| 영문 | histamine | 한글 | 히스타민 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 히스타민이란 비만세포과 호염기구라는 세포에 많이 있는 물질로써 기능은 다음과 같다. 1. 모세혈관의 이완과 투과성의 증가 2. 내장에 분포하는 근육의 수축 3. 위산의 분비촉진 4. 심장박동수의 증가 히스타민이 분비되어 다른 세포에 영향을 주어 위와 같은 역할을 하려면 반드시 세포표면에 있는 히스타민 수용체와 결합을 하여야한다. 이 히스타민 수용체에는 두 가지가 있다. 하나는 H1-수용체라고 하는 것인데 이 수용체는 위의 작용중에서 1, 2번의 작용을 매개한다. 즉 H1-수용체에 히스타민이 부착할 때에 위의 1, 2번과 같은 작용이 일어난다. 다른 하나는 H2-수용체라고 하는 것인데 3, 4번의 작용을 매개한다. 그리고 안티히스타민도 각각 H1-수용체에 작용하는 것이 있고, H2-수용체에 작용하는 것이 있다. |
||
| 영문 | deoxyribonucleic acid (DNA) | 한글 | 데옥시리보핵산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 핵산의 일종으로 DNA라고도 한다. Deoxyribonucleotide의 중합체이며 유전자의 화학적 본체이다. RNA바이러스 이외의 모든 생물은 DNA를 유전자로 지니고 있다. 디옥시리보뉴클레오티드(deoxyribonucleotide)는 염기와 당(2'-deoxy-D-ribose)과 인산으로 이루어진다. 염기는 아데닌(adenine), 구아닌(guanine), 티민(thymine)및 시토신(cytosine)의 4가지이며, 이것은 당에 부착되어 있다. 인산 역시 당의 한 부분에 부착되어 있다. 이 deoxyribonucleotide의 당은 다른 deoxy- ribonucleotide의 당과 인산을 사이에 놓고 결합을 하게 되어 하나의 긴 사슬을 형성하게 된다. 즉 당과 인산이 주축이 되어서 deoxyribonucleotide의 긴 사슬을 만든다. 이 deoxyribonucleotide의 사슬 두 개는 각각 deoxyribonucleotide에 부착되어 있는 염기들이 결합을 하여 두 개의 사슬이 결합되어 있는 이중나선 구조를 만들게 된다. 4가지 염기 아데닌은 티민과 결합을 하고, 시토신과 결합을 하게 된다. 즉 당과 인산은 긴 사슬을 만드는 역할을 하고 긴 사슬에 부착된 염기들의 결합에 의해서 두 개의 긴 사슬은 서로 붙어서 이중나선 구조를 만든다. DNA의 유전정보는 염기에 저장된다. 4개의 염기의 조합과 배열이 유전정보를 보관하는 하나의 암호 역할을 행하게 된다. |
||
| 영문 | retinoic acid | 한글 | 레티노산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | C20H28O2. 비타민 A의 알코올기를 알데히드로 산화한 후 다시 카르복실산으로 산화하여 얻은 산. 발생중의 세포에 작용하여 형태를 만드는데 관여한다. |
||
| 영문 | ribonucleic acid | 한글 | 리보핵산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | Ribonucleotide monomer로 이루어진 핵산으로 염기, 당, 인산으로 구성된다. 염기는 adenine, guanine, cytosine, uracil의 4종류가 있으며, 당은 5탄당이다. RNA는 DNA를 주형으로 하여 상보적으로 결합, 형성되며 단백질을 만들어내는 데에 있어 중요한 역할을 한다. 전령 RNA(mRNA)는 단백질 합성에 있어 가장 기본이 되는 DNA의 서열을 상보적으로 옮겨 받아 전달하는 전령구실을 하는 RNA. 리보솜 RNA(rRNA) 리보솜을 형성하는 4가지 RNA사슬(28S, 18S, 5.8S, 5S로 구성). 전달 RNA(tRNA) 특정 아미노산을 한쪽 끝에 지니고 상보적 서열의 mRNA와 일시적 결합을 이루며 단백질 합성에 직접 기여하는 RNA이다. |
||
| 영문 | acid | 한글 | 산 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 물에 녹았을 때 이온화하여 수소 이온을 만드는 물질. 신맛이 나고 청색 리트머스 종이를 붉게 변화시키며 염기와의 중화 반응에 의하여 물과 염을 만들고 이온화 열에서 수소보다 앞에 있는 금속과 반응하여 염을 만들면서 수소를 발생시킨다. 수소 원자를 이온화하는 힘의 강약에 따라 강산과 약산으로 나뉜다. |
||
| HAP | Handicapped Aid Program; Hazardous Air Pollutants [List]; hazardous air pollution; health alliance p... |
|---|---|
| HA | H antigen; Hakim-Adams [syndrome]; halothane anesthesia; Hartley [guinea pig]; headache; health alli... |
| PA | panic attack; pantothenic acid; paralysis agitans; paranoia; passive aggressive; pathology; patient'... |
| AA | abdominal aorta; acetic acid; achievement age; active alcoholic; active assistive [range of motion];... |
| OA | obstructive apnea; occipital artery; occipito-anterior; occiput anterior; octanoic acid; ocular albi... |
| P(i) | phosphate and inorganic phosphate |
|---|---|
| Pi | 6-phosphate , inorganic phosphate |
| 4-MH | 4-methyl histamine |
| H | Histamine |
| H2 | Histamine |
| UDPacetylglucosamine-dolichyl-phosphate acetylglucosamine-1-phosphate transferase | <enzyme> Transfers n-acetylglucosamine 1-phosphate from udp-n-acetylglucosamine to dolichyl phosphate, forming n-acetylglucosaminylpyrophosphoryldolichol Chemical name: udp-glcnac-dolichyl-phosphate glcnac-1-phosphate transerase Registry number: EC 2.7.8.15 Synonym: n-acetylglucosamine-1-phosphate transferase, dol-p-p-glcnac synthase, dolichol pathway enzyme I, udp-acetylglucosamine-dolichol phosphate acetylglucosamine-1-phosphate transferase, glcnac-dp-1-phosphotransferase, udp-n-acetyl-d-glucosamine-dolichyl-phosphate n-acetyl-d-glucosaminephosphotransferase, dolichol-p-dependent n-acetylglucosamine-1-phosphate transferase, alg7 gene product (26 Jun 1999) |
|---|---|
| UDP-GlcNAc-undecaprenyl phosphate N-acetylglucosaminyl 1-phosphate transferase | <enzyme> Catalyses transfer of n-acetylglucosamine 1-phosphate from udp-glcnac to undecaprenyl phosphate Registry number: EC 2.7.8.- Synonym: glcnac-p-p-und synthase, gpt enzyme (26 Jun 1999) |
| augmented histamine test | A test for maximal production of gastric acidity or anacidity; after preliminary administration of an antihistamine, histamine acid phosphate is injected subcutaneously in a dose of 0.04 mg/kg of body weight, followed by analysis of gastric contents. Synonym: augmented histamine test. (05 Mar 2000) |
| receptors, histamine | Cell-surface proteins that bind histamine and trigger intracellular changes influencing the behaviour of cells. Histamine receptors are widespread in the central nervous system and in peripheral tissues. Three types have been recognised and designated h1, h2, and h3. They differ in pharmacology, distribution, and mode of action. (12 Dec 1998) |
| receptors, histamine h1 | A class of histamine receptors discriminated by their pharmacology and mode of action. most histamine h1 receptors operate through the inositol phosphate/diacylglycerol second messenger system. Among the many responses mediated by these receptors are smooth muscle contraction, increased vascular permeability, hormone release, and cerebral glyconeogenesis. (12 Dec 1998) |
| receptors, histamine h2 | A class of histamine receptors discriminated by their pharmacology and mode of action. Histamine h2 receptors act via g-proteins to stimulate adenylate cylase. Among the many responses mediated by these receptors are gastric acid secretion, smooth muscle relaxation, inotropic and chronotropic effects on heart muscle, and inhibition of lymphocyte function. (12 Dec 1998) |
| receptors, histamine h3 | A class of histamine receptors discriminated by their pharmacology and mode of action. Histamine h3 receptors were first recognised as inhibitory autoreceptors on histamine-containing nerve terminals and have since been shown to regulate the release of several neurotransmitters in the central and peripheral nervous systems. (12 Dec 1998) |
| histamine | <biochemistry> Formed by decarboxylation of histidine. Potent pharmacological agent acting through receptors in smooth muscle and in secretory systems. Stored in mast cells and released by antigen. (See hypersensitivity). Responsible for the early symptoms of anaphylaxis. Also present in some venoms. (18 Nov 1997) |
| histamine agents | Drugs used for their actions on histaminergic systems. Included are drugs that act at histamine receptors, affect the life cycle of histamine, or affect the state of histaminergic cells. (12 Dec 1998) |
| histamine agonist | Drugs that bind to and activate histamine receptors. Although they have been suggested for a variety of clinical applications histamine agonists have so far been more widely used in research than therapeutically. (12 Dec 1998) |
| histamine antagonists | Drugs that bind to but do not activate histamine receptors, thereby blocking the actions of histamine or histamine agonist. Classical antihistaminics block the histamine h1 receptors only. (12 Dec 1998) |
| histamine-fast | Indicating the absence of the normal response to histamine, especially in speaking of true gastric anacidity. (05 Mar 2000) |
| histamine flush | Vasodilatation and erythema occurring as a result of release of histamine; thought to be a factor in genesis of flush of carcinoid syndrome. (05 Mar 2000) |
| histamine h1 antagonists | Drugs that selectively bind to but do not activate histamine h1 receptors, thereby blocking the actions of endogenous histamine. Included here are the classical antihistaminics that antagonise or prevent the action of histamine mainly in immediate hypersensitivity. They act in the bronchi, capillaries, and some other smooth muscles, and are used to prevent or allay motion sickness, seasonal rhinitis, and allergic dermatitis and to induce somnolence. The effects of blocking central nervous system h1 receptors are not as well understood. (12 Dec 1998) |
| histamine h2 antagonists | Drugs that selectively bind to but do not activate histamine h2 receptors, thereby blocking the actions of histamine. Their clinically most important action is the inhibition of acid secretion in the treatment of gastrointestinal ulcers. Smooth muscle may also be affected. Some drugs in this class have strong effects in the central nervous system, but these actions are not well understood. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|