| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
||
| 영문 | multiple sclerosis | 한글 | 다발경화증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신경축삭을 둘러싸고 있는 말이집(myelin sheath)의 파괴로 인한 병적상태를 말함. 파괴된 말이집은 흉터를 남기게 되어 신경축삭을 통한 신경전달이 제대로 되지 않아 운동, 감각, 자율신경 모두의 신경전달장애가 나타난다. 이 병터는 어디서나 나타날 수 있어서 그 장애가 나타나는 부위에 따라 서로 다른 증상을 호소한다. |
||
| 영문 | multiple myeloma | 한글 | 다발골수종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 다발성 원발성골종양. 머리뼈-갈비뼈-복장뼈-척추뼈-골반 등에 잘 나타나고, 물렁물렁한 종괴를 형성하며, 뼈의 흡수가 일어나고, 40~60세 남자에게 많이 발생한다. 골수종 종양세포는 형질세포에서 유래한 것이어서 형질세포종이라고도 한다. 과거에는 형질세포성골수종 이외에는 다른 골수조혈요소에서 생기는 골수종이라고 생각했지만 현재는 부정되고 있다. 형질세포는 원래 면역글로불린을 생산하는 세포이며, 그것이 종양화한 다발 골수종 환자에서도 대부분 혈청 속에 면역 글로불린이 증가된 것을 볼 수 있다. 증가한 글로불린은 IgG나 IgA인 경우가 많지만 다른 형도 있다. 골수종 환자 약 50%는 오줌에서 벤스죤스단백질이 검출되는데, 이 단백질의 축적에 의해 요세관이 파괴되고, 콩팥경화가 일어난다. 골수종 환자에서는 혈청단백 이상으로 가끔 아밀로이드증이 나타난다. 뼈 X선 소견으로서는 도려낸 병터, 골융해상, 병적골절이 관찰된다. |
||
| 영문 | multiple personality | 한글 | 다인성 인격 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 해리성 정신장애의 하나로 나타난다. 한 사람이 여러 사람의 성격을 소유하고 있는 것으로 마치 “지킬박사와 하이드 씨”와 같은 경우이다. 아마, 현재 자신의 처지에서 벗어나고 싶은 무의식적인 욕망에서 비롯되는 것으로 여겨진다. |
||
| MCD | magnetic circular dichroism; mast-cell degranulation; mean cell diameter; mean of consecutive differ... |
|---|---|
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| IGD | idiopathic growth hormone deficiency; interglobal distance; isolated gonadotropin deficiency |
| DDC | L-Dopa De-Carboxylase |
| MPHD | Multiple Pituitary Hormone Deficiency |
|---|---|
| MSD | Multiple Sulfatase Deficiency |
| ACC | Acetyl coenzyme A carboxylase |
| ACC | Acetyl-CoA carboxylase |
| ACCase | Acetyl-CoA carboxylase |
| multiple carboxylase deficiency | Abnormalities in carbohydrate and branched-chain amino acid catabolism that are responsive to biotin therapy. It may be due to deficiency of propionyl-CoA carboxylase, methylcrotonyl-CoA carboxylase, biotinidase, or propionyl-CoA carboxylase, methylcrotonyl-CoA carboxylase, and pyruvate carboxylase. (12 Dec 1998) |
|---|
| pyruvate carboxylase deficiency | An autosomal recessive pyruvate metabolism disorder resulting from absent or deficient expression of pyruvate carboxylase activity. Decreased production of oxaloacetate leads to decreased gluconeogenesis, thereby causing fasting hypoglycaemia, lactic acid acidosis, and decreased synthesis of amino acid neurotransmitters. Clinical presentations include acidosis, ataxia, mental retardation; sometimes co-occurs with leigh disease. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple sulfatase deficiency | An inherited disorder (autosomal recessive) in which there is a failure to hydrolyze sulfatides and sulfated mucopolysaccharides; this failure leads to their accumulation in neural and extraneural tissues causing demyelination, sulfatiduria, facial and skeletal dysmorphism, etc. (05 Mar 2000) |
| acetone carboxylase | <enzyme> An ATP-dependent carboxylase Registry number: EC 4.1.1.- (26 Jun 1999) |
| acetyl-CoA carboxylase | <enzyme> A carboxylating enzyme that catalyses the conversion of ATP, acetyl-CoA, and hco3- to ADP, orthophosphate, and malonyl-CoA. It is a biotinyl-protein that also catalyses transcarboxylation. The plant enzyme also carboxylates propanoyl-CoA and butanoyl-CoA Chemical name: Acetyl-CoA:carbon-dioxide ligase (ADP-forming) Registry number: EC 6.4.1.2 (12 Dec 1998) |
| acetyl CoA carboxylase phosphatase | <enzyme> Phosphatase occurs in complex with the carboxylase Registry number: EC 3.1.3.- Synonym: acc-phosphatase, acetyl coenzyme a carboxylase phosphatase (26 Jun 1999) |
| acyl-CoA carboxylase | <enzyme> Catalyses carboxylation (ATP, mg ++, mco(3)-dependent) of acetyl-CoA, propionyl CoA, and butyryl CoA; from nematode turbatrix aceti Registry number: EC 6.4.1.- Synonym: acyl-coenzyme a carboxylase (26 Jun 1999) |
| biotin carboxylase | <enzyme> A subunit of acetyl-CoA carboxylase Registry number: EC 6.3.4.14 (26 Jun 1999) |
| carboxylase | 1. One of several carboxy-lyases, trivially named carboxylases or decarboxylases (EC subclass 4.1.1), catalyzing the addition of CO2 to all or part of another molecule to create an additional -COOH group (e.g., ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase). 2. Obsolete name for pyruvate decarboxylase. (05 Mar 2000) |
| gamma-glutamyl carboxylase | <enzyme> An enzyme that catalyses the formation of gamma-carboxyglutamyl residues in many proteins, several appearing in the blood clotting cascade. (05 Mar 2000) |
| glutamyl carboxylase | <enzyme> Carboxylates glutamyl residues in a microsomal protein precursor of plasma prothrombin to form gamma-carboxyglutamic acid residues Registry number: EC 6.4.- Synonym: vitamin k-dependent carboxylase, glutamate carboxylase, vitamin k dependent carboxylase, vitamin k-dependent gamma-glutamyl carboxylase, k-dependent carboxylase, gamma-glutamyl carboxylase (26 Jun 1999) |
| PEP carboxylase | <enzyme> Enzyme responsible for the primary fixation of carbon dioxide in C4 plants. Carboxylates PEP phosphoenolpyruvate to give oxaloacetate. Also important in crassulacean acid metabolism, since it is responsible for carbon dioxide fixation in the dark. (18 Nov 1997) |
| ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase | A dimerizing carboxy-lyase; an enzyme that catalyses the addition of carbon dioxide to d-ribulose 1,5-bisphosphate and the hydrolysis of the addition product to two molecules of 3-d-phosphoglyceric acid, a key reaction in the fixation of CO2 in photosynthesis. Synonym: carboxydismutase. (05 Mar 2000) |
| ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase-oxygenase large subunit epsilonN-methyltransferase | <enzyme> An aspect of EC 2.1.1.43; trimethylates lys-14 of rubisco Registry number: EC 2.1.1.- Synonym: rubisco lsmt, rubisco large subunit lysine n-methyltransferase (26 Jun 1999) |
Synonyms : Carboxylase Deficiency, Combined, Deficiency, Combined Carboxylase, Deficiency, Multiple Carboxylase, Carboxylase Deficiencies, Combined, Carboxylase Deficiencies, Multiple, Combined Carboxylase Deficiencies, Deficiencies, Combined Carboxylase
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|