| 영문 | fibrous dysplasia | 한글 | 섬유형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 국소 발육장애로 뼈의 모든 성분이 나타나나 성숙한 구조로 분화하지는 못하는 병이다. 임상으로 하나의 뼈 혹은 여러개의 뼈를 동시에 침범할 수 있다. 여러뼈 유형은 갈색색소 침착과 내분비 장애를 동반하며 조숙한 성적 발육을 동반한다. 육안소견으로 경계가 뚜렷한 병터로 조직소견으로는 섬유모세포의 증식과 곡선상의 뼈잔기둥으로 구성되어 있는데 뼈잔기둥은 뼈모세포로 덮여있지 않은 무층뼈(woven bone)이다. |
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| 영문 | cervical dysplasia | 한글 | 자궁목형성이상 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 자궁목이란 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳은 상피로 둘러쌓여 있다. 상피란 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 이르는 말로, 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직이 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피의 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분한다. 자궁경부이형성이란 여러 가지 자극에 의해서 암성변화를 한 자궁상피의 세포가 자궁상피의 일부가 차지하고 있는 경우를 이르는 말이다. 즉 상피의 일부가 암성변화를 한 세포가 메우고 있는 것을 이른다. 이것 자체가 암은 아니지만 전암성 병변이며 이것이 계속 진 행이 되어 자궁상피의 전층을 암세포가 채우게 되면 이것을 상피내암종이라고 부르고 만약 더 진행이 되어서 암세포가 기저막을 뚫고 상피밑의 지지 조직을 침범한다면 이것을 침윤암이라고 부른다.  |
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| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
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| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
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| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
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| IDDM-MED | insulin-dependent diabetes mellitus-multiple epiphyseal dysplasia [syndrome] |
|---|---|
| MED | median erythrocyte diameter; medical, medication, medicine; Medical Entities Dictionary; minimum eff... |
| MED-IDDM | multiple epiphyseal dysplasia-insulin dependent diabetes mellitus [syndrome] |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| AEN | aseptic epiphyseal necrosis |
| M.E.D. | Multiple epiphyseal dysplasia |
|---|---|
| SED | Spondylo-epiphyseal dysplasia |
| ARVD | Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia |
| BPD | Bronchopulmonary Dysplasia |
| CD | Campomelic dysplasia |
IGF-II : insulin like growth factor-II의 약자. 많은 장기와 조직에 작용하여 단백 합성과 DNA, RNA의 합성을 증가시켜 세포의 수와 양을 증가
| epiphyseal | <anatomy> Pertaining to or of the nature of an epiphysis. (18 Nov 1997) |
|---|---|
| epiphyseal fracture | Separation of the epiphysis of a long bone, caused by trauma. See: Salter-Harris classification of epiphysial plate injuries. (05 Mar 2000) |
| multiple epiphysial dysplasia | A dominantly inherited abnormality of epiphyses characterised by difficulty in walking, pain and stiffness of joints, stubby fingers, and often dwarfism of short-limb type; on X-ray examination, the epiphyses are mottled and irregular; ossification centres are late in appearance and may be multiple, but the vertebrae are normal. There is also an autosomal recessive form . Synonym: dysplasia epiphysialis multiplex. (05 Mar 2000) |
| anhidrotic ectodermal dysplasia | A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth. Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling. Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome). Origin: Gr. Plassein = to form (12 Nov 1997) |
| anterofacial dysplasia | Abnormal growth of the face or cranium in an anteroposterior direction as seen and measured with a cephalogram. (05 Mar 2000) |
| arrhythmogenic right ventricular dysplasia | A congenital cardiomyopathy in which transmural infiltration of adipose tissue results in weakness and aneurysmal bulging of the infundibulum, apex, and posterior basilar region of the right ventricle and leads to ventricular tachycardia arising in the right ventricle. (12 Dec 1998) |
| asphyxiating thoracic dysplasia | Hereditary hypoplasia of the thorax, associated with pelvic skeletal abnormality. Synonym: asphyxiating thoracic chondrodystrophy, Jeune's syndrome, thoracic-pelvic-phalangeal dystrophy. (05 Mar 2000) |
| bronchopulmonary dysplasia | <embryology, paediatrics> A form of chronic lung disease of uncertain cause sometimes seen in children who have received mechanical respiratory support (with high oxygenation) in the neonatal period. Often associated with those infants who have been treated for hyaline membrane disease. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| mammary dysplasia | An obsolete term for fibrocystic condition of the breast. (05 Mar 2000) |
| mandibulofacial dysplasia | A hereditary disorder occurring in two forms: the complete form (franceschetti's syndrome) is characterised by antimongoloid slant of the palpebral fissures, coloboma of the lower lid, micrognathia and hypoplasia of the zygomatic arches, and microtia. It is transmitted as an autosomal trait. The incomplete form (treacher collins syndrome) is characterised by the same anomalies in less pronounced degree. It occurs sporadically, but an autosomal dominant mode of transmission is suspected. (12 Dec 1998) |
| ventriculoradial dysplasia | A congenital syndrome consisting of a ventricular septal defect with associated absence of thumb or radius. (05 Mar 2000) |
| cerebral dysplasia | Abnormal development of the telencephalon. (05 Mar 2000) |
| retinal dysplasia | <ophthalmology> Congenital, often bilateral, retinal abnormality characterised by the arrangement of outer nuclear retinal cells in a palisading or radiating pattern surrounding a central ocular space. This disorder is sometimes hereditary. (12 Dec 1998) |
| cervical dysplasia | A term which describes precancerous changes to the epithelial cells lining the cervix. The diagnosis is made from the microscopic examination of a PAP smear acquired tissue specimen. Less than 5% of all PAP smears will show cervical dysplasia. The peak incidence is in women 25 to 35 years of age. Risk factors include multiple sexual partners, early onset of sexual activity (less than 18), early childbearing (less than 16) and past medical history of a sexually transmitted disease (for example genital warts, genital herpes, HIV infection). Treatment is based on the degree of dysplasia present, as judged by a pathologist. Treatments include cryotherapy and conisation. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| cervix dysplasia | A spectrum of histologic changes in the epithelium of the cervix uteri which may begin as a superficial lesion and progress to invasive carcinoma. (12 Dec 1998) |
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