| 영문 | Golgi body | 한글 | 골지체 |
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| 설명 | 세포내의 세포질 소기관. 골지장치라고도 한다. 1898년 이탈리아의 C. 골지에 의해 올빼미의 신경세포체에서 발견되었으며, 이후 다른 세포에서, 또 근래에는 식물세포에서도 발견되고 있다. 전자 현미경에 의한 연구에서 골지체에 해당되는 부분은 층상구조-꽈리구조-알갱이 구조의 세가지로 되어 있으며, 이것을 골지역이라 한다. 그 작용은 명확하지는 않으나 샘세포의 소포체에서 합성된 분비물이 골지역에서 농축되어 분비과립이 되고, 그 과립의 외측에 막이 형성된다고 생각되고 있다. 골지체는 막구조를 주로 하기 때문에 인지질과 단백질을 많이 가지며 알칼리성 포스파타아제-비타민 C-카로틴 등을 함유한다. |
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| 영문 | basal body temperature | 한글 | 기초체온 |
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| 설명 | 음식-운동-정신감동 등 체온에 영향을 줄 만한 여러 조건을 피하여 몸과 마음이 안정되었을 때 잰 체온, 보통 아침에 눈을 뜬 직후에 재며, 여성의 경우 월경 주기에 따라 달라지므로 수태 조절이나 자궁, 난소의 병 진단에 응용한다. 6~8시간의 안정된 수면을 취한 후 아침 일찍 깨어나, 잠자리에서 나오기 전에 체온계를 입에 물어서 측정한다. 미묘한 체온의 차이를 측정하는 것이므로 여성체온계를 사용하는 것이 좋다. 이 여성체온계의 수은구부를 혀의 아랫면에 끼우고서 입을 가볍게 다물고 약 5분 동안 있다가 측정하면 된다. 정상적인 기초체온은 복잡한 성주기의 변화를 보이기 때문에 월경주기에 관한 각종 진단을 비롯하여 임신-유산-이상임신의 진단과 수태조절 등에 응용하는 등 여러 가지 효과적인 자료가 된다. |
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| 영문 | planes of body | 한글 | 인체의 면 |
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| 설명 | 인체를 여러 개로 나누는 면이 있는데, 크게 시상면(sagittal plane), 관상면(coronal plane), 수평면(horizontal plane)으로 나눌 수 있다. 시상면은 인체를 좌우로, 관상면은 앞뒤로, 수평면은 위아래로 가르는 면이다. |
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| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| IB | idiopathic blepharospasm; immune body; inclusion body; index of body build; infectious bronchitis; I... |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| ID | identification; iditol dehydrogenase; immunodeficiency; immunodiffusion; immunoglobulin deficiency; ... |
| IBH | Inclusion Body Hepatitis |
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| IBM | Inclusion body myositis |
| LBHI | Lewy body-like hyaline inclusion |
| S-IBM | Sporadic inclusion body myositis |
| GPIC | Guinea pig inclusion conjunctivitis |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| inclusion body disease | <disease> An illness in newborns caused by viral infection, symptoms includefever, cellular enlargement, microscopically-visible clumps of viralparticles or proteins in the cytoplasm and nuclei of affected cells, enlargementof the spleen and liver. Long-term effects of the disease may includemental retardation. (09 Oct 1997) |
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| acute inclusion body encephalitis | The most common acute encephalitis, caused by HSV-1; affects persons of any age; preferentially involves the inferomedial portions of the temporal lobe and the orbital portions of the frontal lobes; pathologically, severe haemorrhagic necrosis is present along with, in the acute stages, intranuclear eosinophilic inclusion bodies in the neurons and glial cells. Synonym: acute inclusion body encephalitis, herpes encephalitis. (05 Mar 2000) |
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| myositis, inclusion body | A progressive inflammatory myopathy primarily involving muscles of the pelvic region and legs, usually seen in older people. The muscles are infiltrated by mononuclear inflammatory cells, sarcoplasmic vacuoles, masses of filaments and filamentous microtubules, and sometimes eosinophilic bodies. (12 Dec 1998) |
| subacute inclusion body encephalitis | <neurology> Chronic progressive illness seen in children a few years after measles infection and involving demyelination of the cerebral cortex. Virus apparently persists in brain cells: usually considered a slow virus disease. (18 Nov 1997) |
| inclusion body encephalitis | <neurology> Chronic progressive illness seen in children a few years after measles infection and involving demyelination of the cerebral cortex. Virus apparently persists in brain cells: usually considered a slow virus disease. (18 Nov 1997) |
| inclusion body myositis | <radiology> Common form of inflamatory myopathy, most common in the elderly, equal sex incidence, sporadic idiopathic disease (very rarely familial), misdiagnosed as steroid-resistant polymyositis symptoms, presents as a painless slowly progressive proximal myopathy, may cause dysphagia, mild to moderate muscle wasting diagnosis, serum creatine kinase levels usually normal or only slightly elevated, EMG may show non-specific myopathic features, diagnosis on muscle biopsy, inclusion bodies seen in rimmed vacuoles in skeletal muscle fibres treatment, steroids and immunosuppression generally ineffective, rare patients reported who have made a response to treatment pathogenesis, unknown, ubiquitin, prion protein, tau protein found in inclusions, abnormal mitchondria seen in some case (12 Dec 1998) |
| inclusion body rhinitis | A respiratory disease of pigs caused by the cytomegalovirus porcine herpesvirus 2 and characterised by rhinitis and conjunctivitis in young pigs. (05 Mar 2000) |
| cytomegalic inclusion disease | <disease> An illness in newborns caused by viral infection, symptoms includefever, cellular enlargement, microscopically-visible clumps of viralparticles or proteins in the cytoplasm and nuclei of affected cells, enlargementof the spleen and liver. Long-term effects of the disease may includemental retardation. (09 Oct 1997) |
| inclusion cell disease | <biochemistry> Mucolipidosis of early onset and with severe symptoms like those in Hurler's syndrome but with normal urinary mucopolysaccharides, vacuolated lymphocytes, and inclusion bodies in cultured fibroblasts (I-cells). The lysosomes lack hydrolases but high concentrations of lysosomal enzymes are found in the extracellular fluids such as serum, spinal fluid, and urine. It is associated with a deficiency of N-acetylglucosaminyl-1-phosphotransferase. The gene defect responsible probably prevents the addition of the lysosome recognition marker mannose 6 phosphate) to these enzymes so that they are not directed into the lysosomes but are released. Inheritance: autosomal recessive. Synonym: I-cell disease, inclusion cell disease. (12 Jul 2000) |
| conjunctivitis, inclusion | An infection of the eyes characterised by the presence in conjunctival epithelial cells of inclusion bodies indistinguishable from those of trachoma. It is acquired by infants during birth and by adults from swimming pools. The aetiological agent is chlamydia trachomatis whose natural habitat appears to be the genito-urinary tract. Inclusion conjunctivitis is a less severe disease than trachoma and usually clears up spontaneously. (12 Dec 1998) |
| Cowdry's type A inclusion bodies | Droplet-like masses of acidophilic material surrounded by clear halos within nuclei, with margination of chromatin on the nuclear membrane. (05 Mar 2000) |
| Cowdry's type B inclusion bodies | Droplet-like masses of acidophilic material surrounded by clear halos within nuclei, without other nuclear changes during early stages of development of the inclusion. (05 Mar 2000) |
| cytoplasmic inclusion bodies | See: inclusion bodies. (05 Mar 2000) |
| psittacosis inclusion bodies | Intracytoplasmic chlamydial microcolonies observed in bronchial epithelial cells infected with Chlamydia psittaci. (05 Mar 2000) |
| nuclear inclusion bodies | See: inclusion bodies. (05 Mar 2000) |
| inclusion | 1. The act of including, or the state of being included; limitation; restriction; as, the lines of inclusion of his policy. 2. <chemical> A foreign substance, either liquid or solid, usually of minute size, inclosed in the mass of a mineral. Origin: L. Inclusio: cf. F. Inclusion. See Include. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
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