| 영문 | icterus, jaundice | 한글 | 황달 |
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| 설명 | 혈액 중에 빌리루빈 양이 증가하여 피부 및 점막내 담즙의 축적으로 황색을 나타내는 병적상태. 빌리루빈은 적혈구에 함유되는 혈색소의 체내에서의 대사산물이며, 간 또는 그 밖의 특수한 세포 속에서 만들어지고 쓸개즙 속에 함유되어 배설되는 적황색 색소이다. 원인은 다음과 같이 셋으로 크게 나눈다. ① 폐색성 황달: 쓸개돌이나 종양 등에 의하여 담관에서 장관으로 유출되어야 할 담즙이 쓸개관의 폐색에 의하여 유출장애를 일으킨 경우. ② 간세포성 황달 및 간세쓸개관성 황달: 간세포의 기능장애에 의한 담즙분비장애를 일으키는 경우로 급성간염에 의하여 대표되는 것. ③ 용혈황달: 과잉의 혈구 파괴로 인하여 일어나는 것으로 주로 용혈성 빈혈인 경우에 일어나는 것이 있다. 또 증세를 경중에 따라 구별하면, 카타르성 황달은 경도의 증세인 경우이며, 두통-권태감 외에 맥박이 느려지고, 때로는 피부가 가려워진다. 중증 황달은 위독한 증세이며, 발열-간부분의 통증, 혼수 등을 볼 수 있고, 급성 간위축증-간경화증-간암 등의 경우에 볼 수 있다. |
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| 영문 | newborn infant | 한글 | 신생아 |
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| 설명 | 분만 직후부터 독립된 자궁의 생활을 할 수 있는 능력을 획득할 때까지의 아이. 신생아는 생후 4주일까지를 말한다. 이 기간에 신생아는 모체의 태 안에서 자동적으로 산소나 영양을 받고 있던 상태에서 자력으로 호흡이나 영양 섭취를 하게 되는 급격한 변화가 일어나고, 이에 따라서 초기의 체온의 강하, 생리적 체중의 감소, 신생아황달, 탯줄의 탈락 등의 여러 현상이 일어난다. 감각면에서는 영양 섭취를 위한 흡인반사는 잘 발달되어 있으나, 미각은 대강의 맛의 판별, 후각은 강한 악취에 대한 반응, 시각은 명암을 판별하는 정도이며, 청각은 생후 1주일경까지는 거의 반응을 나타내지 않는다. |
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| 영문 | hemolytic disease of newborn | 한글 | 신생아용혈병 |
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| 설명 | 신생아에서 적혈구가 비정상적으로 많이 파괴되는 병으로 태아적모구증(erythroblastosis fetalis)와 같은 뜻으로 쓰인다. 이것은 어머니에게서 생산된 신생아나 태아의 적혈구에 대한 항체가 태반을 건너와서 태아의 적혈구와 결합하여서 생기는 용혈성빈혈을 이르는 말. 즉 신생아나 태아의 적혈구의 항체가 어머니의 몸에서 생산이 되고 이것이 태반을 통해서 태아에게 넘어가서 태아의 적혈구와 결합을 하고 이 항체와 결합한 적혈구는 파괴가 되어서 빈혈이 생긴 것을 태아적모구증이라고 한다. 이것은 Rh 적모구증(Rh erythroblastosis)와 ABO 적모구증(ABO erythroblastosis)로 나눌 수가 있다. |
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| CBD | Common Bile Duct - Absolute Ix of CBD Exploration 1. Palp... |
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| EOJ | extrahepatic obstructive jaundice |
| jaund | jaundice |
| HDN | Hemolytic Disease of Newborn |
| PPHN | Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn; 신생아 폐동맥 고혈압 존속증 = PFC |
| OJ | Obstructive jaundice |
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| HDN | Haemolytic disease of the newborn |
| HDN | Hemorrhagic Disease of the Newborn |
| N.I.C.U. | Newborn Intensive Care Unit |
| NBS | Newborn bovine serum |
| newborn jaundice | <paediatrics> A normal condition of elevated bilirubin in the bloodstream of a newborn. This occurs secondary to immaturity of liver cells (cannot effectively metabolise bilirubin) and the increased destruction of red blood cells (further releasing bilirubin into the bloodstream) that is normally seen in the newborn. The jaundice usually appears between the 2nd and 5th days of life and usually clears by 2 weeks. Other factors which can potentiate jaundice in the newborn include: sepsis, biliary atresia, Rhesus incompatibility, galactosaemia, cephalohaematoma, polycythaemia, G-6-P-D deficiency and congenital rubella, syphilis, toxoplasmosis or cytomegalovirus infection. (10 Jan 1998) |
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| jaundice of the newborn | Icterus which can be accentuated by many factors including excessive haemolysis, sepsis, neonatal hepatitis or congenital atresia of the biliary system. Synonym: physiologic icterus, jaundice of the newborn, neonatal jaundice, physiologic jaundice. (05 Mar 2000) |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |
| bullous impetigo of newborn | Usually, widely disseminated bullous lesions appearing soon after birth, caused by infection with Staphylococcus aureus. Synonym: impetigo neonatorum, pemphigus gangrenosus. (05 Mar 2000) |
| respiratory distress syndrome of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| pleural effusion in newborn | <radiology> Chylothorax most common cause of large effusion, erythroblastosis foetalis, Turner syndrome, congestive heart failure, infantile polycystic kidneys, wet-lung disease, hypervolaemia (idiopathic or iatrogenic), oesophageal tear, enteric cyst, obstructed pulmonary veins (12 Dec 1998) |
| congenital epulis of newborn | A congenital benign nodular tumour of the alveolar ridge, of unknown histogenesis; histologically, it is composed of large cells with a granular cytoplasm similar to that of a granular cell tumour (myoblastoma). (05 Mar 2000) |
| postnatal pit of the newborn | It marks the site where the embryonic spinal cord attaches to the skin. Synonym: postnatal pit of the newborn. (05 Mar 2000) |
| haemolytic anaemia of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. This is usually due to antibodies made by the mother directed against the baby's red cells. It is typically caused by rh incompatibility, that is differences between the mother and baby uinvolving the rh blood group. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of newborn | A self-limited haemorrhagic disorder of the first days of life, caused by a deficiency of the vitamin k-dependent blood coagulation factors II, vii, ix, and x. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of the newborn | A syndrome characterised by spontaneous internal or external bleeding accompanied by hypoprothrombinaemia, slightly decreased platelets, and markedly elevated bleeding and clotting times, usually occurring between the third and sixth days of life and effectively treated with vitamin K. (05 Mar 2000) |
| hyaline membrane disease of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| spontaneous gangrene of newborn | Gangrene due to vascular occlusion of unknown cause, usually in marasmic or dehydrated infants. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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