| 영문 | nucleic acid | 한글 | 핵산 |
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| 설명 | 염기, 당, 인산으로 이루어진 뉴클레오티드가 긴 사슬 모양으로 중합된 고분자 물질. 유전이나 단백질 합성을 지배하는 중요한 물질로, 생물의 증식을 비롯한 생명 활동 유지에 중요한 작용을 한다. 구성 당인 오탄당이 리보오스인 리보핵산과 디옥시리보오스인 디옥시리보 핵산으로 나뉜다. 펜토스로서 리보스나 데옥시리보스 어느 한쪽만을 포함하며 전자를 리보핵산(RNA), 후자를 데옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid, DNA)이라 부른다. 모두 4종류의 유기염기에 의해 특징지어지며 아데닌, 구아닌 및 시토신은 양자에 공통이다. 티민은 DNA에, 우라실은 RNA에 포함된다. DNA는 주로 핵에 존재하며 형질유전에 그리고 RNA는 세포질속에서 단백질 합성에 관여한다. 섭취된 핵산은 소화관에서 구성분자로까지 가수분해되어 흡수된다. |
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| 영문 | carcinoma in situ | 한글 | 상피내암종 |
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| 설명 | 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 상피라고 한다. 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직의 위에 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분해 준다. 암종(carcinoma)란 상피의 세포가 악성 변화를 하여 생기는 암을 말한다. 제자리암종이란 암종의 한 종류로 암종이 기저막을 벗어나지 못하고 상피내 즉, 제자리에 머물러 있는 경우를 말한다. |
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| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
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| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
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| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
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| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
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| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
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| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
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| FISH | Fluorescence In Situ Hybridization |
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| CISH | competitive in situ hybridization |
| FISH | fluorescence in situ hybridization |
| FLASH | fast low angle shot; fluorescence in situ hybridization |
| ISH | icteric serum hepatitis; in situ hybridization; internal self helper; International Society of Hemat... |
| FISH | Filter In Situ Hybridization |
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| FISH | Fluorescence In Situ Hybridization |
| GISH | Genomic in situ hybridization |
| ISH | In situ hybridization histochemistry |
| I-FISH | Interphase fluorescence in situ hybridization |
| in situ nucleic acid hybridization | <molecular biology> The use of a DNA or RNA probe to detect the complementary DNA sequence. (12 Dec 1998) |
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| nucleic acid hybridization | Widely used technique which exploits the ability of complementary sequences in single-stranded dnas or rnas to pair with each other to form a double helix. Hybridization can take place between two complimentary DNA sequences, between a single-stranded DNA and a complementary RNA, or between two RNA sequences. The technique is used to detect and isolate specific sequences, measure homology, or define other characteristics of one or both strands. (kendrew, encyclopedia of molecular biology, 1994, p503; dorlands, 28th ed, p781) (12 Dec 1998) |
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| in situ hybridization | <molecular biology> The use of a DNA or RNA probe to detect the complementary DNA sequence. (12 Dec 1998) |
| fluorescence in situ hybridization | <molecular biology, technique> A type of in situ hybridization in which target sequences are stained with fluorescent dye so their location and size can be determined using fluorescence microscopy. This staining is sufficiently distinct that the hybridization signal can be seen both in metaphase spreads and in interphase nuclei. Acronym: FISH (25 Jun 1999) |
| fluorescent in situ hybridization | See FISH. (12 Dec 1998) |
| regulatory sequences, nucleic acid | DNA sequences involved in regulating the expression of other genes. (12 Dec 1998) |
| repetitive sequences, nucleic acid | Nucleotide sequences present in multiple copies in the genome. They include direct, inverted, tandem, and terminal repeat sequences and the alu family repeat (named for the restriction endonuclease cleavage enzyme alu I). (12 Dec 1998) |
| minus-strand nucleic acid | <molecular biology> An RNA or DNA strand which has the opposite sense of (would be complementary to) the mRNA of a virus. (12 Jan 1998) |
| sequence homology, nucleic acid | The sequential correspondence of nucleotide triplets in a nucleic acid molecule which permits nucleic acid hybridization. Sequence homology is important in the study of mechanisms of oncogenesis and also as an indication of the evolutionary relatedness of different organisms. The concept includes viral homology. (12 Dec 1998) |
| nucleic acid | <biochemistry, molecular biology> Linear polymers of nucleotides, linked by 3', 5' phosphodiester linkages. In DNA, deoxyribonucleic acid, the sugar group is deoxyribose and the bases of the nucleotides adenine, guanine, thymine and cytosine. RNA, ribonucleic acid, has ribose as the sugar and uracil replaces thymine. DNA functions as a stable repository of genetic information in the form of base sequence. RNA has a similar function in some viruses but more usually serves as an informational intermediate (mRNA), a transporter of amino acids (tRNA), in a structural capacity or, in some newly discovered instances, as an enzyme. The spontaneous loss of the amino groups of cytosine (yielding uracil), methyl cytosine (yielding thymine) or of adenine (yielding hypoxanthine). It can be argued that the presence of thymine in DNA in place of the uracil of RNA stabilises genetic information against this lesion, since repair enzymes would restore the GU base pair to GC. (18 Nov 1997) |
| nucleic acid base | A purine or pyrimidine; found in naturally occurring nucleic acids such as DNA. (05 Mar 2000) |
| nucleic acid conformation | The characteristic 3-dimensional shape of a nucleic acid or polynucleotide. Its secondary structure is due to the formation of hydrogen bonds between nucleotides, resulting in base pairing and areas with alpha helix structure. (12 Dec 1998) |
| nucleic acid denaturation | Disorganization of secondary structures of nucleic acids through cleavage of hydrogen bonds and hydrophobic linkages. Denatured DNA appears to be a single-stranded flexible structure. The effects of denaturation on RNA are similar though less pronounced and largely reversible. (12 Dec 1998) |
| nucleic acid heteroduplexes | Double-stranded nucleic acid molecules (DNA-DNA or DNA-RNA) which contain regions of nucleotide mismatches (non-complementary). In vivo, these heteroduplexes can result from mutation or genetic recombination; in vitro, they are formed by nucleic acid hybridization. Electron microscopic analysis of the resulting heteroduplexes facilitates the mapping of regions of base sequence homology of nucleic acids. (12 Dec 1998) |
| nucleic acid precursors | Use for nucleic acid precursors in general or for which there is no specific heading. (12 Dec 1998) |
| nucleic acid probe | A nucleic acid fragment, labelled by a radioisotope, biotin, etc., that is complementary to a sequence in another nucleic acid (fragment) and that will, by hydrogen binding to the latter, locate or identify it and be detected; a diagnostic technique based on the fact that every species of microbe possesses some unique nucleic acid sequences which differentiate it from all others, and thus can be used as identifying markers or "fingerprints." (05 Mar 2000) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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