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  • hypohidrotic ectodermal dysplasia
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  • hypohidrotic ectodermal dysplasia
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  • X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
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  • amelo-cerebro-hypohidrotic syndrome
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  • hypohidrotic ectoderamldysplasia
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  • amelo-cerebro-hypohidrotic syndrome
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HED Hypohidrotic ectodermal dysplasia
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  • X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia
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hypohidrotic Characterised by diminished sweating.
(05 Mar 2000)
hypohidrotic ectodermal dysplasia A hereditary condition (most often x linked) that is characterised by the abnormal development of skin, absence of sweat glands, dry eyes and abnormal development of teeth.
Symptoms include absent teeth, peg teeth, inability to sweat, thin skin and heat intolerance. Mucous membrane involvement may result in a foul-smelling nasal discharge. The inability to sweat leads to the inability to maintain normal body temperature in a warm environment. Some may exhibit fevers and will require artificial cooling.
Inheritance: mostly sex-linked (X chromosome).
Origin: Gr. Plassein = to form
(12 Nov 1997)
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hypohidrotic Impairment in the ability to perspire.
Ãâó: www.nature.com/nrg/journal/v5/n7/glossary/nrg1380_...
hypohidrotic ectodermal d. anhidrotic ectodermal d.
Ãâó: www.mercksource.com/pp/us/cns/cns_health_library.j...
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