| 영문 | dwarfism | 한글 | 난쟁이, 왜소증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신장발육이 부진하여 표준보다 훨씬 키가 작은 경우, 또는 그런 사람을 말한다. 병명도 주유증, 소치증, 유치증, 발육부전, 왜소증 등 여러 가지이다. 같은 인종, 같은 연령의 평균 키에 대한 표준편차의 3~4배가 작을 경우, 성인의 경우 1m미만인 경우로 정의하고 있으나 그 판단기준이 애매하다. 난쟁이 중에서 지능 및 생식기의 발육장애가 없고 연령과 뼈의 X-선 촬영으로 측정되는 골연령이 일치되어 있는 경우를 원발난쟁이(primordial dwarfism)라 한다. 이 경우에는 유전적 소인 외에는 원인이 될 만한 결함을 찾을 수 없다고 한다. 대뇌의 밑부분에 존재하면서 여러 가지 호르몬을 분비하는 뇌하수체의 이상으로 인해서 뼈의 성장에 관여하는 성장호르몬의 분비 저하에 의한 소인증을 하수체난쟁이(pituitary dwarfism)라고 한다. 즉 종양, 외상 등으로 인해서 뇌하수체 부위에 기질적인 변화가 생기거나 원인이 없이 성장 호르몬의 분비 저하가 되는 경우이다. 지능의 발육 정도는 비교적 양호하지만 대개 제2차 성징을 볼 수 없다. 성인이 될 때까지 갑상선 기능이 쇠퇴해서 호르몬 분비량이 적어서 일어나는 갑상샘성 난쟁이가 있다. 어릴 때 갑상샘제거수술을 해도 같은 결과가 된다. 손발의 성장이 정지될 뿐 아니라, 지능-정신의 발육부전을 동반한다. 얼굴은 어린애같지만 피부에 주름이 잡혀 노인같이 보인다. |
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| 영문 | acquired immunodeficiency syndrome | 한글 | 후천면역결핍증후군, 에이즈 |
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| 설명 | 인간면역결핍바이러스(HIV)에 의하여 면역 세포가 파괴됨으로써 인체의 면역능력이 극도로 저하되어 병원체에 대하여 무방비 상태에 이르는 병. 에이즈 바이러스의 감염으로 생기며, 1981년 미국에서 처음 보고되었다. 최초 감염으로부터 증상이 나타나기까지는 평균 10년 정도 걸리며 사망률이 대단히 높다. 성적 접촉, 오염 주사기 사용, 오염 혈액 및 혈액 제제 사용, 에이즈 산모로부터 수직감염 따위에 의하여 감염된다. 감염 후 일과성으로 감기와 같은 증상을 보이며 바이러스혈증으로 되지만 바이러스는 감소되고 6~8주 후에는 항체가 양성으로 된다. 6~10년 정도의 무증후성 보균기간을 지나서 에이즈관련증후군(AIDS related syndrome)으로 된다. 저항력의 감소, 림프절비대, 체중감소, 발열, 만성설사가 이어진다. 그 후 에이즈로 되며, 폐포자충폐렴 등의 원충병, 칸디다 등의 진균증, 헤르페스바이러스군 등의 기회감염이 이어진다. 또한 카포시육종, 림프종 등을 병발해서 사망한다. 바이러스의 뇌조직내 증식으로 치매를 일으킬 수도 있다. HIV-1은 10년간에 사망률이 90%, HIV-2는 10%이다. |
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| CID | cellular immunodeficiency; charge injection device; chick infective dose; combined immunodeficiency ... |
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| CMD | campomelic dysplasia; camptomelic dwarfism; cartilage matrix deficiency; chief medical director; chi... |
| LTD | Laron-type dwarfism; leukotriene D; long-term disability |
| MOPD | microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism |
| TD | tabes dorsalis; tardive dyskinesia; T-cell dependent; temporary disability; terminal device; tetanus... |
| LTD | Laron type dwarfism |
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| HIV/AIDS | Human Immunodeficiency Virus/Acquired Immunodeficiency Syndrome |
| AIDS | Acquired Immunodeficiency Disease |
| AIDS | Acquired immunodeficiency |
| HIV | Anti-human immunodeficiency virus |
| acquired immunodeficiency disease | Acquired immunodeficiency disease: Disease caused by infection with the human immunodeficiency virus (HIV). (12 Dec 1998) |
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| Acquired Immunodeficiency Syndrome | <immunology, syndrome> An epidemic disease caused by an infection by human immunodeficiency virus (HIV-1, HIV-2), a retrovirus that causes immune system failure and debilitation and is often accompanied by infections such as tuberculosis. AIDS is spread through direct contact with bodily fluids. Acronym: AIDS (10 May 1997) |
| bovine immunodeficiency virus | A lentivirus causing lymphocytosis in cattle. (05 Mar 2000) |
| malignancy and immunodeficiency | <radiology> High risk of malignancy (especially lymphoma/leukaemia, GI tumours): X-linked agammaglobulinaemia (Bruton's), common variable immunodeficiency, severe combined immunodeficiency (SCID kids), ataxia-telangectasia, Wiscott-Aldrich syndrome, selective IgA deficiency (12 Dec 1998) |
| cellular immunodeficiency with abnormal immunoglobulin synthesis | An ill-defined group of sporadic disorders of unknown cause, occurring in both males and females and associated with recurrent bacterial, fungal, protozoal, and viral infections; there is thymic hypoplasia with depressed cellular (T-lymphocyte) immunity combined with defective humoral (B-lymphocyte) immunity, although immunoglobulin levels may be normal. Synonym: Nezelof syndrome, Nezelof type of thymic alymphoplasia. (05 Mar 2000) |
| phagocytic dysfunction disorders immunodeficiency | Suppression in number or function of phagocytic cells such as in chronic granulomatous disease. Synonym: phagocytic dysfunction disorders immunodeficiency. Origin: L. Phagedaena, Gr Phago, To eat. (05 Mar 2000) |
| phagocytic dysfunction immunodeficiency | Suppression in number or function of phagocytic cells such as in chronic granulomatous disease. Synonym: phagocytic dysfunction disorders immunodeficiency. Origin: L. Phagedaena, Gr Phago, To eat. (05 Mar 2000) |
| combined immunodeficiency | <immunology> Congenital immunodeficiency with thymic agenesis, lymphocyte depletion and hypogammaglobulinaemia: both cellular and humoral immune systems are affected and life expectancy is low unless marrow transplantation is successful. (18 Nov 1997) |
| combined immunodeficiency syndrome | <syndrome> A serious primary immunodeficiency affecting both T and B-cells. (05 Mar 2000) |
| common variable immunodeficiency | Heterogeneous group of immunodeficiency syndromes characterised by hypogammaglobulinaemia of most isotypes, variable B-cell defects, and the presence of recurrent bacterial infections. (12 Dec 1998) |
| congenital severe combined immunodeficiency | Disease, one form of which is caused by the lack of a transcription factor required for expression of HLA class II genes. (18 Nov 1997) |
| murine acquired immunodeficiency syndrome | <syndrome> Acquired defect of cellular immunity that occurs in mice infected with mouse leukaemia viruses (mulv). The syndrome shows striking similarities with human aids and is characterised by lymphadenopathy, profound immunosuppression, enhanced susceptibility to opportunistic infections, and B-cell lymphomas. (12 Dec 1998) |
| secondary immunodeficiency | Immunodeficiency in which there is no evident defect in the lymphoid tissues, but rather hypercatabolism or loss of immunoglobulins such as occurs in familial idiopathic hypercatabolic hypoproteinaemia or in defects associated with the nephrotic syndrome. Synonym: secondary agammaglobulinaemia, secondary antibody deficiency, secondary hypogammaglobulinaemia. (05 Mar 2000) |
| human immunodeficiency virus | <virology> A type of retrovirus (human immunodeficiency virus) that is responsible for the fatal illness acquired immunodeficiency syndrome. Two strains have been identified. Type 1: the retrovirus recognised as the agent that induces AIDS. Type 2: a virus closely related to HIV-1 that also leads to immune suppression. HIV-2 is not as virulent as HIV-1 and is epidemic only in West Africa. Acronym: HIV (11 Nov 1997) |
| severe combined immunodeficiency | Group of rare congenital disorders characterised by impairment of both humoral and cell-mediated immunity, leukopenia, and low or absent antibody levels. It is inherited as an x-linked or autosomal recessive defect. About half of the patients with autosomal recessive scid are deficient in the enzyme adenosine deaminase. (12 Dec 1998) |
제품명 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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