| 영문 | kidney stones | 한글 | 콩팥돌, 콩팥결석 |
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| 설명 | 콩팥의 깔때기 또는 술잔에 형성된 돌을 말하며 요저류, 감염, 요량 감소 등이 있을 때 잘 나타나는 것으로 알려져 있다. 증상은 옆구리나 측복부에 갑자기 생기는 심한 동통, 육안적이나 현미경적 혈뇨, 척추갈비뼈각 압통이 있을 수 있으나 경우에 따라 증상이 없이 우연하게 발견되는 수도 있다. 진단은 요검사나 요배양검사, 혈액검사, 방사선검사를 이용해서 하며 치료방침은 그 돌의 활성도에 따라 다량의 수분 섭취나 진통제를 사용해서 자연배출을 유도하거나 체외충격파 쇄석술, 내비뇨기과적 쇄석술, 수술요법, 내과적 요법을 사용한다. 돌의 활성도란 동통, 폐색현상, 돌의 크기 증가 여부, 새로운 돌의 발생에 의하여 결정되어진다. |
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| 영문 | kidney | 한글 | 콩팥, 신장 |
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| 설명 | 후복벽의 제 11등뼈에서 제 2허리뼈 높이의 복막 바깥에 있는 강낭콩 형태의 장기로서 섬유성 피막과 지방 조직으로 싸여 있다. 무게는 약 130g이며 실질은 겉질과 속질로 나뉘어 진다. |
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| 영문 | necrosis | 한글 | 괴사 |
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| 설명 | 세포가 죽는 것을 말한다. 원인은 어떤 외상일 수도 있고, 혹은 동맥이 좁아져서 피가 통하지 않아 죽게 되는 것일 수도 있다. 어떤 경우이든, 괴사된 조직이 체내에 있으면, 결국은 여러 합병증을 불러 일으키므로 제거되어야 한다. 괴저괴사: gangrenous necrosis 괴저괴사라는 용어는 보통 괴사라는 것과 크게 다른 것은 없으나 임상, 특히 외과에서 흔히 쓰고 있는 말이다. 이는 팔다리, 특히 다리에서 많이 생기는데 혈액공급이 소실되고 그 후에 세균감염을 받아서 생기는 병터이다. 만약 혈류공급의 차단에 의한 조직의 죽음이 주병변이고 이차적 세균의 감염이 적고, 있더라도 아주 미약해서 병터가 마르고 액체성분이 적을 경우에 이것을 건성괴저(dry gangrene)이라고 하고, 세균의 감염이 아주 많아서 죽은 조직이 분해가 되어서 액체성분이 괴저의 조직에 많이 있어서 보기에 습해 보이면 이것을 습성괴저(wet gangrene)이라고 한다. |
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| 영문 | fibrinoid necrosis | 한글 | 섬유소성괴사 |
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| 설명 | 초기의 류마티스 혹은 악성종양 등에서 볼 수 있는 혈관-결합조직의 특유한 변화로 혈관벽이나 주위의 결합조직이 섬유소모양으로 균질한 물질로 되고, 호산성으로 염색된다. 이것은 섬유소와 거의 똑같은 염색성을 나타내기 때문에 염증에서 혈관으로부터 섬유소 또는 섬유소모양의 물질이 삼출하여 결합조직 섬유간에 침착하여 구조가 불명료한 것으로 생각되었으나, 최근 조직화학, 전자현미경 등에 의하여 결합섬유자체에도 변화가 있는 것으로 면역글로불린의 침착도 증명되고 있다. |
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| 영문 | coagulation necrosis | 한글 | 응고괴사 |
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| 설명 | 세포의 죽음을 나타내는 형태학적 변화로서 괴사부위가 응고한 상태로 있는 것. 괴사세포는 호산성 덩어리로 보이며 적어도 수일간 세포의 기본 윤곽이 보존되기 때문에 조직구조를 식별할 수 있다. 대표적으로 허혈괴사를 들 수 있다. 경색과 허혈에 의한 저산소증시 심장근이나 콩팥에서 관찰되거나 전기 및 수은중독시 콩팥의 요세관에서 관찰되는 것으로 단백의 변성 후 남아있기 때문이다. 세포의 윤곽이 남아 있어 원래 조직의 구조를 형태학적으로 인식할 수 있는 것이 특징이다. |
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| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
|---|---|
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| ARN | acute renal necrosis; acute retinal necrosis; arcuate nucleus; Association of Rehabilitation Nurses |
| AML | acute monocytic leukemia; acute mucosal lesion; acute myeloblastic leukemia; acute myelocytic leukem... |
| ATN | Acute Tubular Necrosis |
| ATN | Acute Tubular Necrosis |
|---|---|
| ARN | Acute retinal necrosis |
| ARN | Acute retinal necrosis syndrome |
| TBM | Anti-tubular basement membrane |
| DRTA | Distal renal tubular acidosis |
acute angle
acute arthritis
acute monocytic leukemia
| kidney tubular necrosis, acute | Acute kidney failure resulting from destruction of tubular epithelial cells. It is commonly attributed to exposure to toxic agents or renal ischemia following severe trauma. (12 Dec 1998) |
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| acute tubular necrosis | <nephrology> A kidney disorder that results in damage to the renal tubule cells leading to acute renal failure. Acute tubular necrosis can result from any condition which deprives the kidney of oxygen (ischaemia). Acute tubular necrosis may occur as a complication of shock, trauma or sepsis. Conditions such as diabetes or liver disease can predispose people to the development of acute tubular necrosis. Certain medications (for example aminoglycosides, amphotericin B, cyclosporine) are known to cause acute tubular necrosis as a toxic side effect. Radiopaque contrast dyes, used in some radiologic procedures, may also result in acute tubular necrosis as a rare complication from contrast dye use. Acronym: ATN (13 Nov 1997) |
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| kidney cortex necrosis | The death of all the functioning renal cells of the kidney cortex with continued viability of the majority of the medullary units. It is due usually to the arterial distribution peculiar to the kidney which makes the renal cortex more susceptible to diminished blood flow. (12 Dec 1998) |
| kidney papillary necrosis | A form of acute kidney disease characterised by necrosis of the renal papillae. It is most frequently associated with diabetes mellitus because of the severe vascular disease present in the arteries and capillaries, particularly in the kidney. There is usually a large component of infection present, and in non-diabetics pyelonephritis and obstructive uropathy are the usual aetiologic agents. (12 Dec 1998) |
| retinal necrosis syndrome, acute | <ophthalmology> Mild to fulminant necrotizing vaso-occlusive retinitis associated with a high incidence of retinal detachment and poor vision outcome. (12 Dec 1998) |
| acute kidney failure | <nephrology> A sudden decline in renal function may be triggered by a number of acute disease processes. Examples include sepsis (infection), shock, trauma, kidney stones, kidney infection, drug toxicity (aspirin or lithium), poisons or toxins (drug abuse) or after injection with an iodinated contrast dye (adverse effect). Chronic renal failure represents a slow decline in kidney function over time. Chronic renal failure may be caused by a number of disorders which include long-standing hypertension, diabetes, congestive heart failure, lupus or sickle cell anaemia. Both forms of renal failure result in a life-threatening metabolic derangement. (27 Sep 1997) |
| acute kidney transplant rejection | <radiology> Findings on ultrasound: globular enlargment of the kidney, swelling and hypoechogenicity of the medullary pyramids, indistinct cortico-medullary junction, foci in the renal cortex (12 Dec 1998) |
| kidney failure, acute | A clinical syndrome characterised by a sudden decrease in glomerular filtration rate, often to values of less than 1 to 2 ml per minute. It is usually associated with oliguria (urine volumes of less than 400 ml per day) and is always associated with biochemical consequences of the reduction in glomerular filtration rate such as a rise in blood urea nitrogen (bun) and serum creatinine concentrations. (12 Dec 1998) |
| renal tubular acidosis | <nephrology> A rare sometimes familial disorder of the renal tubule characterised by the inability to excrete urine of normal acidity. This leads to a hyperchloraemic acidosis which is often associated with one or more secondary complications such as hypercalcinuria with nephrolithiasis and nephrocalcinosis, rickets, or osteomalacia and severe potassium depletion. (25 Jun 1999) |
| renal tubular transport, inborn errors | Genetically determined disorders of the reabsorptive functions of the kidney with regard to specific nephron segments responsible for specific transport functions, classifiable by proximal nephron function, loop of henle function, and distal nephron function. The transport defects can be selective or nonselective. (12 Dec 1998) |
| Pick's tubular adenoma | A neoplasm of the ovary, arising from the ovarian stroma, mimicking to a greater or lesser extent derivatives of the sex cord mesenchyme of the testis, and sometimes causing defeminization and virilization. (12 Dec 1998) |
| primary renal tubular acidosis | A metabolic defect in the mechanism of urinary acidification that may be either the transient type, with onset in infancy, or the persistent type, with onset in childhood or adult years; both types are familial. (05 Mar 2000) |
| secondary renal tubular acidosis | Renal tubular acidosis that may occur as a complication of hypercalcaemic states, hyperglobulinaemic disorders, and in some other chronic renal conditions; a regular component of De Toni-Fanconi syndrome. (05 Mar 2000) |
| osteopetrosis with renal tubular acidosis | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| ovarian tubular adenoma | <oncology, tumour> A type of ovarian tumour whose sells secrete a male sex hormone (testosterone) causing virilisation in women. (27 Sep 1997) |
| testicular tubular adenoma | A neoplasm of the ovary, arising from the ovarian stroma, mimicking to a greater or lesser extent derivatives of the sex cord mesenchyme of the testis, and sometimes causing defeminization and virilization. (12 Dec 1998) |
Synonyms : Acute Kidney Tubular Necrosis, Lower Nephron Nephroses, Nephron Nephroses, Lower, Nephron Nephrosis, Lower, Nephroses, Lower Nephron, Nephrosis, Lower Nephron
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