| 영문 | pernicious anemia | 한글 | 악성빈혈 |
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| 설명 | 악성(생명을 위협하며, 치료에 저항하는 경우에 대개 악성이라 부름. 예를 들어 진행된 암의 경우)이라 이름붙어 있지만, 실제적으로는 악성이 아니다. 빈혈의 일종이다. 정상적으로 적혈구는 발달과 성숙과정에서 비타민 B12가 필수적이다. 이 비타민 B12의 혈중농도감소에 의해 적혈구생성에 지장을 가져오게 되고, 혈액내에 특징적인 거대적모구(megaloblast)의 형성이 나타나는 질병을 말한다. |
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| 영문 | anemia | 한글 | 빈혈 |
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| 설명 | 혈액이 순환하는 목적 중에서 가장 중요한 것은 여러 가지 영양소를 말초의 장기로 보급하고 말초의 장기에서 나오는 여러 노폐물을 콩팥이나 폐로 보내 배설물을 처리하는 데 있다. 그 중에서 산소의 운반은 가장 중요한데 바로 이 산소의 운반을 담당하는 것이 적혈구이다. 적혈구에는 혈색소라는 물질이 있어 이것이 산소와 결합하여 산소를 말초의 장기로 운반할 수가 있다. 빈혈이란 단위부피의 혈액속에 적혈구의 양이 적은 경우를 말한다. 적혈구의 양을 나타내는 것으로는 3가지 방법이 있다. 적혈구의 숫자를 직접 표현하는 방법과, 혈색소의 양을 정량하여 그 양을 표시하는 방법과, 혈액속에서 적혈구가 차지하는 양(적혈구등적율)을 나타내는 방법이 그것이다. 대개 빈혈이라 함은 남성에서 혈색소 < 14g/dl, 혈색소 < 42%, 적혈구의 수 < 4,000,000/mm3일 경우이고, 여성에선 혈색소 < 12g/dl, 혈색소 < 36%, 적혈구의 수 < 3,300,000/mm3일 경우를 지칭한다. |
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| 영문 | hemolytic anemia | 한글 | 용혈빈혈 |
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| 설명 | 용혈빈혈이란 적혈구의 과도한 파괴에 의한 빈혈이다. 원래 120일 정도의 수명을 가지는 적혈구의 수명이 짧아지는 것이다. 여기에는 여러 가지 원인이 있을 수가 있는데 대표적인 원인으로는 적혈구에 대한 항체가 생기는 것(발작성야간혈색소뇨증)과 적혈구자체의 이상(유전성둥근적혈구증), 그리고 다른 질병에 의해서 2차적으로 생기는 것이 있다. |
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| 영문 | aplastic anemia | 한글 | 재생불량빈혈 |
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| 설명 | 재생불량성 빈혈이란 골수의 이상으로 생기는 빈혈이다. 골수란 뼈속에 존재하는 것으로 혈구를 생성하는 세포들과 미성숙한 혈구들로 이루어져 있다. 이것들이 여러 가지 원인에 의해서 파괴되었을 때 생기는 빈혈을 재생불량빈혈이라고 한다. 그러므로 적혈구만의 감소가 아니라 모든 혈구 세포의 감소를 볼 수 있다. 치료로는 혈구 생성을 자극하는 호르몬을 투여하는 것이 있지만 이것으로는 파괴된 혈구를 생성하는 세포의 재생이 일어나지 못하므로 완전한 치료라고는 볼 수가 없다. 완전한 치료로는 남의 골수를 채취해서 이것에서부터 혈구를 생성하는 세포를 분리, 환자에게 이식하는 골수이식이 있다. |
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| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| PA | panic attack; pantothenic acid; paralysis agitans; paranoia; passive aggressive; pathology; patient'... |
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| PA | 1) Pernicious Anemia; 악성빈혈 2) Pulmonary Artery 3) Protecti... |
| AHA | acetohydroxamic acid; acquired hemolytic anemia; acute hemolytic anemia; American Heart Association;... |
| JRA | Juvenile Rheumatoid Arthritis; 연소기 류마토이드 관절염 = Juvenile Chronic Arthritis; 연소기 만성 관절... |
| JD | jejunal diverticulitis; juvenile delinquent; juvenile diabetes |
| PA | Pernicious anaemia |
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| AISA | Acquired Idiopathic Sideroblastic Anemia |
| ACD | Anemia of chronic disorders |
| AA | Aplastic Anemia |
| CIAV | Chicken infectious anemia virus |
| anemia | <haematology> Too few red blood cells in the bloodstream, resulting in insufficient oxygen to tissues and organs. Origin: Gr. Haima = blood (16 Dec 1997) |
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| algid pernicious fever | A pernicious malarial attack in which the patient presents symptoms of collapse and shock. (05 Mar 2000) |
| anaemia, pernicious | A megaloblastic anaemia occurring in children but more commonly in later life, characterised by histamine-fast achlorhydria, in which the laboratory and clinical manifestations are based on malabsorption of vitamin b 12 due to a failure of the gastric mucosa to secrete adequate and potent intrinsic factor. (12 Dec 1998) |
| pernicious | Tending to a fatal issue. Origin: L. Perniciosus (18 Nov 1997) |
| pernicious anaemia | <haematology> A form of anaemia (low red blood cell counts) that results when the bone marrow fails to produce adequate numbers of red blood cells due to a deficiency in vitamin B12. Intrinsic factor, necessary for normal B12 absorption, may be the underlying cause for B12 deficiency if is not produced in the gastric glands (in the stomach). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| pernicious anaemia type rubriblast | The earliest of four maturation stages of the megaloblast. See: erythroblast. Synonym: pernicious anaemia type rubriblast. (05 Mar 2000) |
| pernicious malaria | <infectious disease> A tropical parasitic disease caused by one of the genus Plasmodium and carried by infected mosquitoes of the genus Anopheles. This parasite uses red blood cells to complete its reproductive cycle. Common symptoms of an attack include high fever, chills, sweats and body aches. (27 Sep 1997) |
| pernicious vomiting | Uncontrollable vomiting. (05 Mar 2000) |
| arthritis, juvenile rheumatoid | Rheumatoid arthritis of children occurring in three major subtypes defined by the symptoms present during the first six months following onset: systemic-onset (still's disease, juvenile-onset) polyarticular-onset, and pauciarticular-onset. Adult-onset cases of still's disease (still's disease, adult-onset) are also known. Only one subtype of juvenile rheumatoid arthritis (polyarticular-onset, rheumatoid factor-positive) clinically resembles adult rheumatoid arthritis and is considered its childhood equivalent. (12 Dec 1998) |
| benign juvenile melanoma | A benign, slightly pigmented or red superficial small skin tumour composed of spindle-shaped, epithelioid, and multinucleated cells that may appear atypical; most common in children, but also appearing in adults. Synonym: benign juvenile melanoma, epithelioid cell nevus, spindle cell nevus. (05 Mar 2000) |
| rheumatoid arthritis, systemic-onset juvenile | Also known as systemic-onset juvenile chronic arthritis. Still's disease presents with systemic (bodywide) illness including high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis may not be immediately apparent but it does appear and may persist after the systemic symptoms are gone. (12 Dec 1998) |
| periodontitis, juvenile | Localised periodontitis in teenagers and young adults. The onset is during the circumpubertal period but the diagnosis can be made beyond puberty. Lesions are confined predominantly to the first permanent molars or incisors and the distribution of lesions is usually symmetrical. The gingiva may appear normal. The lesions are highly active immediately following puberty but later destruction may slow or cease spontaneously. The disease is four times more prevalent in females than males and more prevalent in african americans than in other races or ethnic groups. (12 Dec 1998) |
| xanthogranuloma, juvenile | Benign disorder of infants and children characterised by multiple nodules with lipid-laden, non-langerhans-cell histiocytes. (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile chronic arthritis | See: Systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis (still's disease). (12 Dec 1998) |
| systemic-onset juvenile rheumatoid arthritis | <rheumatology> A form of joint disease, arthritis, that presents with systemic upset. Clinical signs: high intermittent fever, a salmon-coloured skin rash, swollen lymph glands, enlargement of the liver and spleen, and inflammation of the lungs (pleuritis) and around the heart (pericarditis). The arthritis itself may not be immediately apparent but once apparent, it may persist after the systemic symptoms have resolved. Synonym: Still's disease. (03 Jul 1999) |
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