| 영문 | obsessive-compulsive disorder | 한글 | 강박반응성 장애 |
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| 설명 | 강박사고(obsession)은 반복되는 사고를 말하며, 강박행위(compulsion)는 반복되는 행동을 말한다. 즉 반복되는 사고에 따라 반복적인 행동을 수행하는 장애를 말한다. 이때 반복적인 사고는 이론적으로 이해되지 않는 경우가 많고, 본인도 이런 사고가 이해되지 않는다는 사실을 알고 고치려고 하지만, 잘 되지 않는다. 또한 계속적으로 이런 사고에 따른 반복적인 행동을 하며, 이런 행동을 수행치 않을 시, 본인의 의지와 무관하게 몹시 불안해하고, 초조해한다. |
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| 영문 | panic disorder | 한글 | 공황장애 |
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| 설명 | 반복되는 공황발작(panic attack: 갑작스런 공포상태의 발병)과 신경과민을 나타내는 경우를 말함. 공황발작은 단독으로 일어나기보다는 오랜 긴장상태에서 주기적으로 일어나는 현상으로 보인다. 공황발작의 증상은 급격한 자율신경자극증상으로 호흡곤란, 심장박동항진, 흉부통증, 흉부압박감, 질식감, 현기증, 불안정한 느낌 등이다. 대개 갑자기 일어나 수분동안 지속했다가 소실되는 것이 보통이다. 드물게는 수시간 지속되기도 한다. 공황발작은 주기적으로 반복되면서 만성화하는 경향이 많다. 신경과민은 공황발작이 없는 시기의 증상이다. 감당키 어려운 공황발작에 대한 예기불안(그 일이 일어나지 않을까 하는 느낌 때문에 오는 불안)이 있고 그 때문에 조심스러워지고 주위를 살피는 태도도 나타나서 신경은 극도로 날카로워진다. 공포장애에서도 이런 공황발작이 올 수 있으나, 이 경우는 특별한 대상이나 상황이 있는 것에 반해 공황장애는 이런 특별한 사건없이 주기적으로 발생한다. 치료는 항불안제와 때로는 항우울제를 사용한다. |
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| 영문 | antisocial personality disorder | 한글 | 반사회적인격장애 |
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| 설명 | 지속적으로 그리고 만성적으로 반사회적인 행동을 하는 정신과적 병. 다른 사람에게 진실성이 없고 다른 사람의 권리나 피해에는 전혀 무감각하고 단지 자신의 충동과 욕구에 의해서 행동을 한다. 자신의 실수에 대해서 다른 사람이 충고하는 것을 참지못하고 항상 자신의 마음대로만 한다. |
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| 영문 | anxiety disorder | 한글 | 불안장애 |
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| 설명 | 심리적 불안정이나 불안 등을 주 특징으로 하는 정신과적 병태. 대표적인 예로는 공포증(phobia)와 공황장애(panic disorder), 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder) 등이 있다. 공포증이란 특정한 장소나 상황에 대해서 병적인 불안을 느끼는 것으로 광장공포증(agoraphobia): 탁 트인 공간을 무서워함. 사회공포층(social phobia): 다른 사람앞에 서는 것을 무서워 함. 고소공포층(acrophobia): 높은 곳에 가는 것을 무서워함. 진폐공포증(claustrophobia): 밀폐된 공간을 무서워함. 동물공포증(zoophobia): 동물을 병적으로 무서워함 등을 포함한다. 공황장애(panic disorde)란 외부의 위험한 자극이 없는데도 불구하고 갑자기 극심한 공포를 느끼는 것을 말한다. 대개 심장이 심하게 뛰거나 식은 땀을 흘리고, 실신, 호흡곤란 등의 증상을 동반한다. 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder)란 1개월이상 지속적인 불안을 느끼는 것을 말한다. 대개 사소한 일상의 일에 대한 불안을 느끼며, 불안의 대상이 없는 경우에는 언제 불안을 느낄지 모른다는 불안감(예기불안)을 호소한다. 대개 쇠약, 어지러움, 손떨림, 땀을 흘리는 등의 신체적 증상을 동반한다. |
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| 영문 | cyclothymic disorder | 한글 | 순환성장애 |
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| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)의 이상이 있는 정동장애(affective disorder, mood disorder)의 한 종류. 정동장애의 대표적인 병으로는 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 우울한 우울병(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 기분이 들뜨는 조병(mania)이 있다. 이극성 장애란 우울병과 조병이 주기적으로 반복되는 정신병과 조병만 있고 우울병은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. 즉 우울병의 유무에 관계없이 조병이 한번이라도 있는 경우 이것을 이극성 장애라고 한다. 순환성장애란 이극성 장애와 같이 흥분과 우울의 상태가 주기적으로 반복하는 것은 마찬가지이지만 흥분이나 우울의 상태가 훨씬 경한 경우에 사용되는 말이다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| BD | barbital-dependent; barbiturate dependence; base deficit; base of prism down; basophilic degeneratio... |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| PAD | pain and distress; patient surface axis depth; percutaneous abscess drainage; percutaneous automated... |
| SPD | schizotypal personality disorder; sociopathic personality disorder; specific paroxysmal discharge; s... |
| AMA | Anti-mitochondrial antibodies |
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| AMA | Anti-mitochondrial autoantibodies |
| Mt | Mitochondrial |
| m | Mitochondrial |
| mt DNA | Mitochondrial DNA |
| anti-mitochondrial antibodies | A special serologic test that measures the level of antibodies to a particular portion of a cell (mitochondria). (27 Sep 1997) |
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| bovine mitochondrial endonuclease | <enzyme> Dimer of 29kda peptide; prefers a conserved sequence in the displacement loop region of mitochondrial DNA; nicks double-stranded DNA and fragments single-stranded DNA Registry number: EC 3.1.21.- (26 Jun 1999) |
| genome, mitochondrial | The genetic information contained in the circular chromosome of the mitochondrion, a structure located outside the nucleus in the cytoplasm of the cell. The mitochondrial genome and the chromosomal (nuclear) genome together constitute the entire genome. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial | Referring to mitochondria. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial chromosome | The DNA component of mitochondria, the chief function of which is synthesis of adenosine triphosphate and the management of cellular energy; the chromosome contains some 16,000 base pairs arranged in a circle. The inheritance is matrilineal, and the mutation rate is unusually high; since each cell contains thousands of copies a mutant form may assume an almost continuous gradation as in a galtonian process. Most of the mutations known have their impact on the respiratory chain. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial disease | <disease, neurology> An illnesse, frequently neurological, which can be ascribed to defects in mitochondrial function. If the defect is in the mitochondrial rather than the nuclear genome unusual patterns of inheritance can be observed. (18 Nov 1997) |
| mitochondrial encephalomyopathies | Brain diseases associated with disease of the muscles, accompanied by morphological changes in the muscle mitochondria and their metabolism. The mitochondrial encephalopathies are often multisystemic and vary considerably in age at onset, distribution of weakness, severity, and course. Mitochondrial cytochrome c oxidase deficiency appears to be implicated and often several mitochondrial enzymes are affected in the same patient. The brain lesions can be said to be clinical and morphological expressions of a mitochondrial defect. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial gene | A functioning gene located not in the nucleus of a cell but in the mitochondrial chromosome. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial genome | All of the DNA in the mitochondrial chromosome. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial inheritance | The inheritance of a trait encoded in the mitochondrial genome. Because of the oddities of mitochondria, mitochondrial inheritance does not obey the classic rules of genetics. Persons with a mitochondrial disease may be male or female but they are always related in the maternal line and no male with the disease can transmit it to his children. (12 Dec 1998) |
| mitochondrial intermediate peptidase | <enzyme> Removes the octapeptide from the amino terminus of the intermediate protein processed from the protein precursor of certain mitochondrial proteins by the mitochondrial processing peptidase; smip from schizophyllum commune; rmip from rat; ymip from saccharomyces cerevisiae Registry number: EC 3.4.24.59 Synonym: mip peptidase, smip peptidase, rmip peptidase, ymip peptidase (26 Jun 1999) |
| mitochondrial matrix | The substance occupying the space enclosed by the inner membrane of a mitochondrion; it contains enzymes, filaments of DNA, ribosomes, granules, and inclusions of protein crystals, glycogen, and lipid. Synonym: mitochondrial matrix. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial membrane | The double biomembrane surrounding the mitochondrion. (05 Mar 2000) |
| mitochondrial myopathies | Diseases of the muscles characterised by morphologic changes in mitochondria and often associated with excessive lipid accumulation. Muscle biopsies reveal "the presence of overly abundant and large mitochondria (often containing abnormal inclusions and cristae) in many muscle fibres. The terms mitochondrial and lipid storage have been used interchangeably to designate these myopathies, since the enzymes essential for intramuscular lipid metabolism are contained in the mitochondria, and a defect in the latter results in an abnormal accumulation of lipid bodies in muscle fibres." often defects in various oxidative enzymes figure. One type of mitochondrial myopathy is called pleoconial with reference to "a remarkably large number (pleo-) of enlarged mitochondria in the biopsied muscle", another is "called megaconial with reference to giant (mega-) mitochondria in the muscle." (adams and victor: principles of neurology, 2d ed, p980-1) (12 Dec 1998) |
| mitochondrial oxidative damage endonuclease | <enzyme> An 8-oxog-specific DNA endonuclease from rat liver mitochondria; recognises and incises at 8-oxog and abasic acid sites in duplex DNA Registry number: EC 3.1.25.- Synonym: oxidative damage-specific endonuclease, mtode enzyme (26 Jun 1999) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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