| 영문 | hemoglobin | 한글 | 혈색소 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 척추동물의 적혈구 속에 다량으로 들어있는 색소단백질. 철을 품는 포르피린 고리와 단백질의 일종(글로빈)으로 되어 있다. 철(Fe)에는 산소와 가역적으로 결합하는 능력이 있어, 생체 내에서는 산소를 운반하는 일을 한다. 혈색소 한 분자는 네 개의 폴리펩티드 사슬로 되어 있고, 각각의 폴리펩티드 사슬에는 한 개씩의 헴이 함유되어 있다. 따라서 혈색소 한 분자에는 철원자가 네 개 함유되고, 철원자 한 개에 대해 한 분자씩의 산소가 결합하므로, 혈색소 한 분자에는 산소 4분자가 결합한다. 혈색소는 산소압이 높은 허파나 아가미에서는 산소와 결합하고, 산소압이 낮은 조직에 이르면 산소를 유리한다. 더욱이 산소의 방출은 pH가 낮아짐에 따라 촉진되므로, 이산화탄소가 많고 pH가 낮은 말초조직에서는 산소를 보다 유리하기 쉽게 된다. 이산화탄소는 혈장 속에 녹아 허파에 운반되어 허파호흡으로 체외에 방출되면 pH는 다시 원상태로 돌아가고 혈색소는 다시 산소와 결합한다. 분자량 약 6,500의 색소단백질로 혈액 속에서의 함유량은 혈액 100 mL중의 그램수로 나타낸다. 정상치는 남자 16g/dL(14~18g/dL), 여자 14g/dL (12~16g/dL)이다. |
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| 영문 | fetal monitoring | 한글 | 태아감시 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 임신 중이나 분만 중의 태아의 상태를 알아보는 것을 태아감시라고 한다. 여기에는 여러 가지 방법이 있는데 크게 분만전 태아감시와 분만중 태아감시로 크게 나눈다. 1. 분만전 태아감시는 분만하기 이전의 태아의 상태를 검사하는 방법으로 다음과 같은 여러 가지 방법이 있다. 1)양수천자-주사기를 이용해서 산모의 배를 통해서 양수를 얻어서 분석하여 태아의 상태를 알아보는 방법. 임신 15주 이상에서 실시할 수가 있다. 2)탯줄천자-초음파검사를 실시하여 영상을 보면서 탯줄속에 바늘을 넣어서 그곳의 혈관을 찾아 혈액을 채취하여 검사하는 방법. 3)스트레스검사-태아도 자궁속에서 운동을 한다. 그리고 정상적으로 태아가 자궁속에서 운동을 할 경우에는 태아의 심장 박동이 빨라지게 된다. 태아의 운동과 태아의 심장박동을 동시에 감시하여 운동시에 태아의 심장박동이 빨라지는 가를 알아보는 것이다. 4)태아청각자극검사-30주 이상이 된 태아는 소리의 자극에 대해서 반응을 한다. 즉 소리를 들려주었을 경우에 태아가 반응을 해서 심장의 박동수가 증가를 한다. 5)수축스트레스검사-정상적인 태아는 자궁이 수축하면 이에 반응을 해서 심박수가 변화한다. 이것을 이용하여 태아의 상태를 검사하는 방법이다. 2. 분만중 태아감시 분만도중에 태아의 건강상태를 감시하는 것이다. 대체로 분만도중에 태아가 저산소증이나 여러 가지 충격을 받는 경우가 많으므로 분만도중의 태아감시는 중요한 의미를 가진다. 1)전자식태아감시-전기적 장치를 이용하여 태아의 상태를 알아보는 것으로 감시의 대상은 자궁의 수축과 태아의 심장박동수이다. 2)태아머리덮개 표본채취 혈액-분만도중에 태아의 두피의 혈관에서 혈액을 채취하여 검사를 통해서 태아의 상태를 아는 방법이다. 주로 검사를 행하는 종목은 혈액의 pH이다. |
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| 영문 | fetal assessment | 한글 | 태아사정 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 임신 중이나 분만 중의 태아의 상태를 알아보는 것을 태아감시라고 한다. 여기에는 여러 가지 방법이 있는데 크게 분만전 태아감시와 분만중 태아감시로 크게 나눈다. 1. 분만전태아감시: 분만하기 이전의 태아의 상태를 검사하는 방법으로 다음과 같은 여러 가지 방법이 있다. ① 양수천자: 주사기를 이용해서 산모의 배를 통해서 양수를 얻어서 분석하여 태아의 상태를 알아보는 방법. 임신 15주 이상에서 실시할 수 있다. ② 탯줄천자: 초음파검사를 실시하여 영상을 보면서 탯줄 속에 바늘을 넣어서 그 곳의 혈관을 찾아 혈액을 채취하여 검사하는 방법. 아주 위험할 것 같지만 상당히 안전한 것으로 되어 있다. 다른 검사에 비해서 검사에 많은 기술이 필요하지만 아주 많은 정보를 제공해 준다. ③ 비스트레스검사(nonstress test) : 태아도 자궁 속에서 운동을 한다. 그리고 정상적으로 태아가 자궁 속에서 운동을 할 경우에는 태아의 심장 박동이 빨라지게 된다. 태아의 운동과 태아의 심장박동을 동시에 감시하여 운동시에 태아의 심장박동이 빨라지는 가를 알아보는 것이다. |
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| 영문 | fetal alcohol syndrome | 한글 | 태아알코올증후군 |
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| 설명 | 임신기간 중 만성적으로 알코올을 섭취한 여자에게서 태어난 영아에게 나타나는 형태발생의 이상을 나타내는 증후군으로서 위턱뼈발육부전, 앞머리와 아래턱의 돌출, 짧은검열, 작은안구증, 눈구석주름, 심한 성장지연, 정신지체 등을 나타낸다. |
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| HPFH | hereditary persistence of fetal hemoglobin |
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| HCG, hCG | Human Chorionic Gonadotropin; 사람융모성성선자극호르몬 1. Placental Glycoprotein Hormone &nbs... |
| HPAFT | hereditary persistence of alfa-fetoprotein |
| HbF | fetal hemoglobin, hemoglobin F |
| N-P | need-persistence |
| HPFH | Hereditary Persistence of Fetal Hemoglobin |
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| DCLHb | Diaspirin Cross-Linked Hemoglobin |
| GHb | Glycosylated Hemoglobin |
| HbA1C | Hemoglobin A1C |
| Hb A2 | Hemoglobin A2 |
| hereditary persistence of foetal haemoglobin | <haematology> Hereditary persistence of foetal haemoglobin is a genetic condition where adult types of haemoglobin fail to develop and the types of haemoglobin the individual had as a foetus remains present well past the point when they would normally have stopped being produced. (09 Oct 1997) |
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| hemoglobin | <cell biology, haematology> Four subunit globular oxygen carrying protein of the erythrocytes of vertebrates and some invertebrates. It is a conjugated protein containing four haem groups and globin. There are two alpha and two beta chains (very similar to myoglobin) in adult humans, the haem moiety (an iron containing substituted porphyrin) is firmly held in a nonpolar crevice in each peptide chain. There are four globin polypeptide chains, designated alpha, beta, gamma, delta in the adult. Each is composed of several hundred amino acids. (08 Mar 2000) |
| fetal | Of or pertaining to a foetus, pertaining to in utero development after the embryonic period. (18 Nov 1997) |
| persistence | 1. The tendency of a cell to continue moving in one direction: an internal bias on the random walk behaviour that cells exhibit in isotropic environments. 2. Of viruses that persist in a cell population, animal, plant or population for long periods often in a nonreplicating form, by such strategies as integration into host DNA, immunological suppression or mutation into forms with slow replication. (18 Nov 1997) |
| Albright's hereditary osteodystrophy | An inherited form of hyperparathyroidism associated with ectopic calcification and ossification and skeletal defects, notably the small fourth metacarpals, but intelligence is normal. There are dominant, recessive and X-linked forms. See: pseudohypoparathyroidism. Synonym: Albright's syndrome. (05 Mar 2000) |
| angioedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| angioneurotic oedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| canine hereditary blindness | An autosomal dominant condition seen in dogs of the collie and several other breeds. (05 Mar 2000) |
| colourectal neoplasms, hereditary nonpolyposis | A syndrome characterised by autosomal dominant inheritance, a low mean age (41 years) for occurrence of colon cancer, and a marked increase in the proportion of tumours in the proximal colon. (12 Dec 1998) |
| corneal dystrophies, hereditary | Bilateral hereditary disorders of the cornea, usually autosomal dominant, which may be present at birth but more frequently develop during adolescence and progress slowly throughout life. Central macular dystrophy is transmitted as an autosomal recessive defect. (12 Dec 1998) |
| hereditary | <genetics> Transferred via genes from parent to child. (16 Dec 1997) |
| hereditary amyloidosis | <neurology> A disorder in which various peripheral nerves are infiltrated with amyloid and their functions disturbed, an abnormal prealbumin is also formed and is present in the blood; characteristically, it begins during mid-life and is found largely in persons of Portuguese descent. Other rare clinical types occur. Inheritance: autosomal dominant. Synonym: familial amyloidosis, hereditary amyloidosis. (05 Mar 2000) |
| hereditary angioedema | A genetic form of angioedema. (angioedema is also referred to as quinke's disease.) persons with it are born lacking an inhibitor protein (called c1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of c1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| hereditary angioneurotic oedema | A genetic form of angioedema. (angioedema is also referred to as quinke's disease.) persons with it are born lacking an inhibitor protein (called c1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of c1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| hereditary angio oedema | <biochemistry> Condition in which there seems to be uncontrolled production of C2 kinin because of a deficiency in C1 inhibitor levels. (18 Nov 1997) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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