| 영문 | liver | 한글 | 간 |
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| 설명 | 복강 오른쪽 위에 위치한 암적색의 커다란 장기. 그 반구형으로 융기된 위표면은 오른쪽 가로막 밑면에 밀접하게 부착되어 있으며, 간동맥 및 문맥으로부터 이중의 혈액공급을 받는다. 이 장기는 간의 기능단위인 미세한 소엽(간소엽)으로 되어 있다. 그 다양한 기능에는 혈액의 저장 및 여과, 담즙의 분비, 빌리루빈 및 신체의 다른 곳에서 생성된 물질의 배출, 당의 글리코겐으로의 전환 등을 포함한 다수의 대사기능이 있다. 이 장기는 생명에 필수적이다.  |
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| 영문 | liver cirrhosis | 한글 | 간경화(증) |
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| 설명 | 정상적인 간세포의 많은 부분이 소실이 되고 대신에 섬유조직으로 대치되어 있는 간의 병적 상태를 말한다. 간세포의 많은 손상을 가져오는 모든 병에서 간경화가 일어난다. 그러나 대부분의 간경화의 원인은 간염과 술에 의한 간손상이다. 간경화의 증상은 원인에 따라서 다음과 같은 두 가지로 나눌 수가 있다. 첫째는 우선 간의 기능의 장애에 의한 증상이다. 간세포의 상당수가 섬유조직으로 대체되어 있는 상태이므로 간의 기능의 장애가 생기는 것은 당연하다. 황달 등이 대표적 예라 하겠다. 두번째는 문맥압항진(portal hypertension)에 의한 증상들이다. 위, 작은창자나 큰창자에서 영양분을 흡수하기위한 모세혈관조직은 모두 간으로 연결이 된다. 즉 소화기에서 흡수한 영양분이 가득한 피는 모두 간으로 연결되는데 이것을 문맥계(portal system)라고 한다. 간경화의 경우에는 섬유성조직이 간조직을 거의 대치함으로 정상 간세포내에선 넓은 공간을 차지하던 간내의 혈관들이 섬유조직에 눌리게 된다. 그러면 이것과 연결된 문맥계의 압력도 높아지게 된다. 문맥압의 상승이 있는 경우에는 문맥계에 연결이 되어 있는 모든 부분의 정맥의 압력이 높아지고 정맥의 순환이 정지된 상태가 된다. 지라의 경우도 문맥계에 연결된 장기이므로 문맥압 상승시에는 정맥의 순환이 없어지고, 동맥으로 유입이 되는 혈액은 계속 들어오므로 지라이 커지게 된다. 또 소화기의 모세혈관내에서의 압력도 높아지게 되고 그러면 그 압력에 의해서 많은 양의 수분이 모세혈관밖으로 빠져나오게 된다. 이 수분이 모여 복수가 된다. |
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| 영문 | liver function tests | 한글 | 간기능검사 |
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| 설명 | 혈액검사중 가장 많이 쓰이는 검사법으로 다음 7가지를 검사하게 된다. 혈청콜레스테롤, 총단백질, 알부민, 빌리루빈, GOT/GPT 효소, 알칼리인산분해효소(alkaline phophatase) 등을 검사하게 되는 데 각 검사치에는 모두 의미가 있으며, 이 검사 하나로 간기능의 전반적인 상태에 대해서 알아볼 수 있다. |
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| 영문 | liver biopsy | 한글 | 간생검 |
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| 설명 | 사람이 살아있는 상태에서 병터를 잘라내어 직접 현미경 등으로 보아 진단을 내리는 진단법이다. 간생검은 주로 간염이나 간암의 진단이나, 희귀한 유전병, 선천병 등의 확진에 이용된다. 간염에서는 현재의 간염이 진행성인지 혹은 비진행성인지 또는 이미 간경화상태로 넘어갔는지 등의 여부를 알아보게 된다. |
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| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
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| ALF | acute liver failure; American Liver Foundation; assisted living facilities |
| FLC | family life cycle; fatty liver cell; fetal liver cell; Friend leukemia cell |
| PFKL | phosphofructokinase, liver type; 6-phosphofructo-2-kinase, liver type |
| CIHS | central infantile hypotonic syndrome |
| EIEE | Early infantile epileptic encephalopathy |
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| IHPS | Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis |
| IM | Infantile Myofibromatosis |
| IRD | Infantile Refsum disease |
| INAD | Infantile neuroaxonal dystrophy |
| aggressive infantile fibromatosis | A childhood counterpart of abdominal or extra-abdominal desmoid tumours, characterised by firm subcutaneous nodules that grow rapidly in any part of the body that invade locally and recur but do not metastasize. (05 Mar 2000) |
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| autism, infantile | A syndrome beginning in infancy and characterised by a lack of responsiveness to other people, gross impairment in verbal and nonverbal communication skills, and bizarre responses to the environment. (12 Dec 1998) |
| progressive infantile spinal muscular atrophy | Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised. Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
| spasms, infantile | Primary generalised epileptic seizures occurring in infants between birth and twelve months of age consisting of brief synchronous contractions of the neck, torso, and both arms. These seizures often occur in infants with underlying neurologic diseases. The prognosis for these infants is grave, with approximately ninety percent developing mental retardation in addition to their seizures. The eeg has a typical hypsarrhythmia pattern. The spasms and hypsarrhythmia have a tendency to disappear over the first three to five years of life, only to be replaced by other forms of generalised seizures. Infantile spasms sometimes respond to valproic acid or acth. (12 Dec 1998) |
| supravalvar aortic stenosis-infantile hypercalcaemia syndrome | <syndrome> Supravalvar aortic stenosis associated with elfin facies, mental retardation, and hypercalcaemia; usually sporadic; perhaps an irregular dominant trait. (05 Mar 2000) |
| diffuse infantile familial sclerosis | <radiology> Dysmyelinating disease, autosomal recessive, usually presents by 1 yr, specific enzyme deficiency identified, rapid spontaneous nystagmus, poikilothermia Synonym: Krabbe leukodystrophy (12 Dec 1998) |
| infantile | Pertaining to an infant or to infancy. Origin: L. Infantilis (18 Nov 1997) |
| infantile acute haemorrhagic oedema of the skin | A generally benign form of cutaneous vasculitis, characterised by ecchymotic purpura, often in a cockade pattern, and inflammatory oedema in infants. (05 Mar 2000) |
| infantile autism | A severe emotional disturbance of childhood characterised by qualitative impairment in reciprocal social interaction and in communication, language, and social development. Synonym: autistic disorder, childhood schizophrenia, early infantile autism, Kanner's syndrome. (05 Mar 2000) |
| infantile beriberi | Beriberi appearing in a breast-fed infants whose mother has beriberi due to thiamin deficiency. It is mainly the "wet" form of beriberi, characterised by heart failure with marked peripheral oedema (which is otherwise unusual in heart failure in infancy). An often fatal disease, acute in onset, which was formerly common in the Far Eastern countries where rice is consumed; reversible with thiamin. (05 Mar 2000) |
| infantile brain tumours | <radiology> Can be present at birth: choroid plexus papilloma, medulloblastoma, craniopharyngioma, ependymoma, astrocytoma, teratoma (12 Dec 1998) |
| infantile cataract | A cataract affecting a very young child. (05 Mar 2000) |
| infantile coeliac disease | Gluten-sensitive enteropathy appearing in infancy, often before the age of 9 months and characterised by acute onset, diarrhoea, abdominal pain, and "failure to thrive." (05 Mar 2000) |
| infantile colic | Episodes of abdominal pain due to abnormal muscular contraction of the intestine in infants. (05 Mar 2000) |
| infantile convulsion | Any convulsion occurring in infancy (0 to 2 years of age). (05 Mar 2000) |
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