| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
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| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
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| BH | base hospital; benzalkonium and heparin; bill of health; birth history; Bishop-Harman [instruments];... |
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| H&D | Hunter and Driffield [curve] |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| 125I-BHSP | 125I-Bolton Hunter substance P |
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| "syndrome X" | syndrome |
| MDS | 7--myelodysplastic syndrome |
| ACS | Abdominal compartment syndrome |
| AIDS | Acquire Immune Deficiency Syndrome |
| Hunter syndrome | <syndrome> A recessive mucopolysaccharidosis, also designated mucopolysaccharidosis II, caused by a deficiency of the enzyme iduronate sulphate sulphatase which breaks down dermatan sulphate and heparen sulphate and consequently, the mucopolysaccharides accumulate in the cells of the body and cause damage. Symptoms are treated as they appear. Hunter syndrome is the most common of the mucopolysaccharide disorders. In its severe form this X-linked disease presents with coarse facial features, short stature, skeletal dysplasia, retinitis pigmentosa, hepatosplenomegaly, neurologic deterioration, and death in childhood. It is often distinguished clinically from Hurler syndrome by the absence of corneal clouding. Milder forms allow for survival to adulthood with minimal neurologic problems. Patients have the two types of sulphates in their urine. A variety of point mutations, splicing defects and deletions have been found in the gene, with full deletions causing the most severe disease. at present there is no cure. Inheritance: sex-linked (X chromosome). (29 Dec 1997) |
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| Hunter's syndrome | <syndrome> An error of mucopolysaccharide metabolism characterised by deficiency of iduronate sulfatase, with excretion of dermatan sulfate and heparan sulfate in the urine; clinically similar to Hurler's syndrome but distinguished by less severe skeletal changes, no corneal clouding, and X-linked recessive inheritance. Synonym: type II mucopolysaccharidosis. (05 Mar 2000) |
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| hunter | 1. One who hunts wild animals either for sport or for food; a huntsman. 2. A dog that scents game, or is trained to the chase; a hunting dog. 3. A horse used in the chase; especially, a thoroughbred, bred and trained for hunting. 4. One who hunts or seeks after anything, as if for game; as, a fortune hunter a place hunter. "No keener hunter after glory breathes." (Tennyson) 5. <zoology> A kind of spider. See Hunting spider, under Hunting. 6. A hunting watch, or one of which the crystal is protected by a metallic cover. Hunter's room, the lunation after the harvest moon. <mechanics> Hunter's screw, a differential screw, so named from the inventor. See Differential. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
| Hunter and Driffield curve | Sensitometric curve of radiographic film, a plot of the film density versus the logarithm of the relative exposure. Synonym: H and D curve, Hunter and Driffield curve. (05 Mar 2000) |
| Hunter, Charles | <person> Canadian physician, 1872-1955. See: Hunter's syndrome. (05 Mar 2000) |
| Hunter, John | <person> Scottish surgeon, anatomist, physiologist and pathologist, 1728-1793. See: Hunter's canal, Hunter's gubernaculum, Hunter's operation, Hunter-Schreger bands, Hunter-Schreger lines. (05 Mar 2000) |
| Hunter's canal | The space in middle third of the thigh between the vastus medialis and adductor muscles, converted into a canal by the overlying sartorius muscle. It gives passage to the femoral vessels and saphenous nerve, ending at the adductor hiatus. Synonym: canalis adductorius, Hunter's canal, subsartorial canal. (05 Mar 2000) |
| Hunter-Schreger bands | Alternating light and dark lines seen in dental enamel that begin at the dentoenamel junction and end before they reach the enamel surface; they represent areas of enamel rods cut in cross-sections dispersed between areas of rods cut longitudinally. Synonym: Hunter-Schreger lines, Schreger's lines. (05 Mar 2000) |
| Hunter-Schreger lines | Alternating light and dark lines seen in dental enamel that begin at the dentoenamel junction and end before they reach the enamel surface; they represent areas of enamel rods cut in cross-sections dispersed between areas of rods cut longitudinally. Synonym: Hunter-Schreger lines, Schreger's lines. (05 Mar 2000) |
| Hunter's glossitis | See: atrophic glossitis. Median rhomboid glossitis, an asymptomatic, ovoid or rhomboid, macular or mamellated, erythematous lesion with papillary atrophy on the dorsum of the tongue just anterior to the circumvalate papillae; thought to represent a persistent tuberculum impar. (05 Mar 2000) |
| Hunter's gubernaculum | An obsolete term for gubernaculum testis. (05 Mar 2000) |
| Hunter's ligament | A fibromuscular band that is attached to the uterus on either side in front of and below the opening of the uterine tube; it passes through the inguinal canal to the labium majus; corresponds to the spermatic cord of male in that it passes through the inguinal canal and gains similar coverings, but is not homologous. Synonym: ligamentum teres uteri, Hunter's ligament. (05 Mar 2000) |
| Hunter's line | A fibrous band running vertically the entire length of the centre of the anterior abdominal wall, receiving the attachments of the oblique and transverse abdominal muscles. Synonym: Hunter's line, white line. (05 Mar 2000) |
| Hunter's membrane | The mucous membrane of the pregnant uterus that has already undergone certain changes, under the influence of the ovulation cycle, to fit it for the implantation and nutrition of the ovum; so-called because the membrane is cast off after labour. Synonym: membrana decidua, caduca, decidua, Hunter's membrane. (05 Mar 2000) |
| Hunter's operation | Ligation of the artery proximal and distal to an aneurysm. (05 Mar 2000) |
| Hunter, William | <person> Scottish anatomist and obstetrician, 1718-1783. See: Hunter's ligament, Hunter's line, Hunter's membrane. (05 Mar 2000) |
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