| 영문 | malabsorption | 한글 | 흡수장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 장관에서 영양소가 혈액으로 잘 흡수되지 않는 현상. 작은창자에서 영양소가 일부 또는 전부 흡수되지 않아 생기는 병을 말한다. 이 병은 대부분 매우 천천히 발병되기 시작하여 진단하기가 매우 어려우며, 병을 의식하기 전의 수개월에서 수년 동안 진행되는 경우도 있다. 장기간 치료해야 하며, 치료방법 복잡하고 자주 바뀔 수 있다. 남-녀 모두 비슷한 비율로 모든 연령층에서 발생할 수 있다. 원인은 첫째, 1차적 선천적 이상으로서 젖당-설당 등 이당류 분해 효소의 결핍, 이자-작은창자 등의 소화효소 결핍, 포도당과 비타민 B12 등 작은창자 점막의 전송장애 등을 들 수 있다. 둘째, 2차적 원인으로서 창자병 등으로 계속 흡수불량이 일어나는 경우이다. 이 밖에 창자관 내의 효소가 부족하거나 정상 상태의 창자병 세균이 변하는 경우, 이자-간-쓸개 등의 병으로 소화가 잘 되지 않는 경우, 기생충-복통 등 창자관 벽의 병이 있는 경우, 창자관절제 수술로 흡수 면적이 줄었을 경우 등을 들 수 있다. 위험 인자로는 알코올 과다섭취, 창자관수술, 가족 중 흡수불량이나 낭포성섬유증 환자가 있는 경우, 광유 또는 다른 완하제를 사용한 경우 등이 있다. 증세는 식욕부진-불쾌감-체중감소-설사-복부팽만 등이 나타나고, 단백질-지방-비타민 등의 흡수불량으로 각각의 결핍증세가 나타난다. 단백질 결핍에 의해서 유아의 발육부진, 빈혈, 저알부민혈증, 부종 등이 생기며, 비타민 D의 흡수장애로 인하여 뼈의 발육에 문제가 생긴다. 비타민 K와 B12의 흡수장애로 출혈과 거대적모구성빈혈이 생기고, 작은창자 점막의 포도당과 갈락토오스의 전송 장애로 인해 설사-저혈당-영양장애 등이 나타난다. 또한 무기력과 경미한 빈혈 등이 나타나고, 복부에 가스가 차거나 막연히 불편하며, 대변의 냄새가 나쁘고 양이 많다. 합병증으로 소화불량이 장기간 지속되거나 유아의 경우 사망할 수 있으며, 영양소-비타민-무기질 결핍 등으로 인하여 다른 질환이 생길 수도 있다. |
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| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| IDA | 1) Imino-Diacetic Acid 2) Iron Deficiency Anemia &nb... |
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| GGM | glucose-galactose malabsorption |
| LM | lactic acid mineral [medium]; lactose malabsorption; laryngeal mask; laryngeal muscle; lateral malle... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| Met | 11C-L-methionine |
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| Met | D,L-methionine |
| MSO | DL-methionine-DL-sulfoximine |
| MSO | L-Methionine sulfoximine |
| L-Met | L-Methionine |
| methionine malabsorption syndrome | <syndrome> An inherited disorder in which there is an inability to absorb l-methionine from the gut. (05 Mar 2000) |
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| malabsorption syndrome | <syndrome> A variety of conditions in which digestion and absorption in the small intestine are impaired. Multiple causes including lymphoma, amyloid and other infiltrations, Crohn's disease, gluten sensitive enteropathy and the sprue syndrome in which the villi atrophy for unknown reasons. (18 Nov 1997) |
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| malabsorption | <gastroenterology> Impaired intestinal absorption of nutrients. (18 Nov 1997) |
| malabsorption syndromes | General term for syndromes of malnutrition due to failure of normal intestinal absorption of nutrients. (12 Dec 1998) |
| intestinal malabsorption | <gastroenterology> The inadequate absorption of nutrients from the small intestine. This can result in loss of weight and abnormal appearing stools. Malabsorption can be caused by lesions of the small intestine, amyloidosis, lack of digestive enzymes (for example lactose intolerance) or bile salts or surgical operations. (10 Jan 1998) |
| active methionine | S-(5'-deoxy-5'-adenosyl)-l-methionine;condensation product of adenosine and l-methionine involving replacement of the -OPO3H2 of adenylic acid by -S+ (CH3)CH2CH2CH(NH3+)CO 2 of methionine; a sulfonium compound bearing a methyl group that is transferred in transmethylation reactions. See: methionine adenosyltransferase. Synonym: active methionine. Acronym: SAM (05 Mar 2000) |
| methionine | <biochemistry> Contains the SCH3 group that can act as a methyl donor (see S adenosyl methionine). Common in proteins but at low frequency. The met x linkage is subject to specific cleavage by cyanogen bromide. See: formyl peptides. (18 Nov 1997) |
| methionine acetyltransferase | <enzyme> Catalyses the amino-terminal acetylation Registry number: EC 2.3.1.- Synonym: methionine n(alpha)-acetyltransferase (26 Jun 1999) |
| methionine-activating enzyme | <enzyme> An enzyme that catalyses the synthesis of s-adenosylmethionine from methionine and ATP. Chemical name: ATP:L-methionine S-adenosyltransferase Registry number: EC 2.5.1.6 (12 Dec 1998) |
| methionine adenosyltransferase | <enzyme> An enzyme that catalyses the synthesis of s-adenosylmethionine from methionine and ATP. Chemical name: ATP:L-methionine S-adenosyltransferase Registry number: EC 2.5.1.6 (12 Dec 1998) |
| methionine decarboxylase | <enzyme> From fern dryopteris filix-mas; pyridoxal 5'-phosphate required for activity; converts methionine to 3-(methylthio)propionaldehyde Registry number: EC 4.1.1.57 Synonym: l-methionine decarboxylase (26 Jun 1999) |
| methionine puddle | <biochemistry> A term used to describe a region of a protein surface composed of a cluster of methionine side chains. Proposed as the active hydrophobic site of calmodulin and also of signal recognition particle (SRP). The concept is of a highly fluid hydrophobic patch. (18 Nov 1997) |
| methionine S-methyltransferase | <enzyme> Catalyses synthesis of s-methylmethionine from l-methionine and s-adenosylmethionine Registry number: EC 2.1.1.12 Synonym: s-adenosyl-l-methionine - l-methionine s-methyltransferase (26 Jun 1999) |
| methionine sulfoxide reductase | <enzyme> Do not confuse with msra gene product from staphylococcus Registry number: EC 1.- Synonym: msra gene product, e. Coli, peptide methionine sulfoxide reductase, peptide msra gene product (26 Jun 1999) |
| methionine sulfoxime | A toxic derivative of methionine formed when proteins containing it are treated with nitrogen chloride to give -SO(NH)CH3 in place of -SCH3. (05 Mar 2000) |
| methionine sulfoximine | <chemical> Chemical name: Butanoic acid, 2-amino-4-(S-methylsulfonimidoyl)- (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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