| 영문 | carrier | 한글 | 보균자, 보충자, 보인자, 나르개 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1. 증상없이 체내에 병원미생물이 존재하여 감염전파자의 역할을 하는 개체. 이러한 개체를 보균상태(carrier state)라 부르고 있다. 2. 나르개. 세포내의 물질로서 한개 또는 두개의 전자를 받아 환원되나 그 후 다시 산화될 수 있는 것. 3. 보인자. 보통염색체성이든 성염색체성이든 간에 그 정상의 대립유전자와 더불어 열성유전자를 보유하는 개체. 4. 방사선학에서 다른 물질 추적자와 같이 사용되며, 화학적 물리적 작용으로 그 추적자를 운반하는 물질. 5. 세포내막을 통한 운송의 경우와 같이 어떤 물질이 가역성으로 부착하는 분자. |
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| 영문 | cerebral palsy | 한글 | 뇌성마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 출생전, 출생시 혹은 출생후의 뇌의 선천기형, 손상 혹은 중추신경계의 병에 의해서 영구적이며, 비진행성인 운동신경 및 정신장애를 일으키는 경우를 뜻한다. 원인은 여러 가지가 있을 수 있으나 조산으로 인한 뇌의 산소공급의 부족, 또는 난산으로 인한 호흡장애 등이 흔한 원인이다. 증상은 대개 비진행성의 뇌 병변으로 인한 운동장애가 대표적인 증상이며 그외에 청력, 시력의 장애, 지능부전, 언어장애, 경련 및 정신장애 등이 동반될 수 있다. |
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| 영문 | paralysis, palsy | 한글 | 마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 신경이나 근육이 형태의 변화없이 기능을 잃어버리는 상태. 감각이 없어지고, 움직일 수 없는 상태를 말한다. 이런 마비는 신경계이상일 수도 있고, 전해질 이상으로 인한 이상일 수도 있으며, 해당 근육의 마비일 수도 있다. 이런 각각의 경우에 대해 모두 감별진단을 해보아야 하며, 치료 또한 각각 다르다. 운동마비는 뇌속 운동중추로부터 말초의 근육섬유 사이에 어떤 장애가 있기 때문에 일어나며, 단마비-반마비-대마비-사지마비 등이 있다. 단마비는 상-하지 중 1지만이 마비해 있는 것을 말하며, 주로 대뇌겉질 운동부위 장애 때문이다. 반마비는 신체의 어느 한쪽 중의 상-하지에서 볼 수 있으며, 마비 중에서도 가장 많고, 속섬유막 부근에 뇌출혈-뇌혈전증-뇌색전증 등의 장애가 일어났을 때 일어난다. 대마비는 양쪽 하지 마비를 말하며, 척수장애로 인한 경우가 많다. 사지마비는 양쪽의 상-하지에 마비가 온 것으로서 양쪽의 대뇌-척수-말초신경 등의 장애로 일어나며, 목척수 장애가 가장 많다. 이 밖에도 말초신경마비로 인한 일부 근육운동마비도 있다. 임상적으로는 얼굴신경마비-노뼈신경마비-정중신경마비-자뼈신경마비 등이 알려져 있다. |
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| 영문 | facial palsy | 한글 | 얼굴신경마비 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 중추성과 말초성으로 나뉘어 진다. 말초성 얼굴신경마비는 외상, 바이러스감염(람세이헌트증후군), 귀병 등에서 생기는데, 원인불명의 것이 많고, 이것을 벨마비라고 한다. 한냉노출이 요인이 되는 수가 있다. 발병은 급격하고 마비는 보통 일측성이다. 마비측의 얼굴에 주름이 생기기 않고, 눈틈새는 넓으며, 눈을 충분히 감지 못하고, 눈을 감으려고 시도하면 안구는 위쪽으로 회전한다. 환측에서는 코입술고랑이 얕고, 입구석은 쳐져서 정상쪽으로 끌리고 음식물이 고인다. 휘파람도 볼 수 없다. 얼굴신경의 장애부위에 따라서 혀의 앞 2/3의 미각장애, 청각과민, 침의 분비장애가 뒤따른다. 통상 2~3개월 이내에 낫는데 남는 수도 있다. 중추성 얼굴신경마비는 뇌혈관장애, 뇌종양 등의 뇌실질장애에서 볼 수 있으며, 얼굴하반부만의 마비이고, 마비측의 이마에 주름이 생기게 할 수가 있다. |
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| HOD | hyperbaric oxygen drenching |
|---|---|
| AACP | American Academy of Cerebral Palsy; American Association of Colleges of Pharmacy |
| AACPDM | American Academy for Cerebral Palsy and Developmental Medicine |
| ACP | accessory conduction pathway; acid phosphatase; acyl carrier protein; American College of Pathologis... |
| AIPFP | acute idiopathic peripheral facial nerve palsy |
| CP | Cerebral Palsy |
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| HNPP | Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy |
| AAC | ADP-ATP carrier |
| ACP | Acyl Carrier Protein |
| ACP | Acyl-acyl carrier protein |
radioisotope vesicoureteral reflex test
| hod | 1. A kind of wooden tray with a handle, borne on the shoulder, for carrying mortar, brick, etc. 2. A utensil for holding coal; a coal scuttle. Origin: Prov. E. For hold, i. E, that which holds. See Hold. Source: Websters Dictionary (01 Mar 1998) |
|---|---|
| Bell's palsy | A condition that involves the facial nerve (VII cranial nerve) and results in the paralysis of one side of the face. Bell's (facial nerve palsy) can be differentiated from a central (stroke) deficit by the inability to raise the eyebrow on the affected side. (27 Sep 1997) |
| birth palsy | Indefinite term for any motor abnormality in the infant caused by or attributed to the birthing process; includes obstetrical paralysis, infantile hemiplegia, etc. Synonym: infantile hemiplegia. (05 Mar 2000) |
| brachial birth palsy | Paralysis of the infant's arm due to injury received at birth usually resulting from a shoulder dystocia; three types are recognised: 1) whole arm; 2) upper arm (Erb's p.); 3) forearm (Klumpke's paralysis). (05 Mar 2000) |
| bulbar palsy | Progressive weakness and atrophy of the muscles of the tongue, lips, palate, pharynx, and larynx, usually occurring in later life; most often caused by motor neuron disease. Synonym: bulbar palsy, bulbar paralysis, Duchenne's disease, Erb disease, glossolabiolaryngeal paralysis, glossolabiopharyngeal paralysis. (05 Mar 2000) |
| palsy | <neurology> Complete paralysis. (16 Dec 1997) |
| cerebral palsy | A persisting qualitative motor disorder appearing before the age of three years, due to nonprogressive damage to the brain. (12 Dec 1998) |
| wasting palsy | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |
| craft palsy | Professional neurosis, a disorder of a group of muscles used chiefly in one's occupation, marked by the occurrence of spasm, paresis, or incoordination on attempt to repeat the habitual movements; e.g., writer's cramp; probably a focal dystonia. Synonym: craft palsy, functional spasm. (05 Mar 2000) |
| creeping palsy | A serious neurologic disease that results from the progressive degeneration of the motor neurons. (27 Sep 1997) |
| crutch palsy | A form of pressure paralysis affecting the arm, and caused by compression of the brachial plexus or radial nerve by the crosspiece of a crutch. Synonym: crutch palsy. (05 Mar 2000) |
| posticus palsy | Paralysis of the cricoarytenoideus posticus muscle, resulting in the vocal cord being held in or near the midline. (05 Mar 2000) |
| pressure palsy | Paralysis due to compression of a nerve, nerve trunk, or spinal cord. Synonym: pressure palsy. (05 Mar 2000) |
| progressive bulbar palsy | One of the subgroups of motor neuron disease; a progressive degenerative disorder of the motor neurons of primarily the brainstem, manifested as weakness (and wasting) of the various bulbar muscles, resulting in dysarthria and dysphagia-fluid regurgitation is an outstanding symptom and can cause aspiration; tongue weakness and wasting is usually evident, and often the fasciculation potentials are present in the tongue and facial muscles. Synonym: glossopalatolabial paralysis, glossopharyngeolabial paralysis. (05 Mar 2000) |
| progressive supranuclear palsy | A disorder that is associated with nerve cell destruction and progressive lack of coordination, neck stiffness, trunk stiffness, problems with eye movement and mild dementia. Disorders that are similar include Alzheimer's disease, cerebellar dysfunction, Jakob-Creutzfeldt disease and Parkinson's disease. The cause for progressive supranuclear palsy is unknown, but is likely a degenerative nerve disorder that is somehow triggered by a viral infection. Pathologic changes include nerve cell damage and destruction of myelin sheath. There is no known cure. (27 Sep 1997) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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