| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
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| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
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| LAS | laboratory automation system; lateral amyotrophic sclerosis; laxative abuse syndrome; left anterior-... |
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| MLNS | minimal lesion nephrotic syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| HAM | hearing aid microphone; helical axis in motion; human albumin microsphere; human alveolar macrophage... |
| LAMB | laminin B; lentigines, atrial myxoma, mucocutaneous myxomas, blue nevi [syndrome] |
| M.L.N.S. | Mucocutaneous Lymph Node Syndrome |
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| MCLS | Mucocutaneous Lymph node Syndrome |
| LAS | Lymphadenopathy Syndrome |
| CMC | Chronic mucocutaneous candidiasis |
| MCL | Mucocutaneous leishmaniasis |
| mucocutaneous lymph node syndrome | <syndrome> An acute febrile illness in children first described in Japan in the late 1960's. Referred to as mucocutaneous lymph node syndrome because of typical changes in the mucus membranes that line the lips and mouth. Enlarged and tender lymph glands are also seen. Synonym:: Kawasaki disease. (13 Nov 1997) |
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| syndrome, mucocutaneous lymph node | A syndrome of unknown origin, mainly affecting young children, causing fever, reddening of the eyes more than (conjunctivitis), lips and mucous membranes of the mouth, ulcerative gum disease (gingivitis), swollen glands in the neck (cervical more than lymphadenopathy), and a rash that is raised and bright red (maculoerythematous) in a glove-and-sock fashion over the skin of the hands and feet which becomes hard, swollen (edematous), and peels off. Also called kawasaki's disease. (12 Dec 1998) |
| angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinaemia | A lymphoproliferative disorder characterised by generalised lymphadenopathy, hepatosplenomegaly, fever, sweats, weight loss, skin lesions, and pruritus with hypergammaglobulinaemia; occurs primarily in older adults, often with fatal outcome. Proliferation of B-cells, deficiency of T-cells has been demonstrated. Synonym: immunoblastic lymphadenopathy. (05 Mar 2000) |
| persistent generalised lymphadenopathy | A syndrome characterised by reactive hyperplasia of lymph nodes (of at least one month's duration and at two different body sites, not including the inguinal area) in patients infected with the human immunodeficiency virus. The lymph node lesions progress from benign reactive hyperplasia through a stage of mixed follicular hyperplasia, to follicular involution with lymphocyte depletion. Many go on to a malignant non-Hodgkin's lymphoma. (05 Mar 2000) |
| sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy | A chronic disease occurring in children and characterised by massive painless cervical lymphadenopathy due to distension of the lymphatic sinuses by macrophages containing ingested lymphocytes, and by capsular and pericapsular fibrosis. Synonym: Rosai-Dorman disease. (05 Mar 2000) |
| dermatopathic lymphadenopathy | Enlargement of lymph nodes, with proliferation of pale-staining interdigitating reticulum cells and macrophages containing fat and melanin; secondary to various forms of dermatitis. Synonym: dermatopathic lymphadenitis, lipomelanic reticulosis. (05 Mar 2000) |
| immunoblastic lymphadenopathy | A disorder characterised by proliferation of arborizing small vessels, prominent immunoblastic proliferations and amorphous acidophilic interstitial material. Clinical manifestations include fever, sweats, weight loss, generalised lymphadenopathy and frequently hepatosplenomegaly. (12 Dec 1998) |
| lymphadenopathy | <clinical sign> Swelling of the lymph nodes. Origin: Gr. Pathos = disease (18 Nov 1997) |
| lymphadenopathy-associated virus | <virology> A type of retrovirus (human immunodeficiency virus) that is responsible for the fatal illness acquired immunodeficiency syndrome. Two strains have been identified. Type 1: the retrovirus recognised as the agent that induces AIDS. Type 2: a virus closely related to HIV-1 that also leads to immune suppression. HIV-2 is not as virulent as HIV-1 and is epidemic only in West Africa. Acronym: HIV (11 Nov 1997) |
| candidiasis, chronic mucocutaneous | A clinical syndrome characterised by development, usually in infancy or childhood, of a chronic, often widespread candidiasis of skin, nails, and mucous membranes. It may be secondary to one of the immunodeficiency syndromes, inherited as an autosomal recessive trait, or associated with defects in cell-mediated immunity, endocrine disorders, dental stomatitis, or malignancy. (12 Dec 1998) |
| mucocutaneous | <dermatology> Pertaining to or affecting the mucous membrane and the skin. (18 Nov 1997) |
| mucocutaneous junction | The site of transition from epidermis to the epithelium of a mucous membrane. (05 Mar 2000) |
| mucocutaneous leishmaniasis | A grave disease caused by Leishmania braziliensis braziliensis, endemic in southern Mexico and Central and South America, except for the equatorial region of Chile; the organism does not invade the viscera, and the disease is limited to the skin and mucous membranes, the lesions resembling the sores of cutaneous leishmaniasis caused by L. Mexicana or L. Tropica; the chancrous sores heal after a time, but some months or years later, fungating and eroding forms of ulceration may appear on the tongue and buccal or nasal mucosa; many variants of the disease exist, marked by differences in distribution, vector, epidemiology, and pathology, which suggest that it may in fact be caused by a number of closely related aetiological agents. See: espundia. Synonym: American leishmaniasis, leishmaniasis americana, nasopharyngeal leishmaniasis, New World leishmaniasis. (05 Mar 2000) |
| mucocutaneous muscle | <anatomy> The "sucking muscle," a labial muscle formed by sagittal fibres running from the skin to the mucous membrane. Synonym: Aeby's muscle, Bovero's muscle, compressor muscle of lips, Klein's muscle, Krause's muscle, mucocutaneous muscle, musculus cutaneomucosus. (05 Mar 2000) |
| leishmaniasis, mucocutaneous | A disease characterised by the chronic, progressive spread of lesions from new world cutaneous leishmaniasis caused by species of the l. Braziliensis complex to the nasal, pharyngeal, and buccal mucosa some time after the appearance of the initial cutaneous lesion. Nasal obstruction and epistaxis are frequent presenting symptoms. (12 Dec 1998) |
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