| 영문 | embryonal carcinoma | 한글 | 배아암종 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 생식세포에서 생기는 암종의 하나로 대부분 고환에서 발생한다. 드물게는 종격동에서도 발생한다. 40~50대의 남성에게 많으나, 이보다 낮은 연령층에서도 나타난다. 육안적으로는 회백색의 분엽을 보이는 덩어리를 형성하며, 고환 악성 종양 중 예후가 좋은 편이다. 치료의 원칙은 가급적 신속하게 원발소를 절제하고 예상되는 전이병터에 대하여 방사선 조사요법을 행해야 한다. 태생암종 방사선요법에 대하여 매우 감수성이 높기 때문에 병기가 초기이면 90% 이상의 치료가 기대된다. 그리고 화학요법제에 의해 그 치료성과가 상승하고 있다. |
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| 영문 | thyroid carcinoma | 한글 | 갑상샘암종 |
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| 설명 | 갑상샘에 생긴 상피세포로 이루어진 악성종양물. 병리조직학적인 형태에 따라 유두상, 소포상, 역형암종 및 수질암종, 림프종 등으로 나눌 수 있다. 다양한 원인이 있으나, 일부에서는 방사선폭로에 의해 발생한다. 치료는 수술, 방사성 옥소, T4 억제요법 등이 사용된다. |
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| 영문 | bronchogenic carcinoma | 한글 | 기관지원성 암종 |
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| 설명 | 폐의 기관지 세포에서 기원하는 종양. 폐암의 종류에서 가장 흔한 형태(90%이상)이다. 현미경적 소견에 따라 샘암종, 큰세포암종, 소세포(작은세포) 암종의 4가지로 나눈다. 이중에서 편평세포암종이 가장 흔한 형태이다. 임상적으로는 비소세포폐암(non-small cell lung cancer)와 소세포폐암(small cell lung cancer)로 구분을 하는데, 비소세포폐암의 경우 종양세포의 성장이 느리고 수술적 제거가 치료의 기본이 되고 예후도 좋은 반면, 소세포폐암의 경우에는 암세포의 성장이 매우 빠르고 치료도 방사선치료를 기본으로 하며 예후도 비소세포폐암에 비해서 좋지가 못하다. |
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| 영문 | carcinoma in situ | 한글 | 상피내암종 |
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| 설명 | 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 상피라고 한다. 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직의 위에 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분해 준다. 암종(carcinoma)란 상피의 세포가 악성 변화를 하여 생기는 암을 말한다. 제자리암종이란 암종의 한 종류로 암종이 기저막을 벗어나지 못하고 상피내 즉, 제자리에 머물러 있는 경우를 말한다. |
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| 영문 | carcinoma | 한글 | 암종 |
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| 설명 | 암종이란 상피세포(-신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 상피라고 하고, 상피를 이루고 있는 세포를 상피세포라고 한다)의 과도한 증식에의한 악성종양을 이르는 말이다. |
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| EC | effective concentration; ejection click; electrochemical; electron capture; embryonal carcinoma; eme... |
|---|---|
| ACC | accommodation; acetyl coenzyme A carboxylase; acinic cell carcinoma; acute care center; adenoid cyst... |
| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
| ECC | electrocorticogram, electrocorticography; electronic claim capture; embryonal cell carcinoma; emerge... |
| CELO | chick embryonal lethal orphan [virus] |
| EC | Embryonal carcinoma |
|---|---|
| ES | Embryonal stem |
| EIEE | Early infantile epileptic encephalopathy |
| IHPS | Infantile Hypertrophic Pyloric Stenosis |
| IM | Infantile Myofibromatosis |
| carcinoma, embryonal | A highly malignant, primitive form of carcinoma, probably of germinal cell or teratomatous derivation, usually arising in a gonad and rarely in other sites. It is rare in the female ovary, but in the male it accounts for 20% of all testicular tumours. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| embryonal carcinoma | <tumour> A malignant neoplasm of the testis, composed of large anaplastic cells with indistinct cellular borders, amphophilic cytoplasm, and ovoid, round, or bean-shaped nuclei that may have multiple large nucleoli; in some instances, the neoplastic cells may form tubular structures; embryonal carcinoma's may be malignant teratomas without differentiated elements. (05 Mar 2000) |
| rhabdomyosarcoma, embryonal | A form of rhabdomyosarcoma arising primarily in the head and neck, especially the orbit, of children below the age of 10. The cells are smaller than those of other rhabdomyosarcomas and are of two basic cell types: spindle cells and round cells. This cancer is highly sensitive to chemotherapy and has a high cure rate with multi-modality therapy. (12 Dec 1998) |
| neoplasms, germ cell and embryonal | Neoplasms composed of primordial germ cells of embryonic gonads or of elements of the germ layers of the embryo. The concept does not refer to neoplasms located in the gonads or present in an embryo or foetus. (12 Dec 1998) |
| embryonal | <biology> Pertaining to an embryo, or the initial state of any organ; embryonic. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| embryonal adenoma | <tumour> A benign neoplasm in which the glandular epithelial elements are not fully differentiated, resembling immature tissue observed in embryonic development. (05 Mar 2000) |
| embryonal area | Embryonic area, the area of the blastoderm on either side of, and immediately cephalic to, the primitive streak where the component cell layers have become thickened. (05 Mar 2000) |
| embryonal carcinosarcoma | <tumour> A neoplasm composed chiefly or entirely of immature undifferentiated cells (i.e., blast forms), with little or virtually no stroma. Synonym: blastocytoma, embryonal carcinosarcoma. Origin: blasto-+ G. -oma, tumour (05 Mar 2000) |
| embryonal leukaemia | A form of leukaemia in which the abnormal cells are thought to be the precursors of lymphoblasts, myeloblasts, or monoblasts. Synonym: embryonal leukaemia. (05 Mar 2000) |
| embryonal medulloepithelioma | <tumour> An epitheliomatous tumour of the nonpigmented layer of the ciliary epithelium. Synonym: embryonal tumour of ciliary body. (05 Mar 2000) |
| embryonal tumour | Embryonic tumour, a neoplasm, usually malignant, which arises during intrauterine or early postnatal development from an organ rudiment or immature tissue; it forms immature structures characteristic of the part from which it arises, and may form other tissues as well. The term includes neuroblastoma and Wilms' tumour, and is also used to include certain neoplasms presenting in later life, this usage being based on the belief that such tumours arise from embryonic rests. See: teratoma. Synonym: embryoma. (05 Mar 2000) |
| embryonal tumour of ciliary body | <tumour> An epitheliomatous tumour of the nonpigmented layer of the ciliary epithelium. Synonym: embryonal tumour of ciliary body. (05 Mar 2000) |
| aggressive infantile fibromatosis | A childhood counterpart of abdominal or extra-abdominal desmoid tumours, characterised by firm subcutaneous nodules that grow rapidly in any part of the body that invade locally and recur but do not metastasize. (05 Mar 2000) |
| autism, infantile | A syndrome beginning in infancy and characterised by a lack of responsiveness to other people, gross impairment in verbal and nonverbal communication skills, and bizarre responses to the environment. (12 Dec 1998) |
| progressive infantile spinal muscular atrophy | Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised. Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
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