| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
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| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
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| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
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| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| PPS | Personal Preference Scale; physician, patient and society [course]; polyvalent pneumococcal polysacc... |
|---|---|
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| MCS | malignant carcinoid syndrome; managed care system; massage of the carotid sinus; mesocaval shunt; me... |
| MODS | Multiple Organ Dysfunction Syndrome |
|---|---|
| MEWDS | Multiple evanescent white dot syndrome |
| MOFS | Multiple organ failure syndrome |
| "syndrome X" | syndrome |
| AMBER | Advanced Multiple Beam Equalization Radiography |
| popliteal pterygium syndrome | <syndrome> An inherited condition with a web behind the knee. (a pterygium is a winglike triangular membrane.) (12 Dec 1998) |
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| pterygium syndrome | <syndrome> Webbing of the neck, antecubital fossae, and popliteal fossae with flexion deformities of the extremities and anomalies of the vertebrae; observed in pseudo-Turner's syndrome and Turner's syndrome; mendelian inheritance of all those kinds. (05 Mar 2000) |
| syndrome, popliteal pterygium | An inherited condition with a web behind the knee. (a pterygium is a winglike triangular membrane.) (12 Dec 1998) |
| pterygium | Origin: NL, fr. Gr, properly a dim, akin to a feather. <medicine> A superficial growth of vascular tissue radiating in a fanlike manner from the cornea over the surface of the eye. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| pterygium colli | A congenital, usually bilateral, web or tight band of skin of the neck extending from the acromion to the mastoid seen in Turner's syndrome and Noonan's syndrome. (05 Mar 2000) |
| pterygium unguis | Origin: NL, fr. Gr, properly a dim, akin to a feather. <medicine> A superficial growth of vascular tissue radiating in a fanlike manner from the cornea over the surface of the eye. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple hamartoma syndrome | Hypertrichosis and gingival fibromatosis from infancy, accompanied by postpubertal fibroadenomatous breast enlargement; papules of the face are characteristic of multiple trichilemmomas. Synonym: multiple hamartoma syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple lentigines syndrome | <syndrome> An autosomal dominant inherited disorder characterised by freckle-like spots (lentigines) on the trunk. Other findings may include wide set eyes, sternum abnormalities, prominent ears, deafness, cafe-au-lait spots, pulmonary stenosis, cryptorchidism, delayed puberty or hypogonadism. There is no treatment available only underlying management of each problem. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| multiple mucosal neuroma syndrome | <syndrome> Multiple submucosal neuromas or neurofibromas of the tongue, lips, and eyelids in young persons; sometimes associated with tumours of the thyroid or adrenal medulla, or with subcutaneous neurofibromatosis. (05 Mar 2000) |
| hamartoma syndrome, multiple | A hereditary disease characterised by multiple ectodermal, mesodermal, and endodermal nevoid and neoplastic anomalies. Papules of the face and oral mucosa are the most characteristic lesion. Other changes occur in the skin, in the thyroid, the breast, the gastrointestinal system, and the nervous system. (12 Dec 1998) |
| abortion, multiple | Couples who have had 2 or more miscarriages (spontaneous abortions) have about a 5% chance that one member of the couple is carrying a chromsome translocation responsible for the miscarriages. (12 Dec 1998) |
| advanced multiple-beam equalization radiography | A variant of scanning equalization radiography using several X-ray beams. (05 Mar 2000) |
| amyloidosis of multiple myeloma | Foci of amyloidosis in mesenchymal tissues of some persons with multiple myeloma; no direct relation between amyloid and Bence Jones protein is conclusively known. (05 Mar 2000) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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