| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
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| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
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| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
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| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
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| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
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| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
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| 영문 | congenital syphilis | 한글 | 선천매독 |
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| 설명 | 임부가 매독에 감염되어 있으면 임신 후기에 매독균이 태반을 통해 혈행성으로 태아에 감염(수직감염)된 것을 말하다. 대부분은 유산, 사산이 되지만 출생하면 제2기 이후의 발진을 보인다. 발현시기에 따라서 ① 태아매독, ② 유아매독, ③ 만발성 선천매독으로 분류된다. ①에서는 뼈연골염, 간-지라 비대와 매독성 천포창, ②에서는 파로가성마비와 매독성 코염, ③에서는 허친슨 세징후(허친슨 치아, 속귀성 난청, 실질성 각막염)에 따라 특징이 있다. 기타 수두증, 지능발육 불량 등을 자주 볼 수 있다. 매독 혈청반응은 대부분의 경우 양성으로 나온다. 매우 드물게 간세포내에서 매독균을 무수히 볼 수 있다. 간세포 주변의 섬유화와 함께 불규칙한 흉터(hepar lobatum)를 만들 수 있다. |
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| 영문 | congenital rubella syndrome | 한글 | 선천풍진증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중에 산모가 풍진에 걸리면 이 풍진 바이러스는 태반을 통해서 태아에게 전달되어서 태아의 풍진감염을 일으킨다. 임신 첫 3개월 동안, 특히 임신 첫달에 태아가 풍진의 감염을 받으면, 신생아에서 선천기형, 즉 눈에서 촛점을 정확히 맞추어주는 렌즈의 역할을 하는 수정체의 혼탁(백내장), 심장기형, 귀머거리 및 심한 지능박약을 동반하는 소두증 등이 발생하는 수가 많다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| CDH | 1) Chronic Daily Headache = CTH = ... |
| CDH | ceramide dihexoside; congenital diaphragmatic hernia; congenital dislocation of hip; congenital dysp... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| APC | acetylsalicylic acid, phenacetin, and caffeine; activated protein C; adenoidal-pharyngeal-conjunctiv... |
| MLP | Multiple lymphomatous polyposis |
|---|---|
| MCA | Multiple congenital anomalies |
| MCA/MR | multiple congenital anomalies mental retardation |
| MCA | multiple congenital anomaly |
| APC | Adenomatous Polyposis Coli |
| multiple intestinal polyposis | Begins usually in late childhood; polyps increase in numbers, causing symptoms of chronic colitis, and carcinoma of the colon almost invariably develops in untreated cases; autosomal dominant inheritance. In the Gardner syndrome there are extracolonic changes (desmoid tumours, etc.). Synonym: polyposis coli. Hamartomatous polyposis of the small or large intestine, Peutz-Jeghers syndrome with melanin spots on the lips, less common, miscellaneous, rare, and doubtful occurrences. Synonym: familial intestinal polyposis. (05 Mar 2000) |
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| adenomatous polyposis coli | An autosomal dominant polyposis syndrome in which the colon contains few to thousands of adenomatous polyps, often occurring by age 15 to 25. (12 Dec 1998) |
| polyposis | Presence of several polyps. Origin: polyp + G. -osis, condition (05 Mar 2000) |
| polyposis coli | Hereditary disorder (Mendelian dominant) characterised by the development of hundreds of adenomatous polyps in the large intestine, which show a tendency to progress to malignancy. The APC gene has also been implicated in a chromosome 5 gastric and pancreatic cancer. (18 Nov 1997) |
| polyposis syndromes | <radiology> Inher. Malig. Type familial polyposis coli dom and adenoma Gardner syndrome dom and Turcot syndrome rec CNS Peutz-Jeghers syndrome dom (+) hamartoma Cowden syndrome dom ? juvenile polyposis coli (?) - juvenile Cronkhite-Canada syndrome (12 Dec 1998) |
| juvenile polyposis coli | <radiology> Benign polyposis, inheritance uncertain, inflammatory or retention polyps: round, smooth, soft, mucin-filled, non-neoplastic, onset less than 10 yrs, polyps can prolapse through anus, associated with diarrhoea, protein loss see: polyposis syndromes, Cronkhite-Canada syndrome (12 Dec 1998) |
| familial adenomatous polyposis | <gastroenterology> Genetic disease with numerous precancerous polyps in the colon and rectum. Also called familial polyposis. (12 Dec 1998) |
| familial intestinal polyposis | Begins usually in late childhood; polyps increase in numbers, causing symptoms of chronic colitis, and carcinoma of the colon almost invariably develops in untreated cases; autosomal dominant inheritance. In the Gardner syndrome there are extracolonic changes (desmoid tumours, etc.). Synonym: polyposis coli. Hamartomatous polyposis of the small or large intestine, Peutz-Jeghers syndrome with melanin spots on the lips, less common, miscellaneous, rare, and doubtful occurrences. Synonym: familial intestinal polyposis. (05 Mar 2000) |
| familial polyposis | An inherited condition in which several hundred polyps develop in the colon and rectum. (12 Dec 1998) |
| familial polyposis coli | <gastroenterology, oncology> A inherited, disorder where there are multiple adenomatous polyps (up to several thousand) in the colon. Malignant degeneration of the polyps (to colon carcinoma) occurs in virtually 100% by age 40. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| filiform polyposis | <radiology> Benign, non-specific sequela of diffuse, severe mucosal inflammation, UC, Crohn's, XR: thin, straight filling defects, resembles stalks of polyps without heads (12 Dec 1998) |
| abortion, multiple | Couples who have had 2 or more miscarriages (spontaneous abortions) have about a 5% chance that one member of the couple is carrying a chromsome translocation responsible for the miscarriages. (12 Dec 1998) |
| advanced multiple-beam equalization radiography | A variant of scanning equalization radiography using several X-ray beams. (05 Mar 2000) |
| amyloidosis of multiple myeloma | Foci of amyloidosis in mesenchymal tissues of some persons with multiple myeloma; no direct relation between amyloid and Bence Jones protein is conclusively known. (05 Mar 2000) |
| cancer, multiple myeloma | A bone marrow cancer involving a type of white blood cell called a plasma (or myeloma) cell. The tumour cells can form a single collection (a plasmacytoma) or many tumours (multiple myeloma). Plasma cells are part of the immune system and make antibodies. Because patients have an excess of identical plasma cells, they have too much of one type of antibody. As myeloma cells increase in number, they damage and weaken the bones, causing pain and often fractures. When bones are damaged, calcium is released into the blood leading to hypercalcaemia (excess calcium in the blood) and that causes loss of appetite, nausea, thirst, fatigue, muscle weakness, restlessness, and confusion. Myeloma cells prevent the bone marrow from forming normal plasma cells and other white blood cells important to the immune system so patients may not be able to fight infections. The cancer cells can also prevent the growth of new red blood cells, causing anaemia. Excess antibody proteins and calcium may prevent the kidneys from filtering and cleaning the blood properly Cancer, non-Hodgkin's lymphoma: A lymphoma is a cancer that develops in the lymphatic system. The most common symptom of non-Hodgkin's lymphomas is a painless swelling in the lymph nodes in the neck, underarm, or groin. Non-Hodgkin's lymphomas are diagnosed with a biopsy of an enlarged lymph node. Follow-up examinations are important after lymphoma treatment. Most relapses occur in the first 2 years after therapy. (12 Dec 1998) |
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