| 영문 | alkaline phosphatase | 한글 | 알칼리성 인산분해효소 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 효소의 일종이며 여러 가지 동종효소(기능은 같지만 구조가 약간씩 다른 효소형태)로 신체의 여러 부위(특히 뼈와 간)에 정상적으로 많이 존재한다. 간내 쓸개관의 세포에 많이 존재하며, 뼈를 생성하는 세포인 뼈모세포(osteoblast)에 많이 존재한다. 그 외에도 여러 기관에 존재한다. 임상적 의의는 간과 뼈의 병 진단과 치료효과 판정에 도움을 준다. 간, 특히 간에서 만들어진 담즙을 샘창자까지 운반하는 쓸개길이 막힌 경우(쓸개관내에 종양이 생기거나 쓸개돌증으로 인해서 쓸개관이 막힌 경우)에는 쓸개내의 압력이 높아지고 간내 쓸개관의 세포가 깨져 그 속에 들어 있던 알칼리성 인산분해효소가 혈액속으로 방출되어 혈중 알칼리성 인산분해효소의 농도가 높아진다. 그리고 뼈의 생성이 많아지는 모든 경우(예를 들면 골절, 종양에 의한 뼈의 파괴시 복구를 위해서 뼈의 생성이 증가한다), 뼈모세포의 활동이 증가되고 뼈모세포의 효소인 알칼리성 인산분해효소의 활성도 역시 증가된다. |
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| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| 영문 | glucose | 한글 | 포도당 |
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| 설명 | C6H12O6의 구조를 가진 물질. 탄수화물 대사의 마지막 산물이며 생명체의 주에너지원이다. 특히 뇌의 경우에는 다른 것을 영양분으로 사용하지 않고 단지 포도당만을 에너지원으로 이용한다. 세포에서 사용하고 남은 여분의 포도당은 글리코겐으로 바뀌어 간과 근육에 저장되고 그 이상은 지방조직에서 지질로 변환되어서 저장된다. |
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| 영문 | glucose tolerance test | 한글 | 포도당견딤검사 |
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| 설명 | 포도당견딤 검사란 당뇨병의 진단에 사용되는 검사로 당을 체내에 투여하고 시간 별로 혈액을 채취하여 혈당의 농도를 재어서 고혈당 여부를 조사하는 검사이다. 주로 경구포도당견딤검사(oral glucose tolerance test)를 많이 하는데 이것은 10~16시간의 금식 후에 채혈을 한번 한뒤에 도당 75g을 250~300mL의 물에 녹여 5분에 걸쳐서 마시게 하고 매시간 별로 채혈을 하여 혈당의 농도를 첵크한다. 공복시에 정맥에서 채혈하여 측정한 혈당이 140mg/dL이상이거나 포도당견딤 검사 2시간후의 혈당이 200mg/dL이상일 경우에는 당뇨병으로 진단을 한다. 그러나 이 검사를 실시할 경우에 주의해야 할 점은 검사전 3일간 하루에 150g이상의 탄수화물을 섭취해야 한다는 것과 검사도중에 운동, 흡연 등을 하지 않아야 한다는 것이다. |
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| HEPA | high-efficiency particulate air [filter] |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| GT | gait training; galactosyl transferase; gastrostomy; generation time; genetic therapy; gingiva treatm... |
| AP | accessory pathway; accounts payable; acid phosphatase; acinar parenchyma; action potential; active p... |
| APAAP | alkaline phosphatase-antialkaline phosphatase [labeling] |
| HEPA | High Efficiency Particulate Air |
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| G6PD | Glucose-6-Phosphate dehydrogenase deficiency |
| APAAP | Alkaline Phosphatase anti-Alkaline Phosphatase |
| G-6-Pase | Glucose-6-phosphatase |
| Glc6Pase | Glucose-6 phosphatase |
| glucose-1-phosphatase | <enzyme> Catalyses the conversion of d-glucose 1-phosphate and water to d-glucose and orthophosphate Registry number: EC 3.1.3.10 Synonym: agp gene product (26 Jun 1999) |
|---|---|
| glucose-3-phosphatase | <enzyme> From rat liver; has glucose-3-phosphate hydrolytic activity Registry number: EC 3.1.3.- (26 Jun 1999) |
| glucose-6-phosphatase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of d-glucose-6-phosphate and water to d-glucose and orthophosphate. This enzyme is deficient in glycogen storage disease Ia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate phosphohydrolase Registry number: EC 3.1.3.9 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis | Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase deficiency, resulting in accumulation of excessive amounts of glycogen of normal chemical structure, particularly in liver and kidney. Synonym: Gierke's disease, glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis, von Gierke's disease. (05 Mar 2000) |
| glucose-6-dehydrogenase deficiency | <biochemistry> An inherited condition that results in a deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase. Particular drugs (sulphonamides) can exacerbate this problem. The result is haemolytic anaemia. (27 Sep 1997) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | A deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase, an enzyme important for maintaining cellular concentrations of reduced nucleotides. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome and there are various polymorphic forms. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. It can also cause anaemia of the newborn, and chronic nonspherocytic haemolytic anaemia. Inheritance: X-linked. (12 Sep 2002) |
| deficiency, glucose-6-phosphate dehydrogenase | Deficiency of G6PD is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The G6PD gene is on the X chromosome. Males with the enzyme deficiency develop anaemia due to breakup of their red blood cells when they are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. (12 Dec 1998) |
| activated glucose | A nucleoside diphosphoglucose such as UDP glucose. (05 Mar 2000) |
| adenosine diphosphate glucose | <chemical> Serves as the glycosyl donor for formation of bacterial glycogen, amylose in green algae, and amylopectin in higher plants. Chemical name: Adenosine 5'-(trihydrogen diphosphate), P'-alpha-D-glucopyranosyl ester (12 Dec 1998) |
| Benedict's test for glucose | <biochemistry> A copper-reduction test for glucose in the urine, which involves thiocyanate in addition to copper sulfate for qualitative or quantitative use. (14 Aug 2000) |
| blood glucose | The main sugar that the body makes from the three elements of food--proteins, fats, and carbohydrates--but mostly from carbohydrates. Glucose is the major source of energy for living cells and is carried to each cell through the bloodstream. However, the cells cannot use glucose without the help of insulin. (09 Oct 1997) |
| blood glucose meter | A machine that helps test how much glucose (sugar) is in the blood. A specially coated strip containing a fresh sample of blood is inserted in a machine, when then calculates the correct level of glucose in the blood sample and shows the result in a digital display. Some meters have a memory that can store results from multiple tests. (09 Oct 1997) |
| blood glucose monitoring | A way of testing how much glucose (sugar) is in the blood. A drop of blood, usually taken from the fingertip, is placed on the end of a specially coated strip, called a testing strip. The strip has a chemical on it that makes it change colour according to how much glucose is in the blood. A person can tell if the level of glucose is low, high, or normal in one of two ways. The first is by comparing the colour on the end of the strip to a colour chart that is printed on the side of the test strip container. The second is by inserting the strip into a small machine, called a meter, which reads the strip and shows the level of blood glucose in a digital window display. Blood testing is more accurate than urine testing in monitoring blood glucose levels because it shows what the current level of glucose is, rather than what the level was an hour or so previously. (09 Oct 1997) |
| blood glucose self-monitoring | Self evaluation of whole blood glucose levels outside the clinical laboratory. A digital or battery-operated reflectance meter may be used. It has wide application in controlling unstable insulin-dependent diabetes. (12 Dec 1998) |
| CDP-4-keto-6-deoxy-D-glucose-3-dehydrase | <enzyme> A pyridoxamine 5'-phosphate (pmp) dependent enzyme which catalyses the deoxygenation step in 3,6-dideoxyhexose synthesis, in which the c-3 hydroxyl group of the cdp-4-keto-6-deoxy-d-hexose intermediate is replaced by a hydrogen atom; isolated from yersinia pseudotuberculosis Registry number: EC 4.2.1.- Synonym: ckdg dehydrase, cytidine diphosphate-4-keto-6-deoxy-d-glucose-3-dehydrase, cdp-6-deoxy-l-threo-d-glycero-4-hexulose 3-dehydrase (26 Jun 1999) |
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