| 영문 | alkaline phosphatase | 한글 | 알칼리성 인산분해효소 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 효소의 일종이며 여러 가지 동종효소(기능은 같지만 구조가 약간씩 다른 효소형태)로 신체의 여러 부위(특히 뼈와 간)에 정상적으로 많이 존재한다. 간내 쓸개관의 세포에 많이 존재하며, 뼈를 생성하는 세포인 뼈모세포(osteoblast)에 많이 존재한다. 그 외에도 여러 기관에 존재한다. 임상적 의의는 간과 뼈의 병 진단과 치료효과 판정에 도움을 준다. 간, 특히 간에서 만들어진 담즙을 샘창자까지 운반하는 쓸개길이 막힌 경우(쓸개관내에 종양이 생기거나 쓸개돌증으로 인해서 쓸개관이 막힌 경우)에는 쓸개내의 압력이 높아지고 간내 쓸개관의 세포가 깨져 그 속에 들어 있던 알칼리성 인산분해효소가 혈액속으로 방출되어 혈중 알칼리성 인산분해효소의 농도가 높아진다. 그리고 뼈의 생성이 많아지는 모든 경우(예를 들면 골절, 종양에 의한 뼈의 파괴시 복구를 위해서 뼈의 생성이 증가한다), 뼈모세포의 활동이 증가되고 뼈모세포의 효소인 알칼리성 인산분해효소의 활성도 역시 증가된다. |
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| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
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| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
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| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
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| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
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| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
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| 영문 | acid | 한글 | 산 |
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| 설명 | 물에 녹았을 때 이온화하여 수소 이온을 만드는 물질. 신맛이 나고 청색 리트머스 종이를 붉게 변화시키며 염기와의 중화 반응에 의하여 물과 염을 만들고 이온화 열에서 수소보다 앞에 있는 금속과 반응하여 염을 만들면서 수소를 발생시킨다. 수소 원자를 이온화하는 힘의 강약에 따라 강산과 약산으로 나뉜다. |
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| LAL | left axillary line; Limulus amebocyte lysate; low air loss; lysosomal acid lipase |
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| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| PAP | pancreatitis-associated protein; Papanicolaou [test]; papaverine; passive-aggressive personality; pa... |
| NAP | nasion, point A, pogonion [convexity or concavity of the facial profile]; nerve action potential; ne... |
| SAP | sensory action potential; serum acid phosphatase; serum alkaline phosphatase; serum amyloid P; situs... |
| LAP | Lysosomal acid phosphatase |
|---|---|
| LAL | Lysosomal acid lipase |
| LSD | Lysosomal storage diseases |
| ML | mitochondrial lysosomal |
| APAAP | Alkaline Phosphatase anti-Alkaline Phosphatase |
| inborn lysosomal disease | Inherited disorder of one or more degradative enzymes normally located in lysosomes leading to accumulation (storage) of abnormal quantities of a substance, such as a glycosaminoglycan as in Hurler's syndrome or a lipopolysaccharide as in Gaucher's disease. (05 Mar 2000) |
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| UDP-N-acetylglucosamine-lysosomal-enzyme-N-acetylglucosaminephosphotransferase | <enzyme> Fibroblasts from patients with i-cell (mucolipidosis II) and pseudo-hurler polydystrophy (mucolipidosis III) are deficient in above enzyme; for n-acetylglucosamine transferred to dolichyl phosphate see EC 2.7.8.15 Registry number: EC 2.7.8.17 Synonym: udpgnac gp gnac phosphotransferase, udpgnac phosphotransferase, uridine 5'-diphosphate-n-acetylglucosamine glycoprotein n-acetylglucosaminylphosphotransferase, n-acetylglucosamine-1-phosphotransferase, n-agapt, udp-n-acetylglucosamine-lysosomal glycoprotein n-acetylglucosaminylphosphotransferase, udp-acetylglucosamine-glycoprotein n-acetylglucosamine-1-phosphotransferase (26 Jun 1999) |
| UDP-N-acetylglucosamine:lysosomal enzyme N-acetylglucosaminyl-1-phosphotransferase | <enzyme> An enzyme that participates in the posttranslational modification of a number of lysosomal proteins; a deficiency or defect in this enzyme results in two forms of mucolipidoses, I-cell disease, and pseudo-Hurler polydystrophy. (05 Mar 2000) |
| lysosomal disease | A disease due to inadequate functioning of a lysosomal enzyme; most such disease's are associated with a storage disease. (05 Mar 2000) |
| lysosomal diseases | Diseases (also called storage diseases) in which a deficiency of a particular lysosomal enzyme leads to accumulation of the undigested substrate for that enzyme within cells. Not immediately fatal, but within a few years lead to serious neurological and skeletal disorders and eventually to death. See: the following conditions: Hurler sundrome, Hunter syndrome, San Fillipo, Gaucher's disease, Niemann-Pick, Pompe's disease, Tay Sachs disease. (18 Nov 1997) |
| lysosomal enzyme | <biochemistry> A range of degradative enzymes, most of which operate best at acid pH. The best known marker enzymes are acid phosphatase and glucuronidase, but many others are known. (18 Nov 1997) |
| lysosomal storage diseases | Inborn errors of metabolism characterised by defects in specific lysosomal hydrolases and resulting in intracellular accumulation of unmetabolised substrates. (12 Dec 1998) |
| acid phosphatase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of an orthophosphoric monoester and water to an alcohol and orthophosphate. Chemical name: Orthophosphoric-monoester phosphohydrolase (acid optimum) Registry number: EC 3.1.3.2 (12 Dec 1998) |
| acid phosphatase test for semen | A screening test for semen by determining acid phosphatase content; because seminal fluid contains high concentrations of acid phosphatase, while other body fluids and extraneous foreign materials have very low concentrations, high values of acid phosphatase on vaginal aspirate or lavage, or on wash fluid from stains, render positive identification of semen, even if the male is aspermic. (05 Mar 2000) |
| Gomori's non-specific acid phosphatase stain | <technique> A method in which formalin-fixed frozen sections are incubated in a substrate containing sodium beta-glycerophosphate and lead nitrate at pH 5.0; the insoluble lead phosphate produced is treated with ammonium sulfide to give a black lead sulfide. (05 Mar 2000) |
| prostate acid phosphatase | An enzyme produced by the prostate that is elevated in some patients with prostate cancer. (12 Dec 1998) |
| purple acid phosphatase | <enzyme> 110-kD glycoprotein with fe(iii)-zn(ii) centre; isolated from the red kidney bean phaseolus vulgaris; genbank p80366 Registry number: EC 3.1.3.- Synonym: tartrate-resistant purple acid phosphatase, fe(iii)-zn(ii) purple acid phosphatase, kbpase (26 Jun 1999) |
| okadaic acid-sensitive phosphatase | <enzyme> Negatively controls the cyclin degradation pathway in amphibian eggs Registry number: EC 3.1.3.- Synonym: oas-phosphatase (26 Jun 1999) |
| tartrate-resistant acid phosphatase | <biochemistry, enzyme> Acid phosphatase is present in bone, prostate, platelets, erythrocytes and spleen. Osteoclasts contain an isoenzyme that is resistant to tartrate, whereas, the isoenzyme in the prostate is sensitive. Tartrate-resistant acid phosphatase is elevated in the serum of patients with primary hypoparathyroidism, Paget disease, vertebral osteoporosis, T-cell lymphoma and in women after oophorectomy. Oestrogen replacement in osteoporotic postmenopausal women is associated with a decrease in tartrate-resistant acid phosphatase of 70% over 3 to 6 months. Acronym: TRAP (16 Dec 1997) |
| lysophosphatidic acid phosphatase | <enzyme> Forms 1-acyl-sn-glycerol plus pi Registry number: EC 3.1.3.- (26 Jun 1999) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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