서만 분비됨. |
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| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
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| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
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| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
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| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
|---|---|
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| HCG, hCG | Human Chorionic Gonadotropin; 사람융모성성선자극호르몬 1. Placental Glycoprotein Hormone &nbs... |
| MCS | malignant carcinoid syndrome; managed care system; massage of the carotid sinus; mesocaval shunt; me... |
| SG | sweat gland |
|---|---|
| SR | Sweat rate |
| ALA | Amebic liver abscess |
| IAA | Intra-abdominal abscess |
| PAD | Percutaneous abscess drainage |
| adenoma, sweat gland | A benign neoplasm derived from epithelial cells of sweat glands. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| body of sweat gland | The coiled tubular secretory portion of a sweat gland located in the subcutaneous tissue or deep in the corium and connected to the surface of the skin by a long duct. Synonym: corpus glandulae sudoriferae. (05 Mar 2000) |
| sweat gland carcinoma | <tumour> Usually a solitary tumour, nodular and fixed to the skin and underlying structure, having slow growth for long periods followed by rapid growth and dissemination. (05 Mar 2000) |
| sweat gland diseases | Diseases of the sweat glands. (12 Dec 1998) |
| areolar gland abscess | An abscess or growth on the areolar gland (located beneath the areola) in the breast. most often perceived as a tender, painful lump that may drain pus. Incision and drainage is often required. The early application of warm wet compresses and antibiotics can be helpful in avoiding large abscess formation. (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple hamartoma syndrome | Hypertrichosis and gingival fibromatosis from infancy, accompanied by postpubertal fibroadenomatous breast enlargement; papules of the face are characteristic of multiple trichilemmomas. Synonym: multiple hamartoma syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple lentigines syndrome | <syndrome> An autosomal dominant inherited disorder characterised by freckle-like spots (lentigines) on the trunk. Other findings may include wide set eyes, sternum abnormalities, prominent ears, deafness, cafe-au-lait spots, pulmonary stenosis, cryptorchidism, delayed puberty or hypogonadism. There is no treatment available only underlying management of each problem. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| multiple mucosal neuroma syndrome | <syndrome> Multiple submucosal neuromas or neurofibromas of the tongue, lips, and eyelids in young persons; sometimes associated with tumours of the thyroid or adrenal medulla, or with subcutaneous neurofibromatosis. (05 Mar 2000) |
| hamartoma syndrome, multiple | A hereditary disease characterised by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Papules of the face and oral mucosa are the most characteristic lesion. Other changes occur in the skin, in the thyroid, the breast, the gastrointestinal system, and the nervous system. (12 Dec 1998) |
| apocrine sweat glands | Sudoriferous glands that develop in association with hair follicles and undergo enlargement and secretory development at puberty; they secrete a viscous and odourless sweat that supports the growth of bacteria leading to an acrid odour; secretion is by an eccrine, not apocrine, mechanism. Synonym: axillary sweat glands. (05 Mar 2000) |
| axillary sweat glands | Sudoriferous glands that develop in association with hair follicles and undergo enlargement and secretory development at puberty; they secrete a viscous and odourless sweat that supports the growth of bacteria leading to an acrid odour; secretion is by an eccrine, not apocrine, mechanism. Synonym: axillary sweat glands. (05 Mar 2000) |
| bloody sweat | A sweat accompanied by a discharge of blood; a disease, called sweating sickness, formerly prevalent in England and other countries. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| red sweat | Reddening of sweat, especially in the axilla, due to pigment produced by Streptomyces roseofulvis. See: chromidrosis. (05 Mar 2000) |
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