| 영문 | sex frigidity | 한글 | 불감증 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 성욕은 있으나 성교에 따른 쾌감이 적거나 전혀 느끼지 못하는 상태. 일반적으로 여성에 대한 용어이다. 넓은 의미로는 성감감퇴증을 의미하고, 2대 성욕인 접근욕(정신적-육체적으로 이성에 접근하고자 하는 성욕)과 성교욕(직접적인 성욕)의 양자가 감퇴하고 있는 경우를 말하고, 좁은 의미로는 단순히 성교에 수반하여야 할 쾌감극기(남자는 사정까지 포함)를 느끼지 못하는 경우이다. 그러나 성교욕이 없어지는 냉감증과의 구별은 곤란한 경우가 많다. 원인은 성기의 발육부전 또는 기형 이외에 염증 등으로 인한 성교시의 통증이라는 기질적 장애나 내분비질환 등으로 인한 것이 10% 정도이고, 다른 한편으로는 성교에 대한 불안-공포-혐오-수치 등의 마음탓인 것이 많다. |
||
| 영문 | sex | 한글 | 성 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1. 대부분의 종의 동물 및 식물에서 볼 수 있으며, 개체가 만든 접합자형에 의해서, 또는 개체의 기준에 따라서 나누어지는 기본적 차이. 난자 또는 대배우자는 여성에 의해서 만들어지고, 정자 또는 소배우자는 남성에 의해서 만들어지며, 이들 상이한 생식세포의 결합은 유성생식에 있어서 새로운 개체를 생산하는 데 자연적인 필수조건이 된다. 2. 남성과 여성, 수컷과 암컷의 구별. 또는 남성이나 여성의 육체적 특징. |
||
| 영문 | sex identification | 한글 | 성감별 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사람의 성은 적어도 이하의 일곱 개의 항목에 의하여 결정된다. 즉, ① 염색체에 의한 성, ② 생식샘의 성, ③ 속생식기관 형태에 의한 성, ④ 바깥생식기관의 형태에 의한 성, ⑤ 호르몬작용에 의한 성, ⑥ 양육된 성, ⑦ 심리학적인 성 등이다. 통상의 성별판정은 염색체에의 한 성을 의미하고, 이에는 입안점막세포표본에 의한 X염색질, Y염색질검색이 일반적이다. |
||
| 영문 | sex chromosome | 한글 | 성염색체 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 암수의 성을 결정하는 데 중요한 구실을 하는 염색체. 이것에 대하여 보통의 염색체를 보통염색체라고 한다. 암수의 구별이 있는 생물에서는 암수에 따라 다른 형과 수를 나타내는 염색체이며, 보통염색체에 비해 염색성이나 행동에서 차이가 있다. 특히 동물의 성염색체는 그런 경향이 강하다. 휴지기 및 핵분열 전기에 뚜렷한 이상응축을 나타내며 감수분열 때는 다른 염색체보다 먼저 앞서거나 끌려가는 행동을 보여준다. |
||
| GBG | glycine-rich beta-glycoprotein; gonadal steroid-binding globulin |
|---|---|
| GD | gastroduodenal; Gaucher disease; general diagnostics; general dispensary; gestational day; Gianotti ... |
| GDXY | XY gonadal dysgenesis |
| GSBG | gonadal steroid-binding globulin |
| MGD | maximal glucose disposal; mixed gonadal dysgenesis |
| GD | Gonadal dysgenesis |
|---|---|
| MGD | Mixed gonadal dysgenesis |
| HPG | hvpothalamic-pituitary-gonadal |
| HPG | hypothalamo-pituitary gonadal |
| BSRI | BEM Sex Role Inventory |
mats sex
| sex reversal, gonadal | Change from one sex to another with regard to gonadal development; may be induced or occurs naturally in some invertebrates. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| gonadal | <anatomy> Pertaining to a gonad. (18 Nov 1997) |
| gonadal agenesis | Congenital absence of essentially all gonadal tissue; the external genitalia and genital ducts are female, but if interstitial cells of Leydig are present, the external genitalia are commonly ambiguous and the genital ducts are female. See: gonadal dysgenesis. Compare: Klinefelter's syndrome, Turner's syndrome. Synonym: gonadal agenesis. (05 Mar 2000) |
| gonadal aplasia | Congenital absence of essentially all gonadal tissue; the external genitalia and genital ducts are female, but if interstitial cells of Leydig are present, the external genitalia are commonly ambiguous and the genital ducts are female. See: gonadal dysgenesis. Compare: Klinefelter's syndrome, Turner's syndrome. Synonym: gonadal agenesis. (05 Mar 2000) |
| gonadal cords | Columns of germinal and follicle cells penetrating centripetally into the embryonic ovarian or testicular cortex. (05 Mar 2000) |
| gonadal disorders | Disease of the ovaries and testes of any aetiology. (12 Dec 1998) |
| gonadal dose | The exposure dose to the male or female gonad, usually from incidental secondary radiation in diagnostic or therapeutic irradiation, or from whole-body irradiation. Synonym: gonadal dose. (05 Mar 2000) |
| gonadal dysgenesis | <embryology, genetics> A rare genetic disorder in women that is characterised by the absence of an X chromosome. This disorder inhibits normal sexual development and causes infertility. Features include webbing of the neck, short stature, retarded development of secondary sex characteristics, absence of menses, coarctation of the aorta, low hairline, eye abnormalities (drooping eyelids) and skeletal deformities. Treatment include oestrogen supplementation at puberty. Growth hormone replacement may be necessary in some cases. Cardiac surgery may be necessary to correct coarctation of the aorta. Incidence: 1 in 3,000 births. (10 Oct 1997) |
| gonadal dysgenesis, 46,xy | A syndrome characterised by "streak gonads" in a phenotypic female with a 46,xy karyotype. It is due to a mutation which inhibits the function of the y-borne determinant that would normally cause the indifferent embryonic gonad to differentiate into a testis. The streak gonad is incapable of ovulation or oestrogen secretion. The syndrome is sometimes called "pure gonadal dysgenesis," but this designation may also refer to the presence of streak gonads with a 46,xx karyotype. (12 Dec 1998) |
| gonadal dysgenesis, mixed | A syndrome of gonadal dysgenesis in which there is a testis on one side and a "streak gonad" on the other. The phenotype is generally male, but may be female since the individual is a mosaic. Various karyotypes have been identified, including 45,xo/47,xyy; 45,xo/46,xy; and 45,xo/46,xyo. (12 Dec 1998) |
| gonadal hormones | Hormones having oestrogenic (female sex hormones) or androgenic (male sex hormones) activity. (12 Dec 1998) |
| gonadal ridge | An elevation of thickened mesothelium and underlying mesenchyme on the ventromedial border of the embryonic mesonephros; the primordial germ cells become embedded in it, establishing it as the primordium of the testis or ovary. Synonym: genital ridge. (05 Mar 2000) |
| gonadal steroid-binding globulin | A protein that transports 65% of the testosterone in plasma. Synonym: sex steroid-binding globulin. (05 Mar 2000) |
| gonadal streak | A form of aplasia in which the ovary is replaced by a functionless tissue, as found in Turner's syndrome. Synonym: streak gonad. (05 Mar 2000) |
| neoplasms, gonadal tissue | Neoplasms composed of ovarian or testicular tissue. This concept does not refer to neoplasms located in the ovaries or testes. (12 Dec 1998) |
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|
제품명 |
판매사 |
보험코드 | 성분/함량 | 구분/보험급여 |
|---|