| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | interstitial therapy | 한글 | 근접치료 |
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| 설명 | 주로 종양의 치료를 목적으로 하여 인체 조직내에 방사선 물질을 삽입하여 방사선을 조사하는 치료법이다. Brachytherapy라고도 한다. |
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| 영문 | nephritis(interstitial) | 한글 | 콩팥염, 신장염(간질성) |
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| 설명 | 콩팥사이질(renal interstitium: 콩팥의 세뇨관 사이의 결합조직)의 염증. 급성으로 일어나는 간질콩팥염은 대개 많은 약을 복용한 후에 발생하는 데, 열, 피부의 변색, 혈액내의 호산구증 그리고 소변의 감소와 콩팥기능의 감소를 특징으로 한다. 치료는 복용중인 약을 끊고, 부신겉질호르몬제를 투여한다. 콩팥은 각종 노폐물, 전해질, 수분 등을 포함한 요를 생산하여 배출하는 동시에 수소이온, 나트륨, 칼륨, 인산 이온 농도 등을 조절하며 내분비와 외분비 기능에 관여하기도 한다. |
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| 영문 | pneumonia | 한글 | 폐렴 |
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| 설명 | 폐의 염증으로 폐포 내에 공기 대신 염증 세포나 삼출액으로 가득 차 호흡곤란을 야기하며, 발열 등의 전신 증상을 동반한다. 위치, 원인균 등에 따라 구분한다. 예를 들어, 대엽성 폐렴(lobar pneumonia)란 폐렴 구균에 의한 급성 페렴으로 한 개 또는 여러 개의 폐엽을 따라 생기는 광범위한 삼출성 경화가 특징인 병을 지칭한다. 이것은 폐렴의 발생부위에 따라 부르는 말이다. 그리고 바이러스폐렴(viral pneumonia)란 바이러스에 의해 발생하는 모든 폐렴을 말하는데, 이것은 원인균에 따라 지칭한 말이다. |
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| 영문 | aspiration pneumonia | 한글 | 흡인폐렴 |
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| 설명 | 음식물의 찌꺼기같은 이물이 기도에 들어가 이차적으로 생기는 폐렴. 음식물이나 입안의 미생물이 식도로 넘어가지 않고 기도로 잘못 흡인되어 야기되는 폐렴을 말한다. 흡인 물질의 특성에 따라서 세 가지 증후군을 포함한다. ① 화학적 폐렴은 직접적으로 폐에 유해한 물질을 흡인했을 때 일어나며, 급성 호흡곤란, 빠른 호흡, 빠른맥이 나타나고 동반되는 증상은 주로 청색증, 기관지 경련, 열 등이다. ② 하기도의 세균성 감염이 흡인성 폐렴의 가장 흔한 형태로, 기침, 발열, 고름가래 증상을 나타낸다. ③ 하기도의 기계적 폐쇄는 특별한 물질, 특히 땅콩, 작은 고기덩어리에 의해 흡인되었을 때 일어나며, 흡인 물질과 기도의 직경에 따라 증상은 다르다. 기관에서 막히면 종종 호흡곤란과 함께 사망에 이르기도 하며, 하기도 아래 부분에서 흡인이 일어나면 만성 기침이 발생한다. |
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| ILP | inadequate luteal phase; insufficiency of luteal phase; interstitial laser photocoagulation; interst... |
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| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| BIP | Brochiolar Interstitial Pneumonia |
| DIP | 1) Drip Infusion Pyelography 2) Desquamative Interstitial Pneumonia &n... |
| GIP | 1) Giant cell Interstitial Pneumonia 2) Gastric Inhibitory (Poly)Peptide |
| LIP | Lymphocytic interstitial pneumonia |
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| LIP | Lymphocytic Interstitial Pneumonitis |
| DIP | Desquamative interstitial pneumonia |
| IIP | Idiopathic Interstitial Pneumonia |
| IP | Interstitial pneumonia |
| lymphocytic interstitial pneumonia | A rare disease characterised by interstitial accumulation of lymphocytes in the lungs and late fibrosis; usually a result of a lymphoma, occasionally seen in AIDS, especially. In children. Sometimes seen as an autoimmune disorder. Synonym: lymphocytic interstitial pneumonia, lymphoid interstitial pneumonia. (05 Mar 2000) |
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| lymphocytic interstitial pneumonitis | A rare disease characterised by interstitial accumulation of lymphocytes in the lungs and late fibrosis; usually a result of a lymphoma, occasionally seen in AIDS, especially. In children. Sometimes seen as an autoimmune disorder. Synonym: lymphocytic interstitial pneumonia, lymphoid interstitial pneumonia. (05 Mar 2000) |
| acute interstitial pneumonia | A severe and usually fatal form of pneumonia occurring primarily in infants usually considered a form of hypersensitivity pneumonitis. (05 Mar 2000) |
| pneumonia, atypical interstitial, of cattle | A cattle disease of uncertain cause, probably an allergic reaction. (12 Dec 1998) |
| pneumonia, progressive interstitial, of sheep | Chronic respiratory disease caused by the visna-maedi virus. It was formerly believed to be identical with jaagsiekte (pulmonary adenomatosis, ovine) but is now recognised as a separate entity. (12 Dec 1998) |
| desquamative interstitial pneumonia | Diffuse proliferation of alveolar epithelial cells, which desquamate into the air sacs and become filled with macrophages, accompanied by interstitial cellular infiltration and fibrosis; gradual onset of dyspnea and nonproductive cough occurs. (05 Mar 2000) |
| interstitial giant cell pneumonia | A rare complication of measles, with the postmortem finding of multinucleated giant cells lining alveoli. Synonym: Hecht's pneumonia, interstitial giant cell pneumonia. (05 Mar 2000) |
| interstitial plasma cell pneumonia | <chest medicine> A pneumonia caused by an infection with Pneumocystis carinii. Pneumocystis carinii grows rapidly in the lungs of patients with immunosuppression, particularly due to AIDS and is the leading AIDS-related cause of death. Pneumocystis carinii infection sometimes may occur elsewhere in the body (skin, eye, spleen, liver or heart). It is considered one of the diagnostic criteria for AIDS in an HIV positive individual. (10 Jan 1998) |
| interstitial pneumonia | <chest medicine> A form of pneumonia which involves the interstitial tissues (connective tissue) of the lung. Causes are varied and include: infection with Pneumocystis carinii, radiation exposure, toxic inhalation, viral pneumonias and giant cell pneumonia. (27 Sep 1997) |
| usual interstitial pneumonia of Liebow | A progressive inflammatory condition starting with diffuse alveolar damage and resulting in fibrosis and honeycombing over a variable time period; also a common feature of collagen-vascular diseases. Synonym: fibrosing alveolitis, Hamman-Rich syndrome, idiopathic interstitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
| lymphoid interstitial pneumonia | A rare disease characterised by interstitial accumulation of lymphocytes in the lungs and late fibrosis; usually a result of a lymphoma, occasionally seen in AIDS, especially. In children. Sometimes seen as an autoimmune disorder. Synonym: lymphocytic interstitial pneumonia, lymphoid interstitial pneumonia. (05 Mar 2000) |
| acute lymphocytic leukaemia | <radiology> 95% of cases of leukaemia in children, bone changes in 50-70% of kids (vs. 10% in adults); seen as early as 1 month after onset of symptoms, wrists and knees most commonly affected, bony defects: metaphyseal radiolucent bands! (similar findings in scurvy, JRA, syphilis), osteolytic lesions, periosteal reaction, osteosclerosis (12 Dec 1998) |
| acute non-lymphocytic leukaemia | <haematology> A form of leukaemia which is characterised by the proliferation of immature bone marrow precursor cells in the marrow and immature white blood cells (granulocytes) in the bloodstream. Occurs primarily in adults and in infants under 1 year of age. Complications include abnormal bleeding and susceptibility to infections. Symptoms include fatigue, weight loss, fevers, weakness, pallor, bone pains, bleeding gums, nosebleeds, easy bruising, enlarged lymph nodes and joint pains. Trisomy-8 is the most common cytogenetic abnormality observed, followed by monosomy-7 and monosomy-5. Approximately 8% of cases show trisomy-8, mostly in AML (M1), AM (M4) and acute monocytic leukaemia (M5). Many pre-leukaemic conditions, acute non-lymphocytic leukaemia and secondary leukemia show monosomy-7 or deletion of the long arm of chromosome 7. Treatment includes chemotherapy and/or bone marrow transplant. Acronym: ANLL Incidence: 2.5 cases per 100,000 (all ages). Origin: Gr. Haima = blood (07 Apr 1998) |
| chronic lymphocytic leukaemia | <haematology> A slowly progressing form of leukaemia, characterised by an increased number of the type of white blood cell known as lymphocytes. With about 3, 500 new cases occurring each year in the UK, it is the most common form of leukaemia and occurs predominantly in late middle age onwards. It has variable symptoms and course, but may be diagnosed by chance before the patient develops any clinical symptoms of disease. Acronym: CLL Origin: Gr. Haima = blood (12 Jan 1998) |
| chronic lymphocytic thyroiditis | <endocrinology> Inflammation of the thyroid gland without the formation of pus. Noninfectious nonbacterial thyroid inflammation. (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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