| 영문 | beta human chorionic gonadotropin | 한글 | 베타 사람융모성 생식샘자극호르몬 |
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| 설명 | 태반세포에서 만들어지는 호르몬. 기능은 임신의 초기에 황체(원래 난자를 싸고 있던 세포들이 배란이 일어나서 난자가 빠져나간 후 주머니 모양을 이룬 것. 임신초기에 임신의 유지에 필요한 호르몬을 생성한다)의 유지에 기여하고, 태아의 고환조직에서 남성호르몬이 분비되는 것을 촉진시킨다. 또 이것은 임신초기의 임산부의 소변에서 많은 양이 검출되므로 이것을 이용해서 임신의 여부를 손쉽게 조사할 수가 있다. |
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| 영문 | chronic lymphocytic leukemia | 한글 | 만성림프성 백혈병 |
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| 설명 | 백혈병(leukemia)란 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나치게 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 만성림프성 백혈병은 서양에서는 비교적 백혈병 중에서 흔한 형이지만 동양권에서는 아주 드문 백혈병의 형태이다. 대개 60세 이상의 고령층에서 많이 생기고 30세 이하에서는 거의 찾아볼 수가 없다. 혈액검사상에서 림프구의 많은 증가를 볼 수가 있고, 대신에 다른 혈액세포들은 감소를 나타낸다. 백혈병 중 예후가 좋은 편이며 대개 치료는 항암제를 이용한 화학요법을 많이 사용하며, 평균 생존기간은 4~5년이다. |
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| 영문 | leukemia | 한글 | 백혈병 |
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| 설명 | 비정상적인 백혈구 세포의 증식에 의해 일어나는 병적인 상태를 말하는데, 흔히 말초 혈액에 미분화세포가 나타나며, 정상적인 적혈구세포와 백혈구세포, 혈소판의 급격한 감소를 가져와 정상적인 세포에 의해 행해지는 여러 기능의 감소를 주증상으로 하여 병원에 찾아오게 된다. 따라서 적혈구 세포의 감소로 인한 빈혈, 백혈구세포의 감소로 인한 많은 감염증세(흔히 걸리지 않는 세균에 의한 감염, 지나친 잦은 감기, 폐렴 등), 혈소판세포의 감소로 인한 출혈증상이 나타난다. 또한 피를 생산하는 골수 조직에서는 이런 비정상적인 세포의 증식만을 볼 수 있으며, 정상적인 세포의 증식은 보기 힘들다. 이런 백혈병에는 여러 가지가 있는 데 크게 4가지로 나누어 분류한다. 정상적으로 백혈구세포는 림프계세포와 골수계세포로 2분되는데, 백혈병 또한 이런 림프계세포의 증식과 골수계세포의 증식에 따라 나누며, 그 증상이 얼마나 빨리 나타나는 가에 따라 만성, 급성으로 나눈다. 따라서 여기에는 다음 4가지의 분류가 나오게 된다. -급성림프성 백혈병: acute lymphocytic -급성골수성 백혈병: acute myelogenous -만성림프성 백혈병: chronic lymphocytic -만성골수성 백혈병: chronic myelogenous. |
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| 영문 | virus | 한글 | 바이러스 |
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| 설명 | 박테리아보다 덜 진화된, 생물과 무생물의 중간단계에 해당하는 것. 혼자서는 생존능력이 없으므로 반드시 다른 세포내에 속해 있어야 한다. 인체에 발생하는 많은 병중, 이 바이러스로 인해 발생하는 경우가 많으며, 이 때 대부분 특이한 치료법은 없는 실정이다. 일부 헤르페스바이러스 계통에는 치료약이 개발되어 있지만, 이것도 일부 질병에서만 치료가 가능하다. 또한, Ebstein-Barr virus, Human papilloma virus 등은 암의 발생과 연관되어 있으며, 동물에서 발생하는 대부분의 암종은 바이러스와 연관되어 있는 경우가 많다. 요즘, 일부 지역에서 큰 유행을 하고 있는 후천성면역결핍증후군(AIDS)도 HIV(Human Immunodeficiency Virus)와 관련이 있다. |
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| 영문 | simian virus | 한글 | 원숭이바이러스 |
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| 설명 | 원숭이에서 분리된 바이러스. 아데노바이러스, 엔테로바이러스, 헤르페스바이러스 및 레오바이러스 등의 여러 군에 속한다. |
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| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
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| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| AT III | angiotensin III; antithrombin III |
| AML | Acute Myelogenous Leukemia Morphologic Classification(FAB분류) &n... |
| PMD | Progressive Muscular Dystrophy; 진행성 근이영양증 Types of PMD(Progressive Muscular Dystroph... |
| HTLV-III/LAV | human T cell lymphotropic virus type III/lymphadenopathy associated virus |
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| HTLV-III/LAV | human T lymphotrophic virus type III/lymphadenopathy-associated virus |
| HTLV III | Human T Cell Lymphotropic Virus Type III |
| HTLV-III | Human T-cell leukaemia virus type III |
| HTLV-III | Human T-lymphotropic virus type III |
| leukemia | <haematology> An acute or chronic disease of unknown cause in man and other warm blooded animals that involves the blood forming organs, is characterised by an abnormal increase in the number of leucocytes in the tissues of the body with or without a corresponding increase of those in the circulating blood and is classified according of the type leucocyte most prominently involved. (18 Nov 1997) |
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| glycogen storage disease type III | <disease> An autosomal recessive metabolic disorder due to deficient expression of amylo-1,6-glucosidase (one part of the glycogen debranching enzyme system). The clinical course of the disease is similar to that of glycogen storage disease type I, but milder. Massive hepatomegaly, which is present in young children, diminishes and occasionally disappears with age. Levels of glycogen with short outer branches are elevated in muscle, liver, and erythrocytes. Six subgroups have been identified, with subgroups type IIIa and type IIIb being the most prevalent. Inheritance: autosomal recessive (12 Dec 1998) |
| protoporphyrinogen type III | The immediate precursor of protoporphyrin III in haem biosynthesis; elevated in cases of variegate porphyria. (05 Mar 2000) |
| protoporphyrinogen type III oxidase | A mitochondrial enzyme that uses O2 to convert protoporphyrinogen type III to protoporphyrin type III in haem biosynthesis; a deficiency of this enzyme is associated with variegate porphyria. (05 Mar 2000) |
| protoporphyrin type III | 2,7,12,18-Tetramethyl-3,8-divinylporphin-13,17dipropionic acid;the principal protoporphyrin found in nature (one of 15 possible isomers), characterised by the presence of 4 methyl groups, 2 vinyl groups, and 2 propionic acid side chains; a porphyrin derivative that, with iron, forms the haem of haemoglobin and the prosthetic groups of myoglobin, catalase, cytochromes, etc. (05 Mar 2000) |
| hyperlipoproteinaemia type III | A rather uncommon form of familial hyperlipaemia characterised by the presence of lipoproteins of abnormal composition. The main abnormal lipoproteins are called beta-vldl and have a different apoprotein content and a higher proportion of cholesterol relative to triglyceride than normal vldl. (12 Dec 1998) |
| deoxyribonucleases, type III site-specific | <enzyme> Enzyme systems composed of two subunits and requiring ATP and magnesium for endonucleolytic activity; they do not function as atpases. They exist as complexes with modification methylases of similar specificity. The systems recognise specific short DNA sequences and cleave a short distance, about 24 to 27 bases, away from the recognition sequence to give specific double-stranded fragments with terminal 5'-phosphates. Enzymes from different microorganisms with the same specificity are called isoschizomers. Registry number: EC 3.1.21.5 (12 Dec 1998) |
| type III acrocephalosyndactyly | An autosomal dominant syndrome with variable expression of brachycephaly, maxillary hypoplasia, prominent ear crus, syndactyly, facial asymmetry, shallow orbits, telecanthus, and nasal septal deviation; may show mental retardation. Synonym: Saethre-Chotzen syndrome. (05 Mar 2000) |
| type III collagen | Collagen characteristic of reticular fibres. (05 Mar 2000) |
| type III familial hyperlipoproteinaemia | Hyperlipoproteinaemia characterised by increased plasma levels of LDL, beta-lipoproteins, pre-beta-lipoproteins, cholesterol, phospholipids, and triglycerides; hypertriglyceridemia induced by a high carbohydrate diet, and glucose tolerance is abnormal; frequent eruptive xanthomas and atheromatosis, particularly coronary artery disease; biochemical defect lies in apolipoproteins; there are many varieties. Synonym: carbohydrate-induced hyperlipaemia, dysbetalipoproteinaemia, familial hyperbetalipoproteinaemia and hyperprebetalipoproteinaemia, familial hypercholesterolaemia with hyperlipaemia. (05 Mar 2000) |
| type III hyperlipoproteinaemia | <biochemistry> An inherited disorder (gene defect) where both cholesterol and triglycerides are elevated in the same patient. This condition accelerates the effects of atherosclerosis and thus increases the risk of cardiovascular disease. Conditions such as hypothyroidism, obesity and diabetes enhances this risk. Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| type III hypersensitivity reaction | An immunologic category of diseases evoked by the deposition of antigen-antibody or antigen-antibody-complement complexes on cell surfaces, with subsequent involvement of breakdown products of complement, platelets, and polymorphonuclear leukocytes, and development of vasculitis; nephritis is common. Arthus phenomenon and serum sickness are classic examples, but many other disorders, including most of the connective tissue disease's, may belong in this immunologic category; immune complex disease's can also occur during a variety of disease's of known aetiology, such as subacute bacterial endocarditis. See: autoimmune disease. Synonym: immune complex disorder, type III hypersensitivity reaction. (05 Mar 2000) |
| type III mucopolysaccharidosis | <syndrome> An error of the mucopolysaccharide metabolism, with excretion of large amounts of heparan sulfate in the urine and severe mental retardation with hepatomegaly; skeleton may be normal or may present mild changes similar to those in Hurler's syndrome; several different types (A, B, C, and D) have been identified according to the enzyme deficiency; autosomal recessive inheritance. Synonym: type III mucopolysaccharidosis. (05 Mar 2000) |
| virus III of rabbits | An obsolete name for a latent herpesvirus infection of rabbits. Origin: the third strain isolated, used for study (05 Mar 2000) |
| papilloma virus, human | A family of over 60 viruses responsible forcausing warts. The majority of the viruses produce warts on the hands, fingers, and even the face. most of these viruses are innocuous, causing nothing more than cosmetic concerns. Several types of HPV are confined primarily to the moist skin of the genitals, producing genital warts and elevating the risk for cancer of the cervix. These viruses that cause wartlike growths on the genitals and contrribute to cancer of the cervix are sexually transmitted. (12 Dec 1998) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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