| 영문 | osmotic fragility | 한글 | 삼투압취약성 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 적혈구세포의 삼투압 특성 변화에 대한 민감성. 적혈구가 저농도의 나트륨 용액에 노출하면 세포막의 능력을 초과할 때까지 다량의 물을 흡수하여 부풀어올라 파열하고 고농도의 나트륨 용액에 노출하면 적혈구의 세포내액이 빠져나가 크기가 줄어들며 파괴된다. 예외적 취약성이나 저항성은 특정 병의 진단적 기준이 될수 있다. 정상세포는 0.39~0.45% 소금물 용액에서 용혈이 시작되며, 37℃(98.6℉)에서 0.30~0.33% 소금 용액에 적혈구를 노출시키면 용혈은 24시간 이내에 완료된다. |
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| 영문 | bone marrow | 한글 | 골수 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈구세포를 생성하는 장소를 이르는 말. 어린이에 있어서는 모든 뼈에 골수가 존재하지만 어른이 되면 대개 긴뼈의 내부나 납작뼈의 내부에만 존재한다. 혈구를 왕성하게 생성을 하는 골수는 적색을 띠게 되므로 이것을 적색골수라고 한다. 혈액을 생성하지 않는 골수의 경우는 그곳에 지방질의 침착이 있어서 황색으로 변색되므로 이곳을 황색골수라고 한다. 어른에 있어서는 몇몇의 뼈를 제외하고 거의 전부가 적색골수가 황색골수로 대치되어 있다. |
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| 영문 | bone marrow biopsy | 한글 | 골수생검 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 골수를 진단이나 병에 의한 변화를 알기위해서 채취하는 것. |
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| 영문 | bone marrow transplantation | 한글 | 골수이식 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 환자의 병든 골수 대신 건강한 골수세포를 이식하는 처치-암치료에 방사선요법이나 화학요법을 썼을 경우 그 부작용으로 골수의 기능이 극도로 나빠졌을 때나 또는 백혈병의 경우에 면역요법으로 이용된다. 방법은 건강한 골수액을 채취하여 인산완충액을 섞은 링거액에 부유시켜 여과한 다음 정맥에 주사한다. 주입한 골수가 체내에 착상하여 번식하기 쉽게 할 목적으로 미리 X선을 조사하여 이식받는 환자의 항체기능을 억제해 둘 필요가 있다. 이 조작은 급성 방사능증을 일으키기 때문에 여러 가지 보호치료가 필요하다. 그러나 골수를 이식하면 급성 방사능증을 가볍게 넘길 수 있다고 하여 반대로 방사능을 대량으로 조사받은 사람에게 그 치료법으로 이용되기도 한다. 이식에는 스스로의 골수세포를 미리 채취해 놓고 후에 자신에게 주입하는 자가이식과 일란성쌍둥이의 한쪽에서 골수세포를 주입하는 동계이식 및 조직적합항원이 일치한 타인의 골수세포를 주입하는 동종이식이 있다. 대상병으로 백혈병, 재생불량빈혈, 선천면역결핍증 등이 있다. 일반적으로 강력한 면역억제제의 투여가 필요하다. 부작용으로서는 골수이식 후 이식편대숙주병, 기회감염 등이 있다. |
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| 영문 | zygomatic bone | 한글 | 광대뼈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 얼굴볼부분의 돌출을 만드는 뼈이며 눈확의 아래 바깥쪽에 위치한다. 대략 마름모꼴이며 위턱뼈, 이마뼈 및 관자뼈의 광대뼈돌기에 끼어 있다. 관자돌기는 뒤쪽으로 돌출하여 관자뼈의 광대뼈돌기와 연결하며 광대뼈활을 만든다. 몸체는 4면이 있으며 아래쪽 내면은 위턱뼈의 광대뼈돌기와 봉합한다. 바깥쪽면에는 광대뼈얼굴구멍이 개구된다. 위쪽 내면은 눈확면이며 광대뼈눈확구멍이 개구된다. 후면은 옆머리면이며 광대뼈 옆머리구멍이 개구된다. 이들 3구멍은 몸체를 관통하는 광대뼈관에 의해 서로 연락되며 광대뼈신경이 지나간다. |
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| HCF | [fetal] head-to-cervix force; heparin cofactor; hereditary capillary fragility; highest common facto... |
|---|---|
| MCF | macrophage chemotactic factor; median cleft face; medium corpuscular fragility; microcomplement fixa... |
| OF | occipitofrontal; open field [test]; optical fundus; orbitofrontal; osmotic fragility; osteitis fibro... |
| VFS | vascular fragility syndrome |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| BPTB | Bone-patellar tendon-bone |
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| AHO | Albright hereditary osteodystrophy |
| CHED | Congenital Hereditary Endothelial Dystrophy |
| HANE | Hereditary Angio Neurotic Edema |
| HAE | Hereditary Angio-Edema |
| capillary fragility | The lack of resistance, or susceptibility, of capillaries to damage or disruption under conditions of increased stress. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| capillary fragility test | A tourniquet test used to determine presence of vitamin C deficiency or thrombocytopenia; a circle 2.5 cm in diameter, the upper edge of which is 4 cm below the crease of the elbow, is drawn on the inner aspect of the forearm, pressure midway between the systolic and diastolic blood pressure is applied above the elbow for 15 minutes, and a count of petechiae within the circle is made: 10, normal; 10 to 20, marginal zone; over 20, abnormal. See: Rumpel-Leede test. Synonym: capillary resistance test, vitamin C test. (05 Mar 2000) |
| osmotic fragility | The susceptibility, or lack of resistance, of erythrocytes to haemolysis when exposed to increasingly hypotonic saline solutions. (12 Dec 1998) |
| fragility | Brittleness; liability to break, burst, or disintegrate. Synonym: fragilitas. Origin: L. Fragilitas (05 Mar 2000) |
| fragility of the blood | The susceptibility, or lack of resistance, of erythrocytes to haemolysis when exposed to increasingly hypotonic saline solutions. (12 Dec 1998) |
| fragility test | A test that measures the resistance of erythrocytes to haemolysis in hypotonic saline solutions; erythrocytes to be tested are added to varying concentrations of saline (usually ranging from 0.85 to 0.10% sodium chloride with 0.05% increments), and beginning and complete haemolysis are measured; normal erythrocytes show initial haemolysis at concentrations of 0.45 to 0.39% and complete haemolysis at 0.33 to 0.30%; in hereditary spherocytosis the fragility of the erythrocytes is markedly increased, whereas in thalassaemia, sickle cell anaemia, and obstructive jaundice the fragility of the erythrocytes is usually reduced. Synonym: erythrocyte fragility test. (05 Mar 2000) |
| bone within a bone | <radiology> STOP heavy metal, S: sickle cell disease, T: Thorotrast, O: osteopetrosis, P: Paget's disease, heavy metals, hypervitaminosis D (12 Dec 1998) |
| Albright's hereditary osteodystrophy | An inherited form of hyperparathyroidism associated with ectopic calcification and ossification and skeletal defects, notably the small fourth metacarpals, but intelligence is normal. There are dominant, recessive and X-linked forms. See: pseudohypoparathyroidism. Synonym: Albright's syndrome. (05 Mar 2000) |
| angioedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema. (12 Dec 1998) |
| angioneurotic oedema, hereditary | A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema. (12 Dec 1998) |
| canine hereditary blindness | An autosomal dominant condition seen in dogs of the collie and several other breeds. (05 Mar 2000) |
| colourectal neoplasms, hereditary nonpolyposis | A syndrome characterised by autosomal dominant inheritance, a low mean age (41 years) for occurrence of colon cancer, and a marked increase in the proportion of tumours in the proximal colon. (12 Dec 1998) |
| corneal dystrophies, hereditary | Bilateral hereditary disorders of the cornea, usually autosomal dominant, which may be present at birth but more frequently develop during adolescence and progress slowly throughout life. Central macular dystrophy is transmitted as an autosomal recessive defect. (12 Dec 1998) |
| hereditary | <genetics> Transferred via genes from parent to child. (16 Dec 1997) |
| hereditary amyloidosis | <neurology> A disorder in which various peripheral nerves are infiltrated with amyloid and their functions disturbed, an abnormal prealbumin is also formed and is present in the blood; characteristically, it begins during mid-life and is found largely in persons of Portuguese descent. Other rare clinical types occur. Inheritance: autosomal dominant. Synonym: familial amyloidosis, hereditary amyloidosis. (05 Mar 2000) |
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보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
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