| 영문 | radiation dose | 한글 | 방사선량 |
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| 설명 | 방사선조사의 정도. 방사선생물학이나 인체의 방사선방호에서는 전리방사선의 양, 즉 선량이 문제가 된다. 방사선량에서도 국제단위계(SI)가 채용되어 국제방사선방호위원회(ICRP)의 권고에 따라서 다음의 여러 단위가 널리 사용된다. ① 흡수선량(absorbed dose). 물질의 단위질량이 방사선에 의해 받아들이는 에너지. 이 단위는 방사선 및 물질의 종류가 어떠한 것이더라도 사용할 수 있다. 국제단위는 J/kg이며 이것에 고유한 명칭으로 그레이(gray, 기호 Gy)가 부여된다. 1Gy=100라드(rad). ② 조사선량(exposure) 또는 공중선량. X선 또는 γ선에 한해서 사용된다. 국제단위는 C/kg. ③ 선량당량(dose equivalent). 방사선방호를 위해 사용되는 양. 기호는 H. H는 방사선의 종류와 에너지에 의해 생체에 주는 효과를 보정하는 선질계수(Q)와 그 밖의 인자(예를 들면 선량률, 방사성동위원소에 의한 내부피폭시에는 그 핵종의 체내분포 등)에 근거한 보정계수(N)를 흡수선량(D)에 곱한 것, 즉 H=D-Q-N. 또한 D의 단위를 Gy 또는 rad로 표시하였을 때 H의 단위를 각각 시베르트(sievert, 기호 Sv) 및 렘(rem)이라고 한다. 따라서 1 Sv=102rem. 일반적으로 단위시간당의 선량을 선량률(dose rate)이라고 한다. |
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| 영문 | dose | 한글 | 용량, 투여량, 방사선량 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1. 약제를 한 번 또는 하루에 사용하거나 복용하는 분량. 2. 물질이나 조직에 대한 방사선의 작용 정도를 나타내는 양. 즉, 방사선량이라는 개념은 어떤 한 점에 입사하는 방사선과 그 점 근처에 있는 물질에 대한 방사선의 물리적-화학적-생물학적 효과와의 관게를 정량적으로 나타내는 공통인 척도로서 생각된 것이다. 라드(rad)로 나타내는 흡수량, 렌트겐(R)으로 나타내는 조사 선량, 렘(rem)으로 나타내는 선량 당량으로 구분하여 쓴다. |
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| 영문 | skin dose | 한글 | 피부선량 |
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| 설명 | 1. 피부표면에서의 방사선의 공중선량으로 여기에는 1차방사선과 후방산란이 포함된다. 2. 피부에 흡수되는 선량. |
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| ID | identification; iditol dehydrogenase; immunodeficiency; immunodiffusion; immunoglobulin deficiency; ... |
|---|---|
| TCID50 | median tissue culture infective dose; 50% tissue culture infective dose |
| MRD | maximum rate of depolarization; measles-rindenpest-distemper [virus group]; medical records departme... |
| MID | maximum inhibiting dilution; mesioincisodistal; midinfarct dementia; minimum infective dose; minimum... |
| MPD | main pancreatic duct; maximum permissible dose; mean population doubling; membrane potential differe... |
| TCID50 | tissue culture infective dose |
|---|---|
| MED | Minimal effective dose |
| MED | Minimal Erythema Dose |
| MPD | Minimal phototoxic dose |
| IE | Infective Endocarditis |
| minimal dose | <pharmacology> The smallest amount of a drug or physical procedure that will produce a desired physiologic effect in an adult. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| minimal infecting dose | <microbiology> The smallest quantity of infectious material regularly producing infection; usually expressed as I.D.50, the quantity causing infection in 50% of a suitable series of animals or cells (cell cultures). (05 Mar 2000) |
| minimal lethal dose | <pharmacology> The minimal dose of a toxic substance or infectious agent that is lethal, as assayed in various experimental animals (e.g., the least amount of diphtheria toxin that, on an average, kills a 250-g guinea pig within 96 hours after subcutaneous inoculation). When followed by a subscript (generally "MLD50"), denotes the minimal dose that is lethal to a certain percentage (e.g., 50%) of animals so assayed, LD05. See: lethal dose. (05 Mar 2000) |
| minimal reacting dose | The minimal dose of a toxic substance causing a reaction, as manifested in the skin of a series of susceptible test animals; the assay is based on the development of a characteristic, minimal but definite, "standard," focal inflammation (congestion and oedema, induration, degenerative changes, and desquamation of epidermal cells). (05 Mar 2000) |
| agent, anti-infective | Something capable of acting against infection, by inhibiting the spread of an infectious agent or by killing the infectious agent outright. (12 Dec 1998) |
| anti-infective | <pharmacology> Substances capable of killing infectious agents or of preventing them from spreading and causing infection. (20 Jun 2000) |
| anti-infective agents, local | Substances used on humans and other animals that destroy harmful microorganisms or inhibit their activity. They are distinguished from disinfectants, which are used on inanimate objects. (12 Dec 1998) |
| anti-infective agents, quinolone | A group of synthetic antimicrobial agents which usually contain a 4-quinolinone ring structure. A few compounds belonging to this group have related nitrogen heterocyclic ring structures such as naphthyridine or phthalazine groups. All compounds in this group are substituted with an oxo group at the 4-position. The second-generation quinolones are also substituted with a 1-piperazinyl group at the 7-position and a fluorine moiety at the 6-position. The quinolones inhibit the a subunit of DNA gyrase and thus interfere with the ability of the enzyme to repair bacterial DNA breaks during replication. The compounds have a broad spectrum of activity against a variety of aerobic bacteria. (12 Dec 1998) |
| anti-infective agents, urinary | Substances capable of killing agents causing urinary tract infections or of preventing them from spreading. (12 Dec 1998) |
| drug, anti-infective | A medication capable of acting against infection, by inhibiting the spread of an infectious agent or by killing the infectious agent outright. (12 Dec 1998) |
| infective | Capable of transmitting an infection. Synonym: infectious. (05 Mar 2000) |
| infective embolism | Plugging of an artery by an embolus detached from a suppurating thrombus. Synonym: infective embolism. (05 Mar 2000) |
| infective endocarditis | Endocarditis due to infection by microorganisms. (05 Mar 2000) |
| infective jaundice | Acute onset of malaise, fever, myalgia, nausea, anorexia, abdominal pain, and icterus caused by members of the genus Leptospira. (05 Mar 2000) |
| infective thrombus | A thrombus formed in septic phlebitis. (05 Mar 2000) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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